Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Ho pregato che tutto torni alla normalità e per le ragazze che stanno facendo terapie
Grazie Didi, un pensiero e una preghiera ad Elena e un abbraccione a te ♥️
Buon complimerda
Messaggio personale
Sabi73
Buon complimerda
Anche da parte mia
Ti voglio bene e ti aspetto, sister
Buongiorno blog e al dottor Catania.
Io provo a dare la mia risposta alle domande fatte dal dottore
Quindi le domande sono due
1) Quali sono, le necessità principali di chi si trova ad affrontare questo percorso e come
un blog può essere d’aiuto ?
2) Cosa ha questo blog di speciale che non hanno altri blog e che non è possibile ritrovare nelle iniziative di supporto reale ?
Nel blog ci si trova ad affrontare il cancro in varie tematiche .
Dalle più spinose alle più frivole.
Si trovano persone virtuali ma che ti stanno vicine come se stessero con te in quella stanza in attesa delle terapie. Si trovano ad aiutarti e a coccolarti se gli esami non sono andati bene,ci si da supporto per gli inconventi delle terapia (perdita capelli, nausea,)
E vero ci sono altri blog di cancro ma in questo é Vita ”vera e vissuta”.
Quando hai un quesito di una visita puoi contare sulla disponibilità del dottore e.
sull'empatia di rfs che ti spiegano e non ti lasciano soli
In questo blog ci si supporta e si creano legami da tutto il mondo.
I legami che si creano non sono solo personali ma si estendono anche con le famiglie .
In questi anni qualche rfs é andata nella stanza accanto ma quello che è stato fatto per loro , per strappargli un tiepido sorriso, essere vicino alle piccole... é qualcosa di indescrivibile. Di amore anche se non ci si conosce di persona. Almeno per me
Beh posso quasi dire che siamo una grande famiglia. Con tutti i pro e contro.
Parlando per me , personalmente , so che esiste questo blog e non mi sento sola.
Penso che la cosa fondamentale di questo blog sia” l'essere presente"
Grazie a tutte le rfs per esserci sempre.
Vi leggo ma non riesco a scrivere . A volte sono una meteora . O più una stella cadente😁
Sappiate che vi adoro. Che leggo e vi mando i miei migliori fili colorati.a tutti e abbraccioni stritolosi
Grazie doc e io ci sono (poco ma ci sono)
Io ho fatto la mastectomia...avevo paura della prova tetta finta in costume.....ma non si vede niente....solo se mi sdraio ne ho una su e l'altra giù....
E allora basta tenere su lo schienale del lettino...
Stai serena su questo. E anche sul resto
Ho pensato la stessa cosa
Se sono riuscita ad affrontare la chemioterapia lo devo anche al sostegno che ho ricevuto dalle ragazze e dal Dottor Catania in quel momento così difficile
Si, mi è capitato, credo sia un modo per cercare di non sentirsi sole, per appurare che altre hanno affrontato è superato quello che stiamo affrontando noi.
Però anch'io non ne ho mai individuata nessuna
Ciao tornata a casa dopo gli esami del sangue e scintigrafia. Visti i tempi lunghi (2 ore) dopo aver iniettato il liquido radioattivo ne ho approfittato per leggere il libro consigliato dal dott Catania “Camminare”. Mi sembrava il posto adatto una tranquilla sala d’attesa per assaporare ogni pagina di questo libro. Ecco questa lettura e’ stato del tempo dedicato a me stessa ed al piacere di leggere anziche’ dei minuti sprecati ad aspettare. Quindi questa mattina l’ho trascorsa a leggere e non a fare la scintigrafia e sara’ il mio ricordo di oggi. Grazie per il consiglio dott Catania e grazie per tutti i vostri fili colorati rfs
Eccomi fanciulle,io ci sono!🌈🌈🌈
Sabi buon complemerda 🌈🌈🌈
Intanto il piccolo Chile sta meglio e questa è un'ottima notizia! Per la riflessione, ti concedo giusto il tempo di un tuffo al mare ...
io ti aspetto
No no,io per esempio in spiaggia ho il vizio di guardare se le donne hanno i puntini tatuati ,quelli della radioterapia per capirci eppure la radio l'ho finita a fine gennaio 😬
Bene!Come ti senti?Stanca?
Si a me capita anche ora a quasi 5 anni dalla diagnosi. E anch'io non ne vedo ma forse sono mimetizzate...