Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Buongiorno RFS!!! Vi offro tè e biscotti tedeschi a forma di cuore del Lidl :P
Rosa1977
Avevo esattamente le tue stesse paure prima che mia mamma iniziasse le sue terapie, che mi sembrano praticamente uguali a quelle che deve fare tua mamma (4 ac + 12 taxolo + 30 radio). Penso di aver scritto dei commenti identici ai tuoi tra marzo e aprile di questo anno. All'inizio soprattutto si ha tanta paura e si sta male perché non si conosce ciò verrà, poi appena tutto inzia vi sentirete meglio. Le famose "rosse" hanno dato parecchi fastidi a mia mamma soprattutto x quanto riguarda la nausea, la stanchezza e la difficoltà di digestione, ma i sintomi duravano meno di una settimana, acutizzandosi circa il terzo giorno dopo l'infusione. Malgrado ciò, le settimane successive si sentiva benone e faceva praticamente tutto. Il taxolo è stato più leggero in quanto a effetti collaterali, fastidi alle mucose e stanchezza soprattutto. Si fa una volta a settimana e rispetto alle rosse se ne va via velocemente anche se le sedute sembrano tante. Durante questo periodo mia mamma, che ha 66 anni, è riuscita a coltivare tutti i suoi hobby, ad andare in vacanza e a dedicarsi alla sua famiglia. Questo per dirti che è dura ma è fattibile anche se bisogna stare molto attenti ad evitare luoghi affollati e posti in cui è più facile beccarsi virus e influenze.
Non so se può aiutarti, io a inizio percorso mi ero fatta un diario di bordo con tutte le "tappe" da affrontare e vicino ad esse avevo messo una freccia che indicava verso il basso con la scritta "exit". Man mano che andavamo avanti barravo una tappa.....a me è servito molto per capire che il tempo in effetti stava passando perché all'inizio mi sembrava tutto immobile anche se non lo era. Ti abbraccio 
Buongiorno doc ❤️ mi ha fatto ridere...
comunque sì il blog e tutti voi fate ormai parte della mia vita è della mia quotidianità, mi addormento leggendovi e mi sveglio scrivendo
In alcune giornate particolarmente impegnative mi rimane complicato stare al passo del blog ma ormai non riesco a farne a meno, e devo sempre trovare il tempo per leggere che cosa è successo durante la giornata e le notizie di ognuna. Stare con voi mi fa stare bene e non finirò mai di ringraziare il doc. per avere creato questo spazio.
Hai ragione. Il marito è un discreto ascoltatore, quando c'è. Lavora 6 giorni a settimana da mattina a sera tardi e io sono spesso spesso da sola con i bambini, per cui capisco quando dici che ti sei sentita dentro una bolla. Anche io mi ci sento, a volte, con in più il fatto che con i miei figli devo fingere una serenità che non ho. Però penso che questo sia anche una salvezza, per me, perché mi sprona ad andare avanti e ad affrontare ogni cosa per me, ma soprattutto per loro, che sono la mia gioia più grande.
Leggo di piastrine baldanzose e questo ci piace assai
anche per l'emoglobina ancora un po' pigra vedrai che ci sono i minuti contati molto presto fanculizzerai il tutto. Noi continuiamo a ballare ... e ad avvolgerti di fili colorati
Buongiorno a tutto il blog!!
Mi è sembrato di leggere tè coi biscotti, da italiana stramba non amo il caffè .... scusa Patri
Stamattina Willie mi ha tirata giù dal letto a un Orario decente, le 7, e ora è qui con me sotto le coperte per un po' di coccole... il gatto invece mi ha detto con qualche miao insistente che lui voleva la pappa 
Che bello poter poltrire a letto ancora per un po'... a dopo.
