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Dr.ssa Elisabetta Landucci

Oncologo

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Dipartimento di Oncologia, AOUP

via Roma 67 - 56100 Pisa (PI) - Mappa

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Informazioni professionali

Laureata in Medicina e Chirurgia nel 1999 presso Università di Pisa. Iscritta all'Ordine dei Medici di Pisa.

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Curriculum vitae

CURRICULUM VITAE
 
 
Dr.ssa Elisabetta Landucci
 
 
 
 
 
 
Informazioni generali
 

Titoli accademici

 

Carriera formativo-professionale

 

Esperienze di studi clinici

 

Produzione scientifica

 

Libera partecipazione a convegni, congressi, corsi e seminari

 

Presentazioni orali a congressi

 
 
 
 
 
 
INFORMAZIONI...

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GENERALI
 
 
Nome  :                                               Elisabetta
Cognome:                                            Landucci
Luogo e data di nascita:                       Pisa, 5 Settembre 1974
Cittadinanza:                                       Italiana           
Lingua straniera:                                  Inglese fluente (parlato e scritto)                               
Laurea:                                                Medicina e Chirurgia
Residenza:                                           Via di Gello n°31, Pisa
                                                            E-mail: landucci5@virgilio.it; ely.landucci@gmail.com
Stato civile:                                       Coniugata con 3 figli
Luogo di lavoro                                Dirigente Medico c/o U.O. Oncologia Medica 1-
                                                           Azienda Ospedaliero-Universitaria Pisana
 
 
 
 
TITOLI ACCADEMICI
 
1993    Diploma Superiore di Maturità Classica presso Liceo Classico Galileo Galilei di Pisa
1999    Laurea in Medicina e Chirurgia presso l’Università degli Studi di Pisa                     
2000    Abilitazione all’esercizio della professione di Medico Chirurgo presso l’Università degli Studi di  Pisa
2003    Specializzazione in Oncologia Medica
                       
 
 
 
CARRIERA FORMATIVO PROFESSIONALE
 
 
1999-2003     Scuola di Specializzazione in Oncologia Medica presso l’ Università degli Sudi Pisa nel corso della quale ha effettuato attività assistenziale di degenza e di day-hospital acquisendo competenze riguardo la diagnosi, stadiazione e cura di tutte le neoplasie solide
 
2003-2004    Vincitrice di borsa di studio GOIRC col progetto dal titolo “ Progetto di ricerca con Letrozolo e Celecoxib come trattamento endocrino neoadiuvante in pazienti anziane in postmenopausa con carcinoma mammario stadio II-IIIA-IIIB a recettori positivi per estrogeni e/o il progesterone.”
 
12/2003-> 6/2004 Attività di collaborazione nella realizzazione del progetto di ricerca finanziato dal CNR sui “ Fattori prognostici indicativi del rischio di ripresa di  malattia nel carcinoma gastrico radicalmente operato” presso S.C. di. Oncologia Medica Ospedale di Careggi diretta dal Prof F. Di Costanzo
 
7/2004 Incarico libero-professionale per attività di Medico Specialista in Oncologia a favore della S.C. di Oncologia Medica Ospedale di Careggi diretta dal Prof F. Di Costanzo
 
Dal 4/7/2005 – 30/10/2011 ad oggi assunzione a tempo pieno e indeterminato in qualità di Dirigente Medico di Oncologia presso S.C. Oncologia Medica diretta dal Prof F. Di Costanzo Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi- Firenze. Presso tale struttura ha alternato periodi di servizio in DH e in degenza ordinaria dove ha avuto modo di approfondire la gestione del paziente oncologico con policomorbidità e varie procedure interventistiche ( es biopsie, stenting, drenaggi etc)
 
Dall’1/11/2011 Dirigente Medico c/o U.O. Oncologia Medica 1- Azienda Ospedaliero-Universitaria Pisana
 
 
 
ESPERIENZE DI STUDI CLINICI
 
La Dr.ssa  Elisabetta Landucci nei corso dei quattro anni di specializzazione, svoltasi c/o U.O. di Oncologia Medica dell’Ospedale Santa Chiara di Pisa, ha collaborato ai seguenti studi clinici:
 
-      “Terapia di mantenimento con Taxolo vs. controllo dopo chemioterapia di I linea con Antracicline e Taxolo in pazienti affette da carcinoma mammario metastatico. Studio clinico multicentrico di fase III- MANTA”. A questo studio ha collaborato per:

Raccolta dati
Compilazione CRF
Compilazione Query (relative al centro di Pisa) richieste dal Centro di   Coordinamento
Registrazione e randomizzazione delle pazienti
Gestione clinica delle pazienti in studio

 
-      “Studio clinico randomizzato,  multicentrico di CT di I° linea con Taxotere + Herceptin vs Taxotere come singolo agente in pazienti con carcinoma mammario metastatico con iperespressione di Her2neu – Studio M77001“. A questo studio ha collaborato per:

