Utente 964XXX
Mio fratello circa 7 mesi fa è stato colto da malore, ricoverato d'urgenza gli è stata diagnosticata la sindrome di brugada. Sottoposto a intervento gli è stata applicata una valvola (il nome tecnico non lo ricordo). Ho letto molto sull'argomento e si tratta della c.d. sindrome da morte improvvisa che è genetica ed ereditaria. Vorrei sapere quali esami bisogna fare, e se nel caso risultassi positivo devo sottoporre ad accertamenti anche le mie 2 figlie di 11 e 7 anni, visto che è genetica ed ereditaria?. Il mio problema è che essendo molto ansioso a volte ho palpitazioni etc... e non so mai se sono dovute a stress o a problemi di cuore (ho fatto comunqueun anno fa ecocardiogramma tutto a posto, anche se da quello che ho capito non esclude la possibilità di avere anch'io la sindrome)
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Dr. Vincenzo Martino
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Gentile utente, la sindrome di Brugada è una patologia aritmica che in particolari soggetti predispone per severe tachiaritmie. Quando diagnosticata, è d'uopo sottopporre tutti i collaterali di I grado, fratelli/sorelle e figli ad un banale ECG. La diagnosi in effetti viene fatta con un semplice elettrocardiogramma, ed in taluni casi con facile test farmacologico. Allo stato, pertento , le consiglio di sottoporsi ad una visita cardiologica con ECG, avvertendo il collega della sindrome riscontrata a suo fratello, in quanto talora le alterazioni sono minime e non facilmente visibili ad una lettura superficiale.
Saluti
[#2] dopo  
Utente 964XXX

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ringrazio, e lo farò al più presto. saluti