Buona domenica ❤❤
Finalmente un oncologo competente che di sta occupando di te, siamo sulla strada giusta e i risultati tangibili arriveranno. Ti accompagnano i nostri affettuosi pensieri e i nostri fili colorati
Sono contenta che Raffaella sia finalmente a casa. Un abbraccione
Buongiorno Marilù
Gran bella cosa quella di aver piantato un alberello
da sempre simbolo della vita anch'io per il mio papi ho piantato delle rose rosse in giardino
Che meraviglia Ciccionetta
vorrei strapazzarmela di coccole, 
la adoro 
Bello leggere di Gio e della sua gioia per la riuscitissima festa di compleanno, un toccasana per tutti voi in questo momento
Nonna Gilly veglia su di voi e continua a mandarvi amore
È così tesoro
e sono certa che riuscirai ad affrontare con il piglio giusto il percorso che ti aspetta Noi siamo al tuo fianco
Non esageriamo Michi
qui ognuno fa la sua parte e insieme siamo una "squadra fortissimi"
Buongiorno a tutti
Un bel caffè schiumato è quello che ci vuole, cara Patri del mio cuore
lasimo tutto normale, tesoro: il "non ce la faccio" appena sveglie, il senso di essere "in standby", con lo sguardo assente e la testa vuota, il cagotto per la stadiazione...
Rientra tutto nel "pacchetto", ci siamo passate tutte...
E vedi adesso come stiamo ?
Tu parti già avvantaggiata, perché secondo me hai le caratteristiche di una marmottina australiana, vedrai che tutto si supera INSIEME
ninni e venusaspettiamo vostre notizie, vi pensiamo ed inviamo tutti i nostri fili colorati
ninni emoglobina a 5 l'ho avuta anch'io anni fa, per altri motivi, ricordo come ci si sente e che ci volle qualche giorno e diverse sacche per farla risalire a livelli accettabili: festina lente, la risolviamo
annina ma che dolce Giò che parla mentalmente con nonna Gilly, sono certa che lei gli risponde e che non vi lascia mai
jenny quell'albero è "vita", non potevate onorare la tua amica in modo migliore, grazie di averlo condiviso con noi
rosa1977 è il "pacchetto standard" più herceptin, che è la terapia d'elezione per gli iperespressi. Lo abbiamo fatto in tante. Tranquilla, le dosi sono diverse per ognuna e vanno anche in base al peso corporeo, quindi quella per mamma sarà adeguata ed andrà tutto bene. Personalmente non ho mai vomitato, né avuto febbre. Un po' di nausea, ma tutto sopportabile. Vi avranno detto alla visita oncologica che oggi non sono più i farmaci di una volta: è la verità, fidatevi ed affidatevi, è un percorso che si affronta e si supera. Non con voi
Dottore ho letto attentamente i Suoi approfondimenti. Non mi intendo di percentuali e statistiche e so, perché ce l'ha insegnato Lei, che ciò che conta è la varianza. Credo di esserne un esempio...
Alle mia prime visite oncologiche, mi fu detto più volte che avrei fatto la neoadiuvante per cercare di ridurre un po' la massa e per "disinfettare", visto che c'era il famoso "fascio" di linfonodi metastatici. Specificarono però che essendo un ormonale (per di più "tonto"), non si aspettavano grandissimi risultati in termini di ridimensionamento. In quei giorni iniziai ad avvicinarmi al blog e ricordo che quando andai a fare la prima chemio, la paura era tanta, ma dentro di me sentivo di aver aperto ogni porta per far passare quel liquido, che facesse il suo lavoro. Il condividere le emozioni, i dubbi, le sensazioni, contribuì da un lato a ridimensionare la visione terrificante della chemio, dall'altro a darmi forza e fiducia. Ebbene, alla fine del trattamento, la mia palla di 4cm, con micronoduli satelliti, era diventata una distorsione di neanche un centimetro e del fascio di linfonodi, ne erano rimasti 2 di cui il più grande da 3.7cm era diventato 1.8. Oncologi e chirurgo erano molto soddisfatti della buona e forse un po' inaspettata risposta, ma io sapevo chi ringraziare: questo blog salvifico e la mia voglia di vivere...
E da allora non ho mai smesso di farlo
È verissimo anche il fatto che stando qui, ci si "allena" ad avere meno paura delle eventuali complicazioni, o quantomeno, ad accettare l'idea che possano arrivare, ma si possano anche risolvere (ne abbiamo molti esempi). Per carità, il criceto lavora alacremente e gran parte di noi subisce le conseguenze (cagatoio) del suo instancabile girare e girare sulla ruota, ma non so come, si riesce a farlo tornare nella tana in tempi sempre più brevi. Sono certa che se arriveranno le complicazioni, sarà comunque dura, hai voglia a dargli ciabattate, ma con voi tutto sarà più facile da affrontare
Buona domenica a tutti