Visita di apertura del Centro
Contabilità del farmaco
Raccolta dati
Compilazione CRF
Compilazione Query (relative al centro di Pisa) richieste dal Centro di Coordinamento
Registrazione e randomizzazione delle pazienti
Gestione clinica delle pazienti in studio

 
-   “Sintomi di psicopatologia e discomfort in pazienti con dolore cronico neoplastico trattati con agonisti degli oppiacei. Metadone vs Morfina”. A questo studio ha collaborato per:

Gestione clinica dei pazienti in studio
Registrazione e randomizzazione dei pazienti
Somministrazione di questionari ai pazienti

 
-     “ Studio clinico di fase II con Taxolo + Taxotere in pazienti con carcinoma mammario metastatico pretrattato”. A questo studio ha collaborato per:

Raccolta dati
Registrazione pazienti in studio
Gestione clinica delle pazienti
Stesura del manoscritto finale

 
-   “ Studio di fase I/II di Gemcitabina più Epirubicina più Paclitaxel nel tumore metastatico della mammella.”. A questo studio ha collaborato per:

Gestione clinica delle pazienti

 
- “A Multsitep randomized phase II/III trial comparing Oxaliplatinand 5 Fluorouracil to Vinorelbine and 5-Fluorouracil in patients wuith metastatic breast cancer after anthracycline/taxane-failure.” A questo studio ha collaborato per:

Gestione clinica delle pazienti

 
- “Phase II study of neoadjuvant chemotherapy with GET in operable breast cancer.” A questo studio ha collaborato per:

Gestione clinica delle pazienti

 
-“ Epirubicina + Paclitaxel vs Ciclofosfamide, Epirubicina e 5Fluorouracile nel trattamento adiuvante delle pazienti affette da carcinoma della mammario operato con linfonodi ascellari metastatici. Studio clinico controllato di fase III.” A questo studio ha collaborato per:

Gestione clinica delle pazienti

 
- “Epirubicin+paclitaxel vs Epirubicin followed by Paclitaxel: a phase III randomized trial in patients with metastatic breast cancer.” A questo studio ha collaborato per:

Gestione clinica delle pazienti

 
- “ Trattamento adiuvante del carcinoma mammario ( N-, N+1,3) biologicamente aggressivo: studio clinico controllato. IBIS03.” A questo studio ha collaborato per:

Gestione clinica delle pazienti

 
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La Dr.ssa E. Landucci nel corso dei sette anni anni trascorsi c/o SC di Oncologia  Medica c/o AOU Careggi- Firenze ha collaborato ai seguenti studi clinici nella gestione, registrazione e randomizzazione dei pazienti:
 

