Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Linda1980
Io ci sono
Spuzzi83
robe io non ho mai trovato i tuoi commenti irrispettosi e non credo neanche tu possa passare da spavalda e senza paura. Io penso,e per questo ti ho anche ringraziato, che spesso con i tuoi commenti fai spostare l’attenzione su aspetti diversi che la paura, le ansie e il nostro percorso non ci permettono di vedere. Ti chiedo di non passare mai oltre
Fede80
Grazie a tutti per gli auguri
Mamyblue
Patri Fiduciaria:
Io senza aiuto per mamma, mi aspettano giorni intensi 💪🏼💪🏼💪🏼Patri, fili colorati a te e alla mamma🌈🌈🌈🌈🌈🌈 e grazie per lo straordinario lavoro che ogni giorno fai per noi♥️
ezio 73:
la dottoressa che gliela fatta le ha detto che anche lei 8 anni fa si è operata per un k ormone responsivo come il suo e che anche lei ha avuto 18 linfonodi su 22 presi...mia moglie 25/25.....ma di essere sempre fiduciosi e positivi e credere nelle terapie perché oggi hanno una grande capacità di successo , anche se vi sono metastasi, gli ha detto ha mia moglie che lei ha avuto una metastasi al polmone 4 anni fa e che al momento con le cure è spenta......e si gode la vita....ho voluto dirvelo perché credo dia una bella testimonianza, avrei voluto farvi vedere l'energia positiva che trasmetteva.....una forza pazzesca....chiudo col dire che ci ha detto di aver 5 anni in più di mia moglie...quindi 52grazie a tutti e buona giornata vi abbraccio
mi sono dimenticato di una cosa importante che ha detto...che non vi è alcuna certezza che di possano sviluppare metastasi ogni storia è a sé ha visto donne con molti linfonodi presi dopo 5 anni ancora indenni...e donne senza linfonodi presi ricadere dopo 3 anni ....per dire che nulla è scritto sulla pietra....così a detto
Ezio, felice per tua moglie
e grazie per il tuo messaggio che trasmette tanta fiducia ed energia positiva!
Fra76 Fiduciaria
Tati:
Oggi è il compleanno di mio figlio e voglio essere serena.Auguri 🎉🎉🎉🎉💖💖💖💖💖💖
Mamyblue
Tati, Fede, auguri di Buon Compleanno ai vostri figli🎂🎉🤗
Petra85
Patri Fiduciaria:
Io senza aiuto per mamma, mi aspettano giorni intensi 💪🏼💪🏼💪🏼Grazie per la tua costante presenza ed aiuto nel blog.
per la tua mamma.
Speranza77
Robe68
Stai scherzando vero?!?!
Tutte le volte e dico tutte le volte che leggo un tuo post, mi fai tornare razionale, mi fai ragionare, mi fai pensare positivo
Quindi grazie per tutto ciò che fai per me, per noi
Stai scherzando vero?!?!
Tutte le volte e dico tutte le volte che leggo un tuo post, mi fai tornare razionale, mi fai ragionare, mi fai pensare positivo
Quindi grazie per tutto ciò che fai per me, per noi
Mamyblue
Rain84:
Ora vediamo al tasto dolente. Mi ha prescritto la tac a contrasto di controllo. Mi ha detto che nel mio caso se tutto va bene ne dovrò fare tipo un totale di 3 in 2 anni, quindi circa una tac ogni 8 mesi. Questo perché sono più attenzionata visto il mio numero di linfonodi positivi. Mi ha detto anche lui la stessa frase dell'altro oncologo: TU SEI AD ALTO RISCHIO, quindi anche se le radiazioni fanno male con te dobbiamo valutare i rischi e benefici. Io sono sbiancata ed i miei occhi si sono riempiti di lacrime. Rain, non so se ricordi ma un po' di tempo fa ti lamentavi perché con tanti linfonodi positivi ti avevano detto che ti facevano solo controlli di routine, mammo ed eco annuali e ti avrebbero fatto altri esami solo in caso di sintomi. E tu giustamente dicevi: ma dobbiamo aspettare i sintomi? Non sarebbe giusto farmeli anche prima? Adesso finalmente ti hanno inserito nel protocollo giusto, la cosa non dovrebbe tranquillizzarti? Anche a me fanno fare PET ogni 6 mesi (al posto di Tac) e quando gli ho chiesto se non si può rallentare un po' mi hanno risposto: no, lei è sorvegliata speciale, le tocca pagare questa tassa!🤷 Dai, non intristirti, pensa che hai una sicurezza in più ♥️
pepeli
Robe68:
Io invece oggi ho capito che devo imparare a passare oltre. E non intervenire.
Perché i miei messaggi, che nella mia mente hanno un significato e una intenzione precisi, diventano messaggi che mi fanno apparire irrispettosa del sentire altrui.
Sembra che io sia spavalda e giudichi i timori e le difficoltà che legittimamente vengono espressi.
Come se io non avessi paura.
Ma cosa è successo Robe?
Io in tutta sincerità trovo sempre i tuoi commenti assolutamente esemplari.
Hai un modo unicamente delicato e sensibile di esprimere i tuoi punti di vista.
A me dai moltissimo.
Mi fai riflettere,ragionare e ridimensionare.
Mi fai alzare lo sguardo in modo da poter vedere tutto il quadro e non solo un particolare.
Mi dispiacerebbe immensamente che non scrivessi più le tue opinioni.
X me tu sei una marmotta resiliente!!
