Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Forum RFS: come stimare il rischio individuale di tumore al seno (modelli Gail/NSABP), fattori di rischio e indicazioni per una sorveglianza attiva e personalizzata.
ladybug
Fra76 Fiduciaria:
Dopo le terapie sono scesa a 64 chili.. e adesso a distanza di tre anni, complice il problema delle ragadi, sono arrivata 58.. mi mancano ancora tre chili.Io dopo le terapie non ho perso nemmeno un etto
ladybug
Fra76 Fiduciaria:
Vestita non si vede la differenza e anche al mare con il costume giusto non si nota.Ho visto che anche a patri non si vede niente. Invece a me dove ho l'espansore è più piccolo e sta più su.
Sonia79
Bacsil:
Stanotte è stata durissima, non ho mai dormito e ho pianto tutto il tempo.
Purtroppo sono pessimista di mio, e quindi temo una situazione simile alla mamma di Rororo.
Quando ti vengono questi momenti piangi pure ma contemporaneamente segui i consigli del dottore e scrivi, perchè narrare è cosa del tutto differente dal pensare.
Provaci
Michi2
Patri70 6 bona 😘😘
Francesca fiduciaria
io ci sono
Gioia2779
Chiara96
Ciao Chiara, anche io triplo negativo... Benvenuta
Ciao Chiara, anche io triplo negativo... Benvenuta
Tam
Buongiorno, volevo chiedervi qualche info per cortesia. Mia madre (69 anni) è stata operata a giugno 2018 per un triplo negativo. Oggi, dopo 3 mesi di forti dolori al bacino che l'hanno costretta a letto negli ultimi 10 giorni, abbiamo avuto un referto abbastanza serio dopo una risonanza, ossia probabile metastasi ossee che verranno approfondite. La mia domanda è quali possano essere le eventuali terapie e se avete esperienze simili.
Vi ringrazio per le eventuali risposte ed auguro un in bocca al lupo a tutte quante
Tam
Gioia2779
Giulygiuly
Ciao, per quanto sia difficile, stai tranquilla... Purtroppo è normale rimandare la chemio a causa dei globuli bianchi bassi.
Forza!
Ciao, per quanto sia difficile, stai tranquilla... Purtroppo è normale rimandare la chemio a causa dei globuli bianchi bassi.
Forza!
Peterfra
Peterfra:
salvocatania
Scoprirebbe inoltre che nel nostro elenco speciale delle LONG SURVIVORS ci sono almeno 40 pazienti che pur avendo un Triplo Negativo, più aggressivo dell'ormoresponsivo, non hanno praticata alcuna terapia, perchè operate quando non si sapeva nulla di questo istotipo. Eppure hanno scritto qui la loro storia dopo 20, 30, 40 anni dalla scoperta della malattia.
Scoprirebbe inoltre che una ventina di pazienti affidate a me nel secolo scorso per una ricerca (chiamata HPR) insieme a tante altre e che avevano un tumore ormonoresponsivo non hanno fatta alcuna terapia e sono Long Survivors vive e vegete.
Ora comprendo che poichè anche molte utenti passate su questo blog mi considerino Fuori di Testa, perplessità e dubbi possano sorgere a iosa.
Ma la informo per farsene una sua idea, che queste conclusioni strampalate sono state raccolte in una decina di libri.
Chiunque può scrivere libri di cose strampalate , ma in 8/10 dei miei libri un certo Umberto Veronesi ci ha voluto mettere la faccia regalandomi la sua prefazione.
Non conosco altri autori che abbiano avuta la prefazione di U. Veronesi in 8/10 libri di cui erano autori.
0
Dottore, x capire meglio il peso della Sua statistica, molto utile devo dire, Le chiedevo....ma si sa quante pazienti hanno rinunciato ad ogni tipo di terapia? E di queste, a quante non si è piu ripresentato ? A quante invece non facendo nulla si è ripresentato? Anche a grandi linee, giusto per capire dai numeri quant è l incidenza in percentuale dei casi in cui non si è ripresentato e viceversa non facendo nessuna terapia.Di certo dipende dal tipo di K...Lei sostiene che da com era il ns k asportato non dovrebbe dare altri problemi e rimanere un tontolone, altrimenti sarebbe una cosa molto inaspettata....ma se dovessimo esprimere questo rischio in percentuali,
questo rischio di ripresentarsi, in un k come il ns ( 4mm, asportato per circa meta con mammotone e residuo 2mm in pezzo asportato in quadrantectomia qsi, con margini indenni, sentinella indenne, ki67 16%, G1, luminal A, classificato maligno, ormonoresp.100% a estrogeni e 75 a progesterone), a che livello lo possiamo battezzare secondo la Sua esperienza storica, un 1%, un 10%, un 20% ? Perche sarebbe bello avere anche a grandi linee una percentuale di riferimento, soprattutto in un caso come il ns...ma ripeto, senza impegno e a grandi linee, per avere un idea piu precisa...poi si sa che la certezza non ce l ha nessuno...ad es. quella ragazza di nome Cristina che è morta con un k totntolone assistendo la sorella che era sulla carta molto piu grave, avra senz altro alterato le statistiche..