 ALIMTA 02/2006: Studio randomizzato di fase II di Pemetrexed versus Pemetrexed e Carboplatino come chemioterapia di II linea in pazienti con NSCLC in stadio avanzato
1839IL/00117: Studio di Fase II di ZD1839 (Iressa) in combinazione con Oxaliplatino e capecitabina nel trattamento di prima linea con carcinoma al colon retto in stadio avanzato
20062051: Studio retrospettivo per valutare l’impatto sui costi e sugli esiti dei fattori eritropoietici ricombinanti in pazienti anemici affetti da tumore maligno non-mieloide che ricevono chemioterapia.
AFFIRM EFC10668 studio clinico sul tumore metastatico del colon retto.  Folfox6 VS Folfox6 AFLIBERCEPT (VEGF Trap)
AMGEN 20050181: Studio Randomizzato, multicentrico di Fase 3 per confrontare l’efficacia di Panitumumab in associazione a chemioterapia (FOLFIRI) rispetto all’efficacia della sola chemioterapia (FOLFIRI) in pazienti affetti da tumore del colon retto metastatico trattato precedentemente.
AMGEN 20050203: Studio Randomizzato, multicentrico di Fase 3 per confrontare l’efficacia di Panitumumab in associazione a Oxaliplatino/5-fluoruracile/leucovorina, rispetto all’efficacia di Oxaliplatino/5-fluoro-uracile/leucovorina da soli in pazienti affetti da tumore del colon retto metastatico non trattato precedentemente
AMGEN20090679 REVEAL Studio osservazionale retrospettivo su percorsi di cura, utilizzo di risorse ed eventi in pazienti con carcinoma colorettale metastatico di paesi EUROPEI selezionati.
AVAGAST: Studio di fase III, multicentrico , randomizzato, doppio cieco di Bevacizumab in combinazione con capecitabina e cisplatino versus placebo in combinazione con capecitabina e cisplatino, come terapia di I linea in pazienti con ca gastrico avanzato  
AVEX: Studio di fase III, randomizzato, in aperto per verificare l’efficacia e la sicurezza della combinazione di Avastin e Capecitabina verso sola terapia con Capecitabina , come trattamento di I linea in pazienti anziani con carcinoma colon retto metastatico
BAT: Bevacizumab in combinazione con docetaxel e capecitabina nel carcinoma mammario in ripresa o metastatico: Studio di Fase II. Fine arruolamento Dicembre 2009
BAY43-9006: Studi o di fase III, randomizzato, in doppio cieco controllato con placebo, di confronto dell’efficacia di Gemcitabina, Cisplatino e Sorafenib con quella di Gemcitabina, Cisplatino e placebo nel trattamento di I linea in pazienti con NSCLC stadio III B con versamento e stadio IV.
BEBYP An open-label, multicenter, randomized phase III study of second-line chemotherapy with or without bevacizumab in metastatic colorectal cancer patients who have received first-line chemotherapy plus bevacizumab.
BEAT: Trattamento di I Linea con Bevacizumab e Chemioterapia del Ca del Colon e del Retto Metastatico
BI 1199.13 "A multicentre, randomized, double-blind, phase III trial to investigate the efficacy and safety of oral BIBF 1120 plus standard docetaxel therapy compared to placebo plus standard docetaxel therapy in patients with stage IIIB/IV non small cell lung cancer after failure of first line chemotherapy". Fine arruolamento GENNAIO 2011
BO20652 OHERA: Studio osservazionale degli eventi cardiaci in pazienti con carcinoma mammario in fase precoce HER2 positivo trattato con HERCEPTIN
BO21128 Rachel:  studio di fase II d'intensificazione della dose di Erlotinib (Tarceva) più Gemcitabina per l'induzione di rash nei pazienti affetti da cancro del pancreas metatatico.
CA163-123 PEACE: Studio di coorte paneuropeo sul cancro mammario in stadio avanzato (Pan European Advanced Breast Cancer  PEACE): modelli terapeutici di trattamento in pazienti con cancro mammario allo stadio avanzato 
CA163048: Fase III, multicentrico, randomizzato in aperto, Epotilone più Capecitabina vs Capecitabina da sola in pazienti con Ca della Mammella metastatico, con precedente trattamento con Antracicline e Taxani
CAM “Utilizzo delle terapie complementari e alternative in oncologia”.   Studio sugli aspetti epidemiologici e psicologici dell’utilizzo delle terapie complementari e alternative da parte dei pazienti oncologici in Toscana”
CAMN107G2301   Studio multicentrico, randomizzato, in aperto, di fase III per valutare l’efficacia e la sicurezza di nilotinib versus imatinib in pazienti con tumori gastrointestinalistromali (GIST) in operabili o metastatici.   Chiusura arruolamento Marzo 2011
CDDP Ruolo dell'APREPITANT nella prevenzione del vomito ritardato da cisplatino: studio doppio-cieco controllato
CRAD001L2401 Studio in aperto, multicentrico allargato di RAD001 in pazienti con carcinoma renale metastatico che sono in progressione di malattia, nonostante terapia con inibitore tirosin-chinasico del fattore di crescita endoteliale vascolare, o a questa intolleranti.
CRAD001R2301  Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, di fase III, per confrontare everolimus (RAD001) in associazione alla miglior terapia di supporto in pazienti con carcinoma gastrico in stadio avanzato, dopo progressione durante precedente chemioterapia sistemica.
CRYSTAL: Studio di fase III, multicentrico randomizzato, in aperto, 5-FU/FA + Irinotecan + Cetuximab vs 5-FU/FA + Irinotecan come I linea di trattamento in pazienti con Ca del Colon-Retto metastatico EGFR +.
CSTI571BIT15: Studio di fase II sull’utilizzo di Imatinib Mesilato (Glivec) nel trattamento del Cordoma
CSTI571JDE74  Studio in aperto, multicentrico, di fase III, di accesso allargato al trattamento con imatinib mesilato in pazienti adulti con GIST in terapia adiuvante dopo resezione R0.
D4200C00044: studio di fase III, internazionale, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, multicentrico per valutare l’efficacia di ZD6474 (ZACTIMA™) più la miglior terapia di supporto rispetto al placebo più la miglior terapia di supporto in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico (stadio IIIB – IV) dopo terapia precedente con un inibitore tirosin- chinasico del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR TKI)
E7389-G000-305 EMBRACE: Studio di fase III, in aperto, randomizzato della molecola E7389 vs. un trattamento a scelta del medico, in pazienti con ca mammella metastatico o localmente avanzato.
EGF106708 ALTTO: Studio randomizzato, multicentrico, in aperto di fase III con lapatinib, Trastuzumab, la loro sequenza e la loro combinazione in andiuvante, in pazienti con carcinoma mammario primario HER2/ErbB2 positico.       
EMAN:  Studio osservazionale prospettico sull’impatto dell’Anemia nella gestione del paziente oncologico con età > 65 anni sottoposto a chemioterapia

 

