Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Martuccia
Martuccia

Buongiorno.
Oggi ho una domanda per il dott. salvocatania.
Mia sorella dice che da quando è in ospedale ha sempre voglia di fare pipì. Tre volte solo di notte.
Può essere il fegato che funzionando male scarica sui reni?
Ci sono le premesse per effettuare la chemioterapia se gli organi non funzionano bene?

ladybug
ladybug

Dottore le ripropongo la domanda che le avevo fatto ieri e le sarà sfuggita. Mi riferivo alla storia di Minerva Sapiens.
Ripensando alla storia della sua ex paziente ancora viva e vegeta nonostante una moltitudine di linfonodi positivi ho notato che a volte ne vengono tolti 10, altre volte 20 o 30 o 40. Mi chiedevo: quando siete lì che state operando e sapete che il sentinella è venuto positivo cosa vi fa decidere quanti asportarne? Cioè se ne togliete pochi e poi sono tutti positivi non c'è il rischio di dover riaprire per levarne altri?

Ex utente
Ex utente

Buongiorno, ci sono. Ho letto la storia di Minerva Sapiens, ed è una storia bellissima di risalita e di vita nonostante il tumore. 27 anni è una testimonianza di cronicizzazione straordinaria, cosi come la storia di Lori ma anche io conosco tante Metastatiche dal 2009, che si curano e hanno anche anni di remissione completa, 2009 sono comunque 15 anni e fanno una vita normalissima. Mi sono rotto di leggere su internet quei post bui, anche da parte di associazioni importanti, dove una metastatica sembra un morto che cammina, si, è un ritmo scandito dai controlli e dalle terapia ma in mezzo ci sono più giorni di vita che di malattia. Perchè non si può dire che ci sono tanti casi come quello di Minerva dove la guarigione-cronicizzazione per anni è possibile? Anche mamma vi assicuro che dal 2020 grandissimi problemi non li ha avuti, salvo l'inizio che magari vi racconterò ma qua interviene anche la fortuna, che secondo me è importante nel cercare un oncologo preparato in primis e una struttura seria, perchè sono tantissime le storie di persone che ci lasciano 99,9% più per complicanze esterne che per la malattia. Comunque mamma inizia il primo ciclo Taxotere-Xeloda venerdi 3 Febbraio alle 8.30.

- Modificato da Ex utente
Lea
Lea

Buon inizio di settimana ragazze e Doc! Mercoledì dopo un anno e mezzo di maternità, facoltativa, aspettativa rientro al lavoro! E naturalmente piena di raffreddore e tosse, regalo di baby Luca che mi porta dal nido 😅
Lo so non centra niente ma volevo condividere 💜

Isabella2708
Isabella2708

Buongiorno blog!!
Un abbraccio a LoryCalif a cui mando montagne di fili colorati!
Non sapevo che la TAC non fosse andata come sperato...forse mi sono persa pezzi di arretrati. Mi spiace

Voglio mandare un saluto caloroso al nostro mitico doc che con incrollabile pazienza ci sopporta e supporta. Lei è la nostra fonte di speranza scientifica! Il post su Minerva capita a fagiolo! Grazie davvero!
Forza ragazze! Ce la faremo!!!

Isabella2708
Isabella2708

Prossimo appuntamento per Patri
visita oncologica il 20/02

ladybug
ladybug
Leonhart:
Mi sono rotto di leggere su internet quei post bui, anche da parte di associazioni importanti, dove una metastatica sembra un morto che cammina, si, è un ritmo scandito dai controlli e dalle terapia ma in mezzo ci sono più giorni di vita che di malattia.

MI trovi completamente d'accordo su tutto. Io dai 7 ai 20 anni ho fatto una vita scandita da visite, busti, gessi, ricoveri, esami strumentali avveniristici per la mia scoliosi e non è stato facile, soprattutto nel periodo dell'adolescenza. E ancora oggi non sto bene e soffro di dolori ormai cronicizzati, 24h su 24h. La differenza è che il k è una malattia potenzialmente mortale, ma non tutti i k sono uguali e noi possiamo fare la differenza. Se anche l'approccio mediatico sul k al seno fosse diverso sarebbe di aiuto per tutte e invece si parla solo di percentuali, numeri.....Per fortuna che sono capitata qui sul blog del dottor Catania, che forse è l'unico posto dove si racconta la verità, perchè la verità la raccontiamo noi.
- Modificato da ladybug
Dafne73
Dafne73

Buongiorno blog

Per l'agenda di Patri
🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀


Patri Fiduciaria:
Oggi in arrivo bastimenti 🛳️⛴️🚢🛳️⛴️🚢🛳️⛴️🚢🛳️⛴️🚢🛳️⛴️🚢🛳️⛴️🚢🛳️⛴️🚢carichi di fili colorati 🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈per:

- Faby87❤️
che ha emocromo di controllo 🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈

- la mamma ❤️di Rororo❤️
che in questa settimana fa RMN mammella, Tac torace, addome e encefalo ( non sappiamo le date precise) 🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈

- la mamma ❤️di Lady*
che ha visita dall’oncologo 🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈

- la mamma❤️di Jamelia❤️
che ha ecografia seno e ritira esito mammografia 🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈

- la sorella ❤️di Martuccia ❤️
che viene spostata in oncologia dove continuerà la radio alla metastasi cerebrale e dove presto inizierà la chemio 🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈

- le altre RFS❤️
impegnate in visite terapie controlli attese o che ne hanno comunque bisogno[/quote]

Dafne73
Dafne73
Lorycalif
❤️❤️❤️❤️❤️
Ex utente
Ex utente
ladybug:
MI trovi completamente d'accordo su tutto. Io dai 7 ai 20 anni ho fatto una vita scandita da visite, busti, gessi, ricoveri, esami strumentali avveniristici per la mia scoliosi e non è stato facile, soprattutto nel periodo dell'adolescenza. E ancora oggi non sto bene e soffro di dolori ormai cronicizzati, 24h su 24h. La differenza è che il k è una malattia potenzialmente mortale, ma non tutti i k sono uguali e noi possiamo fare la differenza. Se anche l'approccio mediatico sul k al seno fosse diverso sarebbe di aiuto per tutte e invece si parla solo di percentuali, numeri.....Per fortuna che sono capitata qui sul blog del dottor Catania, che forse è l'unico posto dove si racconta la verità, perchè la verità la raccontiamo noi.

In bocca al lupo per tutto! e sottoscrivo ogni singola parola. Questo posto sembra finalmente lenire tutte le mie sere passate al PC a cercare, cercare, documentarmi e mi sta rasserenando tanto anche a me.
Lela
Lela
Minerva Sapiens:
Però sono sopravvissuta 24 anni alla mia malattia e credo che questo sia sufficiente a dimostrare che di cancro – certo – si muore, ma di cancro – grazie al cielo – si può anche vivere.

Grazie!!!!!!
Lela
Lela
LoryCalif:
Però sono in modalità "attacco" attivata immediatamente dopo la tac non bella di settimana scorsa...io ci sono... vi abbraccio tutte

💪💪💪
Lela
Lela

Io ci sono

Simi
Simi

Buongiorno blog ☀️
Ancora alle prese con problemi di connessione mando i miei fili colorati a chi è in agenda e a chi ne ha bisogno 🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈

Simi
Simi
Paola 79
Spero che la cura cominci presto a fare effetto ❤️❤️❤️❤️

Rispondi