Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Buonasera Dr. Catania !

Sondaggio numero 1:
- apprezzare le piccole cose e la semplicità della vita
- vedere la fine di questo Tunnel e guarire X sempre
- dividere il resto della mia vita con il mio Tesoro, ma stavolta seriamente !
- vedere che la ricerca ha fatto passi da gigante e morire di cancro non è possibile
- tornare meglio di prima

Sondaggio numero 2:
Io la chemio l'ho scampata X miracolo , ma il solo pensiero mi fa' star male .




Operata a Milano a febbraio dal Dr. Catania, Radio Terapia in corso (una gran fatica ) più terapia ormonale .

Christina

fatto!

Anche io ho scritto messaggio di incoraggiamento e di invito ad entrare nel forum all' amica del consulto.
Buonanotte a tutti e in bocca al lupo per quante domani devono fare chemio e radio. In bocca al lupo per Lauren per la visita oncologica di domani.
Patty

Riporto qui il sondaggio nella stessa pagina perche' ho bisogno di inoltrare il link ad alcuni colleghi oncologi

Sono sempre alle prese con la stesura dell'articolo con il quale cerchero' di spiegare perche' dopo 5 anni siete tutte VIVE E VEGETE e comprenderete che non sia un compito facile.
Ho bisogno pero' del vostro aiuto in particolare di quelle iscritte da 5 anni, per valutare il cambiamento attuale rispetto alle motivazioni al momento di ingresso nel blog.



E poi mi serve l'opinione ( devo arrivare almeno a 30) di tutti anche dei caregivers e degli ultimi iscritti per confrontarle con il campione che ha almeno 5 anni di militanza.
(firmarsi sempre e scrivere da quanti anni o mesi partecipate al forum)





ANNOTATE 5 BUONI MOTIVI PER CUI VIVERE

Vi chiedo di partecipare tutti anche quelli che non hanno avuto il cancro come per esempio i caregiver.
1)..............
2).........
3)..........
4).........
5)..........
Domanda all'apparenza semplice, ma piu' complessa di quanto appaia, perche' nelle risposte non si deve tener conto dei figli, partner, familiari, cane, gatto e pappagallo, che OVVIAMENTE restano buoni motivi per cui vivere.
Quando si ha una diagnosi di cancro si suole reagire con " ho il cancro e non voglio morire".
Ovviamente non possiamo evitare di morire (non sappiamo quando) , in quanto la morte fa parte della vita stessa. Ma non tutti siamo preparati a familiarizzare con la nostra mortalita' ed a guardare con serenita' anche tale esperienza. Specie se ci viene somministrata una sentenza su una malattia che nell'immaginario collettivo e' vissuta come associata a questo temuto evento.
Per tale ragione uno dei primi compiti del blog e' stato quello di arrivare a riformulare la frase
" Non voglio morire" in
" Voglio vivere ed ho buoni motivi per farlo "

Dobbiamo escludere i nostri cari perche' dovremmo dare per scontato che desideriamo prioritariamente esserci per loro, perche' hanno bisogno di noi. Tutte le mamme e papa' con bambini soprattutto piccoli metterebbero loro al primo posto. Ma ,dico io, non e' sufficiente per reagire positivamente alla malattia.
Occorre ALTRO dal punto di vista motivazionale.

Quando ho incontrato per la prima volta ONDE (cosi' lo sapra' ) uscendo dal mio studio Le dissi " non mi importa nulla delle sue metastasi e dei suoi fattori prognostici sfavorevoli...io scommetto su di Lei" e non certo per incoraggiarla (anche), ma perche' mi ero reso conto che Onde, in quel momento in gravidanza, mostrasse che oltre all'attaccamento alla famiglia (marito + un bambino piccolo+ 1 un nascituro), avesse molti motivi "personali" per cui vivere.