EMR 62 202-025: Studio di fase III, multicentrico randomizzato, in aperto, Irinotecan + Cetuximab vs Irinotecan come II linea di trattamento in pazienti con Ca del Colon-Retto metastatico EGFR +
ENZASTAURIN  Fase II, doppio cieco, placebo-controllato Enzastaurin con 5-FU più bevacizumab (Avastin) come regime di mantenimento dopo la I linea di terapia del ca colon-rettale
EORTC 62024: Tumori stromali del tratto gastrointestinale (GIST), localizzati, completamente asportati che esprimono recettore KIT: studio clinico controllato, randomizzato, con terapia adiuvante con Imatinib mesilato (Glivec) versus nessuna terapia dopo chirurgia radicale.
FARMA6PMFJM Studio multicentrico, in aperto, randomizzato di fase III di confronto fra la combinazione di bevacizumab e cisplatino-etoposide verso la sola chemioterapia con cisplatino-etoposide come trattamento di prima linea di carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC), malattia estesa (ED).
FAST: Valutazione dell'Efficacia della Vinorelbina in sostituzione al Platino e dell’aggiunta di Ifosfamide ad un Regime Chemioterapico a due Farmaci in Pazienti con Ca Polmonare non a Piccole Cellule in Stadio Avanzato o Metastatico: Studio Clinico Prospettico, Fattoriale, Multicentrico, Randomizzato, di Fase III
GIDEON Studio globale sulle decisioni terapeutiche nel carcinoma epatocellulare e sul suo trattamento con sorafenib.
GIM2: Studio di fase III, di EC (Epirubicina e Ciclofosfamide) seguito da Paclitaxel verso FEC (Fluorouracile, Epirubicina e Ciclofosfamide) seguito da Paclitaxel, ogni 2 o 3 settimane supportato da Pegfigrastim, in pazienti con ca mammella nodulo positivo
GIOTTO:  Studio multicentrico osservazionale dei tumori stromali gastroeneterici (GIST)
GIP 1: Gemcitabina vs Gembitabina + Cisplatino nel trattamento del Ca del Pancreas Avanzato (Stadi II-III-IV) 
GOIRC 01/2009 Studio GOIRC fase II randomizzato sulla chemioterapia orale di combinazione  Capecitabina e Vinorelbina versus il loro uso sequenziale nel carcinoma della mammella metastatico
GOIRC 03/2009 DOCET L 03885 Studio di fase II di chemioterapia selezionata sulla base di fattori genetici predittivi di attività nel carcinoma del polmone non a piccole cellule avanzato
H3E-IT-JMFL: Studio in aperto sulla sicurezza di Alimta (Pemetrexed) come singolo farmaco o in combinazione con Cisplatino o Carboplatino in pazientio con Mesotelioma maligno
H3E-IT-S043: Studio in aperto singolo braccio fase II di Alimta in combinazione con Oxaliplatino come prima linea di terapia nel Ca Gastrico avanzato ONCMED04/2004: Cetuximab e Folfiri nel trattamento di prima linea del Ca Gastrico localmente avanzato o metastatico
HERA: Studio multicentrico di Fase III, in aperto, randomizzato, a tre bracci, di confronto tra 1 anno e 2 anni di trattamento con Herceptin verso nessun trattamento con Herceptin in donne affette da tumore primario della mammella HER2 + che hanno completato la CT adiuvante
INPACT Studio randomizzato controllato per valutare gli effetti della Nadroparina sulla sopravvivenza e sulla progressione di malattia in pazienti con tumori in stadio avanzato al polmone, al pancreas o alla prostata
INTERGRUPPO: Studio randomizzato in aperto di fase III multicentrico di chemioterapia adiuvante per l’Adenocarcinoma dello Stomaco o della giunzione Gastroesofagea operato radicalmente: confronto di trattamento sequenziale (CPT-11 + 5FU/LV à TXT + CDDP) versus un regime 5-FU_LV
ITACA-S 2 (Intergruppo Nazionale Adiuvante Gastrico–2):  “Confronto tra l’efficacia di  un trattamento chemioterapico peri-operatorio e un trattamento chemioterapico post-operatorio in pazienti con carcinoma gastrico operabile e  valutazione del beneficio di una chemioterapia combinata con radioterapia post-operatoria. Cod. Protocollo EUDRACT Number 2010-021052-25
