Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Forum RFS: come stimare il rischio individuale di tumore al seno (modelli Gail/NSABP), fattori di rischio e indicazioni per una sorveglianza attiva e personalizzata.
Adsc3
Buon giorno blog 🌈🌈🌈
Adsc3
lara7077 buon giorno spero che oggi vada meglio aggiirnaci 🥰 🥰🥰🥰
Anna76
Buongiorno io ci sono
Mamyblue
Sara Padova
Un abbraccio. Noi ci siamo, ma soprattutto scrivi se può esserti di aiuto 🫂
Olivia
Benvenuta!
Marinella49
Grazie per questo racconto di Berlino.
☯Fede
Vale_
Vedrai che con l’incontro di stamattina ti sarà tutto più chiaro…..
Marzia8912
LauraG
Lara 7077
♥️ 🫂
Fra76 Fiduciaria
Marinella49:
Buongiorno ragazze, vi ringrazio per i commenti su Berlino del 1982. Ieri è stata una giornata campale per il blog con nuovi arrivi e grandi dubbi e preoccupazioni. Quindi grazie perché avete avuto il tempo e la voglia di leggere i miei interventi che tendono solo ad allegerire l'atmosfera. Grazie Marina,
Sei importante per questo blog
Isa sempre con noi attraverso te
Rosi16.7
Buongiorno!!
fili colorati a volontà a tutte!
Io ci sono! 
Xhulja
Ale_76:
Che tristezza sentire queste cose speriamo che i fili colorati di tutto il blog possano arrivare fino a Milano e far funzionare la cura 🤞🏻🤞🏻Buongiorno blog io ci sono. Grazie mille 🌈🌈🌈🌈🌈🌈❤️❤️❤️
Xhulja
rosy64:
Bentornata😘😘😘😘😘😘Bentrovati ❤️ grazie mille
Robe68
Marzia8912
Ciao cara,
Tutte comprendiamo la tua paura e il tuo sconforto. Qualcuna di noi lo comprende anche di più.
Io sono metastatica. Ho lesioni ossee vertebrali e alle ali iliache. Più di una. Diverse direi.
Non sarebbe corretto fare paragoni, io ho 57 anni e un pò più di vita alle spalle. Ma spero di poterti scrivere parole di realismo.
Prima di tutto credo che sia necessario attendere la parola definitiva dell'oncologo. Quando anche fosse confermato che si tratta di un secondarismo chi ti cura saprà indicarti il percorso terapeutico più adatto.
Dopo di che imposterai la tua mente al servizio della tua vita. Sarà così