Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Ciao Ginevra1308 noi ci siamo!
Come va tuo figlio?

Forse sarebbe sufficiente ripetere "lo scopriremo solo vivendo "...
G2 ormonosensibile a estrogeni e progesterone al 99%, ki67 18% linfonodo sentinella negativo oncotype 9.
Sono io. Con i miei " confortanti " fattori prognostici.
Ed ecco che...ops... forse sono metastatica all'esordio, perché quello che pareva un angioma osseo, rimasto stabile e immutato nel tempo, era un secondarismo.
Si ricomincia da capo. O forse no. Perché a me è sembrato proprio un altro viaggio.
Ma lo sto facendo, non diversamente da quello che sta facendo tua mamma. Che si sta costruendo una nuova serenità in un contesto che, se ce lo avessero raccontato prima, mai avremmo creduto che la parola serenità potesse trovare spazio.
E invece si. Ma parecchio anche. E tua mamma non si finge serena perché guardandola lo sia anche tu. Tua mamma lo è. Perché vivendo sulla pelle la malattia sa che serena lo deve essere, certo una serenità diversa da prima ma pur sempre serenità. Lo deve essere perché la serenità per come la intendeva, la intendevamo prima, non c'è più.
Ce n'è un'altra. A cui piano piano ti accosterai anche tu. La serenità è un'abitudine. Dobbiamo allenare, anche con fatica magari, la nostra mente ad attraversare il dolore che la malattia, sia che riguardi noi sia che riguardi qualcuno che amiamo, porta con sé. E una volta che quel dolore lo abbiamo riconosciuto lo dobbiamo lasciare andare. Ci ha fatto visita, lo abbiamo elaborato, ma non deve diventare il nostro abituale e instancabile compagno di viaggio. Dobbiamo viaggiare un po' più comodi.. e cercare una migliore compagnia. La nuova serenità. Che qualche volta viene messa alla prova ( a me è successo meno di tre mesi fa, non è che la ripresa di malattia mi abbia lasciato indifferente) ma che sarà l'appoggio su cui fare conto quando ci capiterà di incontrare ancora il dolore. Conquistare la serenità è un circolo virtuoso. Se siamo sereni è sereno chi ci è accanto, e se noi vediamo che chi ci è accanto è sereno lo siamo anche noi..
Quindi alla fine, è proprio così " lo scopriremo solo vivendo "

Robe68
Grazie per i tuoi interventi ❤️

Buongiorno blog! io ci sono! Oggi mamma ha fatto l'ultima rossa (speriamo non stia male come con la terza, incrocio le dita). Il 23 giugno poi inizieremo le 15+5 sedute di radioterapia, le irradieranno anche i linfonodi sovraclaveari. Qualcuna ha avuto le stesso percorso radioterapico? Contestualmente alla radio cominciamo il letrozolo e finita questa, il ribociclib. Per ora continuerà a tenere il picc, io speravo glielo togliessero oggi stesso. ma tant'è.

Bellissime parole, hai perfettamente ragione! complimenti

Non conosco bene la tua storia, quando hai scoperto il tuo "nuovo compagno" di vita ?

❤️❤️❤️

Buongiorno! Io e mamma ci siamo
Anche a voi è capitato durante le chemio difficoltà a deglutire e afte?

Tutti per te

Io ci sono

Ciao Rachele. Non preoccuparti, può succedere. Tra i farmaci da prendere all'occorrenza non vi hanno dato il Mycostatin?

Maryca
Le hanno dato il Diflucan

Rachele M.
Ha già cominciato a prenderlo? Non le ha dato sollievo? A me avevano dato il Mycostatin, che è una sospensione orale, da usare solo all'occorrenza, non conosco il Diflucan. Ma se i medici l'hanno prescritto, vuol dire che va bene per la tua mamma, sarà un principio attivo diverso per ottenere lo stesso scopo.🌈🌈🌈
In via preventiva io facevo tutti i giorni sciacqui con acqua e bicarbonato alternati a sciacqui con curasept 0,12

Buongiorno ☀️
Io ci sono 💜

ESATTO........

Com voi