L0070 vinflunina: Studio di Fase III di Vinflunina in associazione a Gemcitabina vs Paclitaxel e Gemcitabina in pazienti affette da Ca mammella localmente ricorrente o metastatico, non operabile, dopo una chemioterapia adiuvante a base di antracicline. Fine arruolamento 2° trimestre 2010
LOGIC Studio di fase III sull'adenocarcinoma gastrico, esofageo, o della giunzione esofago-gastrica in stadio avanzato o metastatico ErbB2-positivo trattato con capecitabina più oxaliplatino (CapeOx) con o senza Lapatinib.
LSO – 006 fotodimìnamica: Studio di Fase III randomizzato per valutare la sicurezza e l’efficacia nel trattamento di pazienti con ca colon retto e metastasi al fegato, della terapia fotodinamica Litx più chemioterapia vs sola chemioterapia  dopo fallimento I linea.
MANTA 2: Terapia di mantenimento con Taxolo settimanale vs. controllo dopo chemioterapia di I Linea in pazienti affette da Ca Mammario metastatico
MAPS: Studio di fase II randomizzato di Gem/Cis più o meno Sorafenib che valuta l’efficacia e la sicurezza in pazienti con ca pancreas localmente avanzato o metastatico
MASTER ONCOLOGY Multicenter, case-control, observational study, on the epidemiology and risk factors for thromboembolic events in cancer patients and on the influence of VTE on patient outcome (DIREG_L_02814).
MO18109: Programma allargato di Tarceva (Erlotinib)  in pazienti con tumore avanzato  del polmone stadio IIIB/IV
MYOCET: Studio di fase II sulla combinazione di Doxorubicina liposomiale (Myocet), Docetaxel e Trastuzumab come trattamento di I Linea in pazienti affetti da Ca della Mammella in stadio localmente avanzato o metastatico Her 2 positivo
NKV110721: Studio a dose singola di Casopitant somministrato in combinazione con Ondansetron e Desametasone per la prevenzione di nausea e vomito indotti da chemioterapia con Oxalipaltino
NORA:  Studio osservazionale sulle modalità di trattamento adiuvante e sui pattern di ricaduta delle pazienti con Ca Mammario operato 
NOV002-C301: Studio di fase III, randomizzato, in aperto di NOV002 in combinazione con Paclitaxel e Carboplatino vs. Paclitaxel e Carboplatino da soli nel trattamento di NSCLC avanzato
OBELIX (ML21380): Studio Open label di efficacia e sicurezza di bevacizumab (Avastin)  in combinazione con XELOX (Oxaliplatino + Xeloda) per il trattamento di I Linea di pazienti con carcinoma colo-rettale localmente avanzato o metastatico 
ONC-2005-001: Studio prospettico di fase I e II con Doxorubicina citrato in liposoma non pegilato (TLC D-99) in associazione a Ifosfamide in pazienti affetti da Sarcoma dei tessuti molli in fase metastatica   
PETACC 8: Chemioterapia adiuvante nella neoplasia resecata del colon in stadio III: Folfox4 vs. Folfox4+ Cetuximab. (Verificare se già chiuso) 
Progetto MetAngio. Caratterizzazione metabolomica di biomarkers predittivi di angiogenesi.
Prot. A80081005 Studio in aperto di fase II sull’efficienza e la sicurezza di PF – 02341066 in pazienti con carcinoma polmonare non microcitoma (NSCLC) avanzato che presentano traslocazione o inversione del locus genico della chinasi del linfoma anaplastico (ALK).
Prot. NGR015 Studio randomizzato di fase III, in doppio cieco, sulla somministrazione di NGR-hTNF in combinazione con la miglior opzione terapeutica attualmente disponibile, confrontato con la somministrazione di placebo in combinazione con la miglior opzione terapeutica in pazienti precedentemente trattati e affetti da mesotelioma pleurico in stadio avanzato. (non più di un precedente trattamento)
PROTECHT: Prevenzione del tromboembolismo venoso e arterioso con Seleparina in pazienti sottoposti a chemioterapia, trattati. Studio multicentrico di fase III randomizzato, placebo controllato, doppio cieco
protocollo 3144A2-3005-WW   “Studio di Fase 3, Randomizzato, in Aperto, a Due Bracci con Neratinib in Associazione con Paclitaxel Versus Trastuzumab in Associazione con Paclitaxel in Prima Linea nel Trattamento del Cancro della Mammella ErbB-2 Positivo Localmente Ricorrente o Metastatico. Neratinib (HKI 272) – protocollo 3144A2-3005-WW”

