Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Per i dolori allo stomaco....fai terapia ormonale? Non ricordo....🙈
Come si dice in questi casi? Vabbè non ricordo e non voglio fare gaf però gli auguri te li faccio ☺️🥰💗🌹
In base a cosa si decide l'ordine delle terapie,se fare prima chemio bianca e poi chemio rossa e poi intervento, oppure rosse bianche ed intervento oppure prima intervento e poi chemio.
In base a cosa si decide
Credo in base al tipo di K, all’indice di proliferazione e tante altre cose.
Io ad esempio avevo il Ki67 all’80% ho fatto prima le 4 bianche ogni 21 giorni (erano quelle a dosi dense) perché volevano subito partire con il carboplatino immunoterapia ecc ecc… Poi ho proseguito con le rosse sempre associate all immunoterapia e ora sto proseguendo solo con quest’ultima fino a luglio…
Ok lascio andare. Siamo scesi da mio cognato per portarlo noi a fare le analisi, niente da fare, gli ho chiesto di aggiungere mio marito almeno nel conto corrente di mia suocera, perché se dovesse succedere qualcosa, per poterli aiutare economicamente, dovrei usare i libretti delle mie figlie e non lo farò mai, niente da fare, i soldi sono suoi.
Ci hanno chiamato, anche se dobbiamo aspettare fino all’ultimo, la settimana prossima dovremo andare per l’intervento. Mi sento come se camminassi su un filo di corda sopra un precipizio, con in mano un’asta i cui contrappesi sono le mie figlie, se cado io cadranno anche loro, ecco perché non voglio zavorre, se io devo cadere cado solo per causa mia, non permetterò a nessuno di darmi solo una piccola spinta, Io non posso cadere e soprattutto non voglio cadere, quindi qualunque cosa succederà ci penseranno i servizi di competenza, io non posso fare più nulla, non voglio fare nulla, voglio essere pronta a ogni cosa mi si presenterà. Riguardo la mia famiglia, sono stata lasciata sola e adesso sola andrò.
Ciao a tutti. È la prima volta che scrivo. Ieri mia mamma (68 anni) ha scoperto di avere metastasi ossee diffuse dopo 7 anni dall'intervento di quadrantectomia. Dopo l'intervento era stata sottoposta a chemio, radioterapia e terapia ormonale. Fino a ieri i controlli erano tutti ok. Ci è crollato il mondo addosso. Ora inizierà una nuova cura ma la paura è tanta. Cercando su internet ho trovato questo blog e deciso di scrivere anche solo per sfogarmi un po'. Buon 8 marzo a tutte🍀
Bravissima, è ora di pensare un po’ a te stessa tesoro 🌺
Benvenuta, hai fatto benissimo a scrivere, qui troverai tante amiche pronte a tenderti la mano, resta qui con noi e vedrai che ti troverai benissimo 🌺
Se puoi però cambia il nome utente con un altro, anche di fantasia, così da poterti identificare meglio ☺️
Devo essere sincera sono un po' preoccupata perché non ho mai avuto problemi di questo genere.. nemmeno quando facevo terapie. Poi la nausea fissa.. Gli esami del fegato vanno bene.
Non so cosa pensare
Tanti fili colorati per te cara Fra. Forse dico una cavolata... ma se nel frattempo provassi una curetta di fermenti?
Nickname cambiato
🎊🎉🎊🎉🎊🎉 festeggiamo insieme❤️
Benvenuta cara
La paura è più che comprensibile, ma sul blog ci sono RFS che hanno sviluppato metastasi e sono qui vive e vegete. Le cure ci sono e funzionano. Non perdete la positività per quanto possa sembrare difficile. Ti abbraccio, rimani con noi e sfogati pure quando vuoi. Noi ci siamo
Buon comple💩!! 🥳🥳🥳🥳
Benvenuta☀️
Hai scelto il posto giusto ❤️
Non è facile e ti capiamo,qui ci sono alcune rfs che si trovano nella stessa situazione.Ci sono tanti tipi di terapie di ultima generazione molto efficaci.
Stai con noi ,raccontati e chiedi quello che vuoi,noi ci siamo❤️
Grazie mille cara, è un momento davvero difficile 😞
Benvenuta cara
Immagino sia stata una batosta. Dopo 7 anni si fa fatica ad accettarlo . Qui però co sono diverse Rfs nella stessa situazione. Si stanno curando e soprattutto stanno vivendo.
Rimanete nel blog.. saremo con voi.
Un abbraccio a mamma ❤️