Altre mie pazienti presenti in questo forum si sono sentite dire da me " non scommetterei un centesimo su di Lei...a meno che non cambi registro" .
E sulla rete una delle prime utenti cui dissi una cosa del genere "..lei sa a cosa rassomiglia ?...ad un pacco postale ! Ad ogni stazione postale qualcuno ci mette un timbro : chirurgia, radioterapia, ormonoterapia ecc e Lei lascia fare ...proprio con la vitalita' di un pacco postale.
"
Chi era questa utente ? Lori ! Guardate ora chi e' Loro ! Si fa ancora mettere i timbri sulla sua pelle, ma sceglie sempre Lei i timbri e chi glieli deve apporre !
http://www.senosalvo.com/ragazzefuoridiseno/terapia_speranza_determinazione.htm

In questo senso intendo il

A volte e' molto difficile trovare buoni motivi per vivere, escludendo i propri cari, soprattutto se siamo in una situazione molto critica (oggi Lauren scrive "mai una gioia" !!), estenuante e apparentemente senza via d'uscita. Fare un esercizio continuo alla ricerca di una motivazione per cui vivere aiuta molto a ritrovare la speranza.




Sondaggio 2
Ho bisogno di comprendere se esiste la possibilita' (ne sono convinto e poi vi spieghero' tutti i dettagli) di depotenziare il potere simbolico di tutti i nostri fantasmi attraverso la narrazione e la condivisione : morte, metastasi e chemioterapia in particolare. Mi servono da voi conferme partendo dall'esempio della chemioterapia come "fantasma da esorcizzare"



Vi chiedo di partecipare tutti anche quelli che non hanno avuto il cancro e non hanno fatto la chemioterapia (tutti abbiamo una "idea' dentro di noi della chemioterapia ).

Dopo avere visto i selfie delle nostre RFS con la famigerata rossa



Nel mio immaginario il potere simbolico della chemioterapia si e'
· Significativamente depotenziato
· E' uguale a prima
· Significativamente potenziato

n.b. Precisate da quanti anni o mesi partecipate

Prendetevi il tempo che volete ma poniamo la scadenza a fine giugno !
Grazie a tutti coloro che vorranno collaborare.

Sin qui hanno partecipato



1)Marea
2)Chiaretta
3)Ninni
4)Patty
5)Didi
6)Manuela
7)Rori
6)Maria
9)Juventina
10)Lauren
11)Daniela
12)Fede
[b]13) Speranza
14) Pat_
15) Stella
16) Max
17) Francesca
18) Eliana
19) Lella
[b]20) GG016
21) Sabrina
22) Onde
23) Pepeli
24) Cricca
25)Giulia Umbria
26) Sara SoleMare
27) Cindy
28) Christina
29) Denis
30) Marina Sicily
31) Patri

Da riordinare
Pepeli
Cricca


Osservazioni gratificanti dai primi

Tutte, tutte , tutte quelle che hanno fatto la chemio , ma soprattutto hanno allenato la Resilienza sul forum per almeno 2 anni mostrano di avere esorcizzato lo "stigma della chemioterapiia"
pur riconoscendo che "non sia una passeggiata"

Paradossale, ma e' un dato atteso, che le ragazze "ansia e sapone" e non hanno fatto la chemioterapia...siano ancora a meta' del percorso.

Quello Che dice sul fatto dii essere al centro di giudizi e pregiudizi l'ho vissuto da caregiver ed e' vero soprattutto se abiti in un piccolo centro. Quando pwr me le ricadute di mia mamma erano diventate un'abitudinr alla malattia era cresciuta cosi' forte in me la voglia di fregarmene e vivere la mia vita NONOSTANTE tutto, Laura direbbe INSIEME a TUTTO

