Mutazione
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Femmina, 35 anni: ...Questi sono i risultati: -mutazione c677t :presente eterozigosi genotipo CT... omozigote normale -mutazione fatt V leiden G1691A: mutazione assente genotipo GG... omozigote normale -mutazione polimorf Beta fibrinogeno A455C: mutazione assente genotipo GG...
Femmina, 35 anni: ...Questi sono i risultati: -mutazione c677t :presente eterozigosi genotipo CT... omozigote normale -mutazione fatt V leiden G1691A: mutazione assente genotipo GG... omozigote normale -mutazione polimorf Beta fibrinogeno A455C: mutazione assente genotipo GG...
Femmina, 33 anni: ...pò documentata su questa mutazione (cercando di discriminare le... ’attività enzimatica conseguente alla mutazione, come verrebbe corretta dall... di rispondermi. La sua mutazione è alquanto diffusa nella... ma conoscendo ora questa mutazione vorrei conoscere tutti i...
Maschio, 38 anni: ...(esami richiesti:ricerca della mutazione G1691A(fattore V Leiden)... consente di escludere la mutazione G20210A del gene della... l'indagine molecolare della mutazione C677T del gene della... tetraidrofolato Reduttasi e della mutazione G1691A(Fattore V Leiden)...
Femmina, 32 anni: ...tutto bene,tranne che questa mutazione . allego parte dei risultati, chiedendovi... V: Assenza della mutazione G1691A MTHFR: Presenza della mutazione C677t in eterozigoti... ginecologo ed ematologo Guardi questa mutazione è soprattutto in omozigosi che...
Femmina, 28 anni: ...Protrombina W.T. Presente Mutazione G20210A Assente Gene MTHFR Omocisteina... W.T. Assente Mutazione C677T Presente Mutazione A1298C Assente Patologia Clinica... (la metiltetraidorfolatoreduttasi) legata alla mutazione specifica. In commercio esiste UN...
Maschio, 24 anni: ...salute portatore di mutazione G20210A in eterozigosi (mutazione protrombina). Familiarità per... nonostante sia portatore della mutazione eccetto clexane in situazioni... salute portatore di mutazione G20210A in eterozigosi (mutazione protrombina)." Speravo che...
Femmina, 23 anni: ...sindrome metabolica dovuta ad una mutazione di un gene che codifica... 1) Se io ho una mutazione genetica, questa SE si esperime... SE NON si esperime la mutazione, l''enzima viene prodotto... molecolare specifico per cui dalla mutazione genetica si arriva al sintomo...
Femmina, 33 anni: ...trombofilia. sono risultata con mutazione Mthfr c677t omozigote, omocisteina... essere individuata in questa mutazione? Grazie In questi... per inquadrare meglio la mutazione genestica e per un... omocisteina alta(conseguenza della mutazione e del attivo...
Femmina, 38 anni: ...genetici dai quali risulta la mutazione in omozigosi del gene... Mia sorella risulta avere la mutazione in eterozigosi come mia madre... ma forse potrebbe essere una mutazione ex novo?! Grazie mille... rispondere alla sua domanda la mutazione de novo è possibile,...
Femmina, 25 anni: ...discordanti riguardo la mia mutazione genetica e la... E' risultata anche mutazione genetica omozigote, che leggendo... la pillola con questa mutazione, dovrò solo prendere precauzioni... vascolari), determinata da una mutazione in omozigosi, presumibilmente dell...
Femmina, 30 anni: ...per avere delucidazioni sulla Mutazione Mhtft omozigote (che so... fiducia, parlando di questa mutazione, mi ha detto che... sono scatenati da questa mutazione che in situazione omozigote porta... Personalmente non ritengo la mutazione in MTHFR responsabile del...
Femmina, 23 anni: ...eseguito le analisi per la mutazione fattore V leiden e ne... è emerso: "mutazione fattore V leiden G1691A": omozigote... quindi se c'è la mutazione oppure no. La ringrazio molto... riporta lei non possiede la mutazione G1691A, il suo status è...
Femmina, 36 anni: ...in omozigosi della mutazione A1298C nel gene mthfr (mutazione C677T assente). Omocisteina... "classico", proprio a causa della mutazione potrebbe non essere assorbito nella... mio caso specifico, vista la mutazione di cui sopra, non sarebbe...
Femmina, 34 anni: ...B fibrinogeno - 455G-> A MUTAZIONE ETEROZIGOSI Pai - 1 4G/5G... ) BIOLOGIA MOLECOLARE MTHFR (C677T) MUTAZIONE ETEROZIGOSI Ibridazione sonda molecolare MTHFR... (A1298C) MUTAZIONE ETEROZIGOSI Ibridazione sonda molecolare Cariotipo...