Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Grazie Patri

Buongiorno, io ci sono!
Fili colorati a tutte noi, che ne abbiamo sempre bisogno come il caffè del lunedì ☕✨

Lunedì mi aspetta l’eco addome, ma prometto solennemente che farò il possibile per non far pesare l’ansia agli adolescemi.
Ieri uno dei due mi guarda serio e mi chiede:
"Mamma, com’erano gli esami del sangue? Ma servono per capire se c’è una ripresa della malattia?"

FERMI TUTTI.
No, ragazzi!!!!!
Loro devono solo fare gli adolescemi.
Farmi sclerare per le felpe sudate sul letto, i fazzoletti sporchi in giro e i voto a scuola.
Non i caregiver preoccupati con lo sguardo da oncologo junior.

Adesso vi saluto, che vado a fare la mia mezz’ora di camminata.
Sì, anche se la chiappa sinistra urla vendetta ogni volta che muovo un passo.
Lo faccio per cercare di abbassare il colesterolo, che quello sì che è fuori range, altro che quei poveri e insignificanti marcatori che si credono importanti e invece sono lì a far scena.

Si va. A testa alta. E chiappa dolorante.
Ma si va!

Buondì ragazze, arrivato istologico della mia amica.. per fortuna è “solo” un tessuto atipico, comunque da operare, ma stadio precocissimo! Sono contenta di averle consigliato lo screening evitandole un problema più grande!

Alle volte però mi chiedo perché invece io nel mio percorso quando chiedevo alla ginecologa (in realtà più di una ginecologa) quando iniziare lo screening anche con semplice ecografia, mi è stato sempre risposto “eeeeh dopo i 40/45 anni! Lei è giovane!”

Angy65
Cosi basse? Dai che passerà questa fase 💪🏻💪🏻💪🏻💪🏻💪🏻

Hai ragione, ma loro sono molto più grandi di quello che noi crediamo. Va bene cosi, perché sono già maturi ❤️❤️❤️❤️
Ps: per la chiappa dolorante, fai un po di stretching che sforza solo l’altra, cosi si ingelosisce e la finisce con questa storia 🤭🤭. A parte gli scherzi funziona davvero, se hai male da qualche parte ma trovi il modo di spostare il pensiero, lo senti meno

Angy65 Mi hai fatto prendere un colpo ☺️ speriamo che questi valori bassini si risollevino presto ❤️

Ortoressica Le manie di protagonismo dei marcatori sono ormai cosa nota 😁😁😁 buona passeggiata a te e alla fedele chiappa dolorante 🌺🌺🌺

Il nodulo che sembra ingrandito molte volte.contiene le solo le maceroe, non fasciarti ancora la testa