 

PTR/04-2001 : studio prospettico multicentrico randomizzato di fase II con Docetaxel ed Estramustina in due diverse schedules nel trattamento del Ca Prostatico ormono- refrattario (HRPC)
RAPSODY: Studio randomizzato, prospettico, di due regimi terapeutici di Sorafenib 800 mg/die e interferone alfa nel tumore renale metastatico: studio GOIRC di fase II
SPaCe: Studio in aperto singolo braccio fase II di Alimta in combinazione con Oxaliplatino come prima linea di terapia nel Ca Pancreas avanzato
SPaCe: Studio randomizzato di fase II di Gem/Cis, con o senza Cetuximab per valutare l’efficacia e la sicurezzain pazienti con Ca Pancreas EGFR+ , localmente avanzato o metastatico 
Studio osservazionale, in aperto, multicentrico e prospettico per valutare gli effetti di alcune strategie terapeutiche sul dolore, nel paziente con cancro. 
SYNTA-4783 Studio di fase 3, randomizzato, doppio cieco di SYNTA-4783 settimanale in combinazione con paclitaxel versus Paclitaxel da solo settimanale nel trattamento in pazienti con melanoma stadio IV metastatico  
THOR ML18742: Studio di fase III di confronto fra la continuazione della somministrazione vs. l’interruzione della somministrazione di Trastuzumab in associazione a chemioterapia di II linea, dopo progressione di malattia successiva a chemio di I linea combinata con Trastuzumab, in pazienti affette da Ca mammario metastatico con iperespressione di HER2. CHIUSO
TOGA: Studio clinico, in aperto randomizzato, multicentrico di fase III con il farmaco Trastuzumab in combinazione a Fluoropirimidine e Cisplatino versus la sola chemioterapia come trattamento di I linea in pazienti con ca gastrico avanzato HER2 positivo
TORCH: Studio internazionale multicentrico randomizzato di fase III che valuta Erlotinib in I linea di terapia seguito da una II linea con Cisplatino+Gemcitabina vs Cisplatino+Gemcitabina in I linea seguita da una II Linea con Erlotinib nel tumore al polmone non a a piccole cellule in stadio avanzato
TOSCA Studio randomizzato per valutare la durata del trattamento con il regime FOLFOX 4 (3 verso 6 mesi) +/- Bevacizumab come terapia adiuvante per pazienti con ca colon in stadio II ad alto rischio /III
ZOFAST:Studio in aperto randomizzato multicentrico per valutare l’utilizzo dell’acido zoledronico nella prevenzione della perdita ossea correlata al trattamento del tumore in donne in postmenopausa, con carcinoma mammario positivo per i recettori degli estrogeni e/o progesterone in trattamento adiuvante con Letrozolo

 
 
 
 
 
 
 
ELENCO LAVORI PUBBLICATI IN EXTENSO
 
 
 
 
 
 

Role of Epirubicin in advanced breast cancer. ( Conte PF, Gennari A, Landucci E., Orlandini C.)

     Clinical Breast Cancer 1 Suppl 1: S46-51, 2000
 
 

Role of 2-(18F)-Fluorodeoxiglucose (FDG) Positron Emission Tomography in the early assessment of Response to Chemotherapy in Metastatic Breast Cancer Patients.

(Gennari A, Donati S, Salvadori B, Giorgetti A, Salvadori PA, Sorace O, Puccini G,       Pisani P, Poli M, Dani D, Landucci E, Mariani G, Conte PF.)
Clin Breast Cancer 1: 156-161,2000
 
 

Epirubicin/Taxane combinations in breast cancer: experience from several Italian trials.

(Conte PF, Gennari A, Guarneri V, Landucci E, Donati S, Salvadori B, Bengala C,  Orlandini C, Baldini E.)
Oncology 15 (Suppl 7):21-3, 2001 (I.F. 2.684)
 
 

New combinations with epirubicin in advanced breast cancer .

(Conte PF, Gennari A, Landucci E, Guarneri V, Donati S, Salvadori B, Bengala C, Orlandini C.)
Oncology 15 (Suppl 7):24-7, 2001 (I.F. 2.684)
 
 

Gemcitabine, Epirubicin and Paclitaxel Combinations in Advanced Breast Cancer.

(Conte PF, Salvadori B, Donati S, Landucci E, and Gennari A.)
Seminars in Oncology, Vol 28, No 2, Suppl 7 (April),2001: pp 15-17 (I.F. 2.986)
 
 

Weekly Docetaxel/Paclitaxel in pretreated metastatic breast cancer. ( Gennari A, Guarneri V, Landucci E, Orlandini C, Rondini M, Salvadori B, Ricci S, Conte PF) Clin Breast Cancer Vol 3 N° 5, 346-352,2002.

 

Activity of first-line epirubicin and paclitaxel in metastatic breast cancer is independent of type of adjuvant therapy (Gennari A, Bruzzi P, Orlandini C, Salvadori B, Donati S, Landucci E, Guarneri V, Rondini M, Ricci S, Conte P.) Br J Cancer. 2004 Mar 8;90(5):962-7.

 

E. Landucci, M. Rondini. Cap 1: Urgenze in Oncologia. Trattamento dei sintomi nel paziente oncologico. Quaderni di Oncologi. Ed. Primula

 

E. Landucci. Cap 2: Complicanze metaboliche. Trattamento dei sintomi nel paziente oncologico. Quaderni di Oncologia. Ed. Primula

 

Tumori del colonretto: terapia della malattia avanzata. Chemotherapy of elderly patients with metastatic colorectal cancer. F. Di Cosstanzo, E. Landucci, F. Di Costanzo et al.Cancer and Aging Vol 2 N1 pg 11-17, Aprile 2004

 

Consensus Conference 2005 di San Gallen ( E. Landucci) GOIRC News pg 4,5 2005

 

Weekly Paclitaxel plus Capecitabine in advanced breast cancer patients: dose finding trial of GOIRC and GOL ( F. Di Costanzo, S. Gasperoni, P. Papaldo, D. Bilancia, L. Manzione, E. Landucci, F. Mazzoni & F. Cognetti) Annals of Oncology 17: 79-84, 2006

 
 
 
 
 
ABSTRACTS
 
 
 
 
 
 
 

E.Landucci, B.Salvadori, S. Donati, M. Rondini, C. Orlandini, A. Gennari, PF Conte. Effects of adjuvant anthracyclines on the activity of Ist line GET or ET in MBC.  Annals of Oncology Vol 11, supp 2 abs E67,2000.