Grazie mille Dottore. La stimo moltissimo Per tutto il lavoro che fa con noi rfs e mi perdoni se son stato un po troppo lungo ma ho cercato di sintetizzare al meglio..❤
- Modificato da Peterfra
Monica Pz
Alexit:
Alexit
Messaggio personale
Ragazze scusate se oggi non riesco ad essere positiva per tutte voi, leggendo anche di buoni istologici… davvero, vi penso e sono felice ! Sono solo un po’ egoriferita per questa cosa… ma passerà pure questa!
Poi ho dei dubbi… intanto non capisco il tipo di farmaco che mi è stato dato ( grazie per i feedback a proposito!)
Visto che risulta sempre in combinazione con altro farmaco in donne in pre menopausa 🤔🤔🤔
E invece una domanda: esteticamente L’espansore come risulta?
Ciao Alexit, io ho avuto l'espansore e con capezzolo e cute salvati.L'espansore,una volta gonfiato, è come se avessi la protesi...Ma ti hanno parlato delle cure dopo l'intervento?
Monica Pz
Mamyblue:
Un mio amico, allora ventenne, proprio quel giorno era in stazione, in attesa di un treno, quando, visto il ritardo, decise improvvisamente di uscire e andare a trovare un suo amico commilitone. Quando era già in via Indipendenza senti il boato.
Quando si dice il destino....
Condivido in pieno sul destino
Alexit
Mamyblue
Oncologo che ancora non ho???? Me lo daranno in fase preoperatoria? Bu
Aiuto ho più domande che risposte!
Oncologo che ancora non ho???? Me lo daranno in fase preoperatoria? Bu
Aiuto ho più domande che risposte!
- Modificato da Alexit
Sonia79
Tam:
Buongiorno, volevo chiedervi qualche info per cortesia. Mia madre (69 anni) è stata operata a giugno 2018 per un triplo negativo. Oggi, dopo 3 mesi di forti dolori al bacino che l'hanno costretta a letto negli ultimi 10 giorni, abbiamo avuto un referto abbastanza serio dopo una risonanza, ossia probabile metastasi ossee che verranno approfondite. La mia domanda è quali possano essere le eventuali terapie e se avete esperienze simili.
Vi ringrazio per le eventuali risposte ed auguro un in bocca al lupo a tutte quante
Tam
Benvenuto Tam . Qui siamo in tante con Triplo Negativo.
Per quel che so io è infrequente la metastatizzazione ossea per i Tripli Negativi e quindi è possibile che il sospetto alla Risonanza non è detto che venga confermato dagli approfondimenti.
Monica Pz
ALEXIT
Alexit ma la puntura di enantone non la devi fare?
Nina74
Ragazze Dottore stamattina la protesi si era quasi rigirata del tutto da sola. Ho la protesi un po' ballerina 😂. Fortuna che avevo mandato la foto altrimenti mi prendevano per matta. Anche se non si è ancora posizionata perfettamente. La dottoressa ha riscontrato un po' troppa mobilità della protesi.
Mi ha detto che sono cose che possono succedere 🤷♀️
Mi anche preparato all' evenienza che si possa rigirare nuovamente, ma non è detto.
Mi hanno dato un prossimo appuntamento fra un paio di settimane per vedere come va.
Se nel caso si dovesse rigirare farò lo stesso giorno del controllo una risonanza per vedere come è posizionata.
Quindi attendo e spero che non si rigiri in tal caso va tolta e sostituita o con una protesi un po' più grande oppure più testurizzata in modo da appiccicarsi meglio al muscolo.
🤞.
Neanche finita la visita mi hanno chiamato da un altro ospedale per andare domani a ritirare i test genetici 😱 e si parte con una nuova ansia 😅
Mi ha detto che sono cose che possono succedere 🤷♀️
Mi anche preparato all' evenienza che si possa rigirare nuovamente, ma non è detto.
Mi hanno dato un prossimo appuntamento fra un paio di settimane per vedere come va.
Se nel caso si dovesse rigirare farò lo stesso giorno del controllo una risonanza per vedere come è posizionata.
Quindi attendo e spero che non si rigiri in tal caso va tolta e sostituita o con una protesi un po' più grande oppure più testurizzata in modo da appiccicarsi meglio al muscolo.
🤞.
Neanche finita la visita mi hanno chiamato da un altro ospedale per andare domani a ritirare i test genetici 😱 e si parte con una nuova ansia 😅