Un saluto a tutte e in particolare a quelle che hanno le visite e le cure oggi.
Mi trovo in IEO per visita specialistica

buongiorno a tutte! vi auguro con tutto il cuore una giornata di buone notizie!
stavo pensando ....al di là di tutti i discorsi sulle risorse che uno ha per superare la malattia, al di là anche delle ragioni personali o meno per le quali combattere , dei buoni motivi per cui vivere, ecc...a me personalmente (e credo anche a molte altre persone)farebbe bene sapere e mi darebbe forza, conoscere storie di chi ha superato il cancro, di chi è da anni libero da malattia, anche di chi aveva metastasi ed ora vive discretamente bene da anni....questo sì che mi darebbe speranza !
racconti di chi ci è passato , che ha avuto magari recidive e che alla fine ce l'ha fatta, ha combattuto ma è da tempo che la malattia non si ripropone.
So che magari pretendo troppo ma questo si che mi darebbe speranza al di là di tutto e credo anche ad altre donne presenti i n questo forum.
Grazie.

Usi l'indice verticale che c'e' in ogni pagina sulla destra
e potra' leggere le storie che cerca di chi vive bene discretamente anche con le metastasi

Inizi da post 14.628

https://www.medicitalia.it/spazioutenti/forum-rfs-100/come-si-calcola-il-rischio-reale-per-il-tumore-al-seno-44-976.html

Buongiorno famiglia RFS,
domenica archiviata, rieccoci alla routine settimanale.

Sto andando a radiarmi e saluto le compagne di avventura Pat, Stella, Juventina, Christina e anche Lidia che oggi inizia.

Un pensiero per Fede, Lauren, Titti e per tutte le altre che oggi hanno controlli, visite o terapie.

A dopo

Buongiorno RFS e buona settimana. Mi sono già radiata e sono a quota 14 , sono quasi a metà del percorso. Sono un po' stanchina, e sabato mi faceva male deglutire, ma è normale visto che io la faccio anche nei linfonodi del collo.
Un saluto speciale alle mie compagne di radio Stella, Juventina , Patri, Cristina e se non ricordo male oggi inizia anche Lidia.
Avanti tutta ragazze!
Stasera mi tocca anche la puntura di decapeptyl...sono a quota 3.
Le vampate ci sono già, ieri mi sono comperata un ventilatore da borsetta.

Buongiorno a tutti
Dopo parecchi giorni intensi in cui non ho avuto il tempo ne di leggere ne di scrivere (anche perche, alla fine, grosse novità non le avevo) mi ritrovo qui, mi siete mancati sicuramente. Comunque la storia continua: visita reumatologica (totalmente inutile...infatti il reumatologo ha chiesto a mia moglie cosa facesse li ) ennesimo prelievo, oggi visita con il chirurgo plastico, e poi, sperando bene,per bene intendo intervento di rimozione della neoplasia che mi auguro venga effettuato presto.

Sono passati molti mesi e siamo esausti entrambi, grazie a Dio mia moglie fisicamente sta bene, ma sappiamo entrambi che "l'amico" è sempre li e quindi molto sereni non siamo (ma sto parlando a persone che provano queste cose ogni giorno e che quindi sicuramente capiranno).
Un abbraccio Denis

Buongiorno e buona settimana a tutti!
Un pensiero a chi oggi ha visite importanti e a chi inizia o continua a radiarsi... tra un po' anche io entrerò a fare parte del club "radiate"....
Saluti!

sto leggendo dottore, grazie....non mi fa l'efffetto che speravo ma insomma.....vedremo magari col tempo.
Scusi se la tormento ancora .
Ma vorrei capire in quali casi si procede all'asportazione dei linfonodi.
A me mercoledì fanno solo pulizia della zona dove hanno tolto il nodulino (seno gia ricostruito dopo recidiva si c in situ) che poi si è rivelato con grande stupore di tutti essere un ca infiltrante.Ancora non ho l'istologico definitivo sulle caratteristiche del tumore.
Perchè non mi toccano i linfonodi? già mi hanno anticipato che si tratterà di una cosa aggressiva....