🫂💗
Fra76 Fiduciaria
Bibi82:
Si pensa che la fase del post terapie e follow up sia facile, ma non è così. nello stesso tempo vogliamo sentirci dire sei guarita, ma se lo fanno Ci sembra di non essere considerate o sotto trattate. Dopo un tumore al seno ci si deve letteralmente ricostruire. Bisogna ritornare a una normalità che non sarà più come prima, che va adattata a quello che è successo. Accettare e confortare un corpo diverso che ha subito insulti sia dalle terapie sia dagli interventi. Si deve gestire anche uno stress post traumatico, perché il cancro è questo, un trauma. Fare i controlli accettando il rischio di ripresa.
Serve tempo, tanto tempo. Abbiamo bisogno di conferme per tranquillizzarci, di vedere che uno, due, cento tac vanno bene, che i marcatori sono nei range, esame dopo esame, siamo umani. Sarebbe così anche se vi dicono che avete un rischio di ripresa basso, Ve lo assicuro. I medici non diranno mai sei guarita, non lo possono fare perché devono pararsi il sedere, le statistiche per loro sono come un bugiardino, sta a noi ritrovare il modo di convivere con questo
Condivido in pieno 👏👏👏👏👏👏
Valet87
Robe68
Ma questa borsa coi pigiami l’abbiamo fatta alla fine? 💞💞💞
Ma questa borsa coi pigiami l’abbiamo fatta alla fine? 💞💞💞
Mamyblue
Rain84:
Ora vediamo al tasto dolente. Mi ha prescritto la tac a contrasto di controllo. Mi ha detto che nel mio caso se tutto va bene ne dovrò fare tipo un totale di 3 in 2 anni, quindi circa una tac ogni 8 mesi. Questo perché sono più attenzionata visto il mio numero di linfonodi positivi. Mi ha detto anche lui la stessa frase dell'altro oncologo: TU SEI AD ALTO RISCHIO, quindi anche se le radiazioni fanno male con te dobbiamo valutare i rischi e benefici. Io sono sbiancata ed i miei occhi si sono riempiti di lacrime. Rain, non so se ricordi ma un po' di tempo fa ti lamentavi perché con tanti linfonodi positivi ti avevano detto che ti facevano solo controlli di routine, mammo ed eco annuali e ti avrebbero fatto altri esami solo in caso di sintomi. E tu giustamente dicevi: ma dobbiamo aspettare i sintomi? Non sarebbe giusto farmeli anche prima? Adesso finalmente ti hanno inserito nel protocollo giusto, la cosa non dovrebbe tranquillizzarti? Anche a me fanno fare PET ogni 6 mesi (al posto di Tac) e quando gli ho chiesto se non si può rallentare un po' mi hanno risposto: no, lei è sorvegliata speciale, le tocca pagare questa tassa!🤷 Dai, non intristirti, pensa che hai una sicurezza in più ♥️
ezio 73:
grazie a tutte di
ho voluto condividere con voi questa testimonianza di forza e speranza perché dobbiamo sostenerci nella cattiva ma anche nella buona sorte💪, noi siamo usciti dall'ospedale oggi con la consapevolezza che la vita è imprevedibile, ci da tanto ci chiede tanto....ma soprattutto ci urla che dobbiamo VIVERLA Tutti i giorni che nessuno è a tempo indeterminato e nessuno sa la scadenza
...anche chi ora è sano come un pesce, poi ci stanno i pensieri le preoccupazioni le statistiche ci può stare tutto...ma è tutto aleatorio ....oggi abbiamo molte armi a disposizione altre ne arriveranno....coraggio dobbiamo andare avanti con la consapevolezza che...alto medio basso rischio....non importa....importa solo che le terapie ci sono e funzionano....poi come dice il nostro doc Catania....IL RESTO LO SCOPRIREMO SOLO VIVENDO spero di essere riuscito a trasmettere un po di quella forza e speranza avuta oggi
Si, grazie, l'hai assorbita e trasmessa perfettamente. Leggerti fa bene alla salute😄
Chiara87
Lady*:
Chiara87
Piccino ... Ora come sta? ❤️
Fili colorati per lui affinché possa guarire in fretta 🌈🌈🌈😘
questa sera sembra andare un pochino meglio e per ora la temperatura rimane sotto controllo, grazie ❤️
Robe68 io non ti ho mai trovata irrispettosa, ho sempre letto con molta ammirazione o tuoi post e credo che all’interno del blog le tue parole siano sempre un contributo prezioso per tutte le rfs.
Molte volte, oltre che ad avermi rassicurata direttamente e spronata mi hai portata anche a riflettere rispetto a come stavo affrontando la mia situazione a come invece avrei dovuto farlo.
Io ragazze mi rendo conto benissimo che fino ad ora è più l’aiuto che ho ricevuto (e di questo vi ringrazio infinitamente❤️) di quello che ho saputo dare.
In parte perché sono approdata in questo “mondo” da poco più di due mesi e forse rispetto anche al percorso che ho intrapreso fino ad ora, di fronte a certi temi mi sento proprio un po’ “piccolina” nel senso che non avendo avuto esperienza diretta sento di non essere in grado di dare consigli o portare conforto o peggio a volte temo di finire col dire la cosa sbagliata.
Io però vi leggo sempre, vi penso tanto e vi sento ❤️
Valet87
alexit
Fregatene dei medici che pensano più a pararsi il culo che a curare la comunicazione col paziente. Il 100% di certezza non c’è per nessuno. Manco per loro se è per questo.
Ti abbraccio 💞💞💞
Pensa a Parigi piuttosto 🥰
Fregatene dei medici che pensano più a pararsi il culo che a curare la comunicazione col paziente. Il 100% di certezza non c’è per nessuno. Manco per loro se è per questo.
Ti abbraccio 💞💞💞
Pensa a Parigi piuttosto 🥰