Io ci sono ☀️🌻
Buongiorno

Non sono brava a ricordare i nomi, ma se non sbaglio eri tu ad aver invitato tutte le amiche a farsi controllare?
Hai fatto davvero bene, ed ho intenzione di fare la stessa cosa.
Io lavoro con medici da tantissimi anni, e nonostante abbia imparato un sacco di cose, che mi hanno aiutato a cavarmela bene in famiglia, non è valso per me. Purtroppo, io nonostante abbia un tontolone, ho perso del tempo molto prezioso per me. Ma ormai c’è. Allora vi riassumo la mia esperienza, perché molte cose le ignoravo, cosi che possa servire ad altre ragazze. Poi qualcosa,è una mia deduzione, se ho fatto conclusioni sbagliate, chi ne sa di più o il dottore mi corregga.
1) per la prevenzione non si è mai troppo giovani. Io avevo sentito che la prevenzione in Lombardia è prevista dai 45 anni (mammografia). Al lavoro vedevo donne dai 40 che chiedevano le ricette anni fa. Stupidamente avevo pensato avessero alzato la fascia d’età. Non avendo casi noti in famiglia, ho sottovalutato anche quelle ghiandole gonfie che anche se “a vuoto” era meglio farle controllare. Quindi ogni regione ha i suoi protocolli, informarsi e comunque fare un controllo anche a pagamento meglio di due aperitivi saltati.
2) ieri ho fatto la visita genetica durante la quale mi è stato spiegato il perché si fa il test genetico. Si fa perché ho meno di 45 anni (ma non so se vale dappertutto). È utile per me, per capire se potrei averne altri più avanti, per mia figlia in futuro e per impostare un eventuale terapia giusta. La dottoressa mi ha fatto un esempio:una quadrectomia, in caso di tumore come il mio, che risponde agli ormoni, e non alle chemio, è sempre accompagnata da radioterapia. C’è un gene, il quale se presenta la mutazione, aumenta il rischio di un nuovo tumore dovuto alla radioterapia stessa. Quindi in quel caso si imposta una terapia diversa. Nel mio caso, che farò una mastectomia (perché il nodulo troppo grande rispetto a quello che avanza nella mammella), probabilmente se rimane tutto confermato cosi 🤞🏻🤞🏻🤞🏻🤞🏻🤞🏻, quindi il resto degli esami negativi, svuotando tutto, può essere che non debba fare ne radio ne chemio. Però questa è una deduzione, perché ancora non mi spiegano cosa farò piu avanti. Mi correggerà qualcuno se sto sbagliando.
3) se il nodulo è grande, oltre una certa grandezza, si fa la stadiazione come sto facendo io, per capire fino a dove è arrivato o se è rimasto “sul posto “
4) mi sento una grande stupida, però ignoravo tutte queste cose, perché giuro molti non parlano. Appena ho detto di aver un tumore, tutti hanno iniziato a raccontare, e sembra che non c’è famiglia che se ne salvi (per modo di dire). Però siccome non si piange sul latte versato, si affronta tutto come viene!
Scusate la lunghezza, ma penso che possa essere utile per chi si troverà spaesata come mi sono trovata io.

Sono fiera di te 💓

Savi


Non so in che struttura tu sia seguita ma tanto di cappello!
Io fatto test genetici ampliati sono dopo mesi e rivolgendomi allo ieo ... perché da me ti fanno il brca e tanti saluti...


Il gene di cui parli credo sia mutazione pt53 o qualcosa di simile e io ho letto della possibilità di avere questa mutazione solo dopo aver fatto la radio ! Quindi.. un plauso alla tua struttura!

Savi
Grazie Savi per il tuo racconto, secondo me la condivisione delle esperienze è davvero fondamentale; bisogna aiutarci tra di noi, per quel che si può. E si, sono stata io a mandare le mie amiche a fare screening! Anche a loro non era mai stato consigliato… sono tutte nella fascia 35-40. Addirittura la mia amica di 42 anni aspettava i 45 per lo screening, sotto consiglio di ginecologa e medico di base.
Da quello che ho capito, è da poco che l’età si sta abbassando e non è ancora stato recepito a livello di indicazioni di screening. In alcune regioni é addirittura previsto dai 50 anni.

Bisogna informarsi di sicuro, ma anche parlarne aiuta tanto proprio perché l’età consigliata per lo screening è più alta rispetto ai nuovi dati; anche a me è capitato di sentire tanti casi di k al seno, anche vicinissimi a me, solo dopo aver avuto la mia diagnosi ed averla condivisa. Se queste persone ne avessero parlato prima, forse avrebbero potuto fare la differenza nella vita di qualcuno. Il punto è che purtroppo è ancora un tabù.

Per il resto, capisco davvero il tuo senso di spaesamento, anch’io zero casi in famiglia e considerata “troppo giovane”.. ho fatto anch’io test genetico, risultato negativo per un vasto panel di geni 🤷‍♀️ il che è una fortuna ma non mi fa proprio capire come mi sia capitata questa cosa.
Evidentemente doveva andare così..

Detto ciò, facciamoci forza! Avanti tutta e viva la vita

Savi
Ciao Cara
C’è un gene, il quale se presenta la mutazione, aumenta il rischio di un nuovo tumore dovuto alla radioterapia stessa. Quindi in quel caso si imposta una terapia diversa.
Questo punto qui non mi è chiaro ?
Ragazze voi che dite ?
Comunque è vero c è un mondo.
Forse il gene è quello che ha scritto Vitto?
Chissà in quali casi viene fatto . Io e mia mamma brca 2 ma oltre questo non ci hanno detto di eseguire altri test