 

PF. Conte, B. Salvadori, S. Donati, E. Landucci, A. Gennari. GEMZAR, Epirubicin and Taxol in Advanced Breast Cancer. XXV ESMO Congress Hamburg, Germany. 13 october 2000

 

B.Salvadori, A. Gennari, M. Rondini, E. Landucci, C. Orlandini, S. Donati and PF Conte. Effects of adjuvant anthracyclines on Epirubicin containing first-line GET or ET in MBC. Abs 341, San Antonio 2000

 

V. Guarneri, C. Bengala, I. Pazzagli, A. Gennari, E. Landucci, S. Donati, C. Orlandini, D. Cecchetti, D. Campani, PF. Conte. HER 2 overexpression in metastatic breast cancer patients treated with high dose chemotherapy. Annals of Oncology Vol 12, suppl 4 abs B33, 2001.

 

A.Gennari, M. Rondini, E. Landucci, B. Salvadori, S. Donati, PF Conte. A pilot study on the association of taxol plus taxotere in metastatic breast cancer. Book of abstract:Abs S02-02  – 11th International Congress on Anticancer Treatment Paris 2001

 

PF Conte, A. Gadducci, L. Tanganelli, E. Landucci, S. Cosio , A. Fanucchi. Il trattamento del carcinoma ovarico. Obiettivi della terapia e fattori prognostici e predittivi. Volume degli atti, pg 163. 3° Congresso Nazionale di Oncologia Medica , Napoli 2001

 

C. Bengala, S.Salvadori, , E. Landucci, V. Guarneri, D. Campani, S. Donati, A. Gennari, E. Baldini, P. Collecchi, M. Rondini, C. Orlandini, G. Bevilacqua, PF. Conte. Prognostic value of HER 2 overexpression in patients with metastatic breast cancer treated with standard dose chemotherapy or high dose consolidation chemotherapy. Breast Cancer Research and Treatment Vol 76, Suppl 1 abs 124, 25 th Annual San Antonio breast cancer symposium, Dec 2002

 

A.Gennari, E. Landucci, B. Salvadori, S. Donati, C. Orlandini, P. Bruzzi, C. Dani, PF. Conte. Epirubicin containing regimens as first line chemotherapy in advanced breast cancer are safe and active in patients treated with adjuvant epirubicin. Breast Cancer Research and Treatment Vol 76, Suppl 1 abs 328, 25 th Annual San Antonio breast cancer symposium, Dec 2002

 

A.Gennari, E.Landucci, C. Orlandini, M. Rondini, B. Salvadori, S. Donati, PF. Conte. Metastatic breast cancer.: treatment with epirubicin-paclitaxel containing regimens after adjuvant anthracyclines. XXXVIII Annual Meeting Proc Am Soc Clin Oncol abs 239. 18-21/5/2002, Orlando, Florida.

 

A Gennari, E. Landucci, C. Orlandini, C. Dani, M. Rondini, B. Salvadori, S. Donati, P.Bruzzi, PF. Conte. Effects of adjuvant anthracyclines on the outcome of metastatic breast cancer patients receiving epirubicin plus paclitaxel. Annals of Oncology suppl 3 IV National Congress of Medical Oncology abs 54. 28/9-1/10-2002 Torino.

 

A.Gennari, P. Bruzzi, C. Orlandini, E. Landucci, S. Donati, B. Salvatori, E. Baldini, M. Rondini, C. Dani, PF Conte. Paclitaxel-containing first line chemotherapy is an indipendent predictive factor of survival in metastatic breast cancer: results of a multivariate analysis on 640 patients. Annals of Oncology vol 13 Suppl 4 abs 165O, Nice 18-22 oct 2002

 

P. Carlini, A. Michelotti, D. Giannarelli, PF Conte, B. Salvatori, E. Landucci, S. Di Cosimo, A. Fabi, P. Papaldo, F. Cognetti. Exemestane is an effective 3rd line hormonal therapy for postmenopausal metastatic breast cancer patients pretreated with 3rd generation non steroidal aromatase inhibitors ( nSAI). Annals of Oncology vol 13 Suppl 4 abs 171P, Nice 18-22 oct 2002

 

A.Gennari, V. Guarneri, C. Orlandini, B. Salvadori, S. Donati, M. Rondini, S. Ricci, E. Landucci , P. Outcomes of metastatic breast cancer patients older than 60 years trated with FEC or ET regimens: A retrospective analysis. Accepted by San Antonio Breast Cancer Symposium 2003.

 
 
 
ELENCO PARTECIPAZIONE A CONGRESSI, CORSI E SEMINARI
 
 

1° Congresso Nazionale di Oncologia Medica,  Roma 24-28 Ott 1999
Her 2 State of the art Conference, Montreux, Switzerland 21-23 Nov, 1999
2° Congresso Nazionale di Oncologia Medica , Genova 28-31 Ott 2000
Conference on “Current Perspectives on Biomolecular Indicators and Clinical Management of Bladder, Breast, Colorectal and Lung Cancer”, Erice 18-22 Apr 2001
ASCO Annual Meeting and Educational Symposia, San Francisco, CA, USA, May 10-15, 2001
3° Congresso Nazionale  di Oncologia Medica, Napoli 4-7 Nov 2001
Corso di aggiornamento in oncologia “Carcinoma mammario : gestione delle pazienti in fase metastatica- Incidenza, prevenzione e trattamento degli effetti collaterali” Genova 19 Apr 2002
Corso “Il dolore oncologico e la sua terapia”, Roma 13-14 Maggio 2002
Corso: “Nuove prospettive nella terapia adiuvante del carcinoma della mammella” Spaltenna 15-16 Giugno 2002
Convegno “La patologia maligna dell’ovaio”, Artimino 13 Sett 2002
IV Congresso Nazionale di Oncologia Medica, Torino 28 Sett-1 Ott 2002
Convegno” Medical approach to advanced stage melanoma” Pisa 11-12 Ott 2002
Corso Parallelo “ Il carcinoma mammario metastatico: stato dell’arte e prospettive future”, Pisa 23 Nov 2002
San Antonio breast Cancer Symposium, San Antonio, Texas, USA, 11-14 Dic, 2002
Scientific Symposium” Optimizing anaemia Management, “ Munich, Germany 8 Marzo 2003
V Incontro Specialisti in Oncologia, Montecatini Terme 3-4 Apr 2003
Focus group on anemia. Firenze 27 Giugno 2003
Nuovi orizzonti nella terapia del carcinoma mammario metastatico. Artimino (PO) 3 luglio 2003
Investigators’ meeting Protocol CFEM345D 2405 ZO-FAST Madrid 4-5 Settembre
Corso Italiano di Patologia e Diagnostica Molecolare. Pisa 22-26 Settembre 2003
Nuove prospettive nel carcinoma mammario. Napoli 3-4 Ottobre 2003
Principal Investigators Traini9ng CA163-048, Brussels, 21 Novembre 2003
Docetaxel nel carcinoma mammario: Un trattamento centrato sul paziente. Pisa 12 Dicembre 2003
4th European Breast Cancer Coference. Hamburg 16-20 Marzo
AIOM/SIGG di Oncologia Geriatria in collaborazione con G.I.O. Ger., Firenze 2-3 Aprile 2004
Breast 2004. Aggiornamenti in tema di carcinoma della mammella 5-6 Aprile Venezia.
Nuove prospettive terapeutiche nel carcinoma mammario 2-3 ottobre 2004
I Lunedì senologici. “ Carcinoma metastatico della mammella”. Firenze 4 Ottobre 2004
IX Conferenza nazionale AIOM. I tumori dell’apparato gastroenterico-1-3 Dicembre 2004
Xeloda Export Forum. The dawn of a new era: new therapeutic opetions for breast and colorectal cancer. Budapest, 8.10 Aprile 2005
X conferenza AIOM: Il carcinoma della mammella. Genova 17-19 Aprile 2005
Investigator Meeting studio MANTA 2. Roma 21 Giugno 2005
Investigator Meeting studio HERA. Roma 13 Settembre 2005
Investigator Meeting studio HOT. Forte dei Marmi 16 Settembre 2005
VII Congresso Nazionale di Oncologia Medica. Napoli, 18-21 Ottobre 2005
San Antonio Breast Cancer Symposium,. San Antonio, 8-11 Dicembre 2005
Corso di formazione BLS-D Esecutore. Firenze 24 Gennaio 2006
Breast and Ovary 2006. Aggiornamenti in tema di carcinoma della mammella e dell’ovaio. Taormina, 4,6 Aprile 2006

 
 
 
 
 
 
 
 
PRESENTAZIONI ORALI A CONGRESSI
 

Effects of adjuvant anthracyclines on the outcome of metastatic breast cancer patients receiving epirubicin plus paclitaxel. Aiom 2002, Torino
Update “ Clinici a confronto” Tumori della mammella. Corso AIOM/SIGG di Oncologia geriatria in collaborazione con G.I.O. Ger. 2-3/4/2004
I Lunedì senologici. Carcinoma metastatico della mammella Firenze 4/10/2004

 
 
 
 
 
 
 

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Scheda personale

Attività su Medicitalia

La Dr.ssa Elisabetta Landucci è specialista di medicitalia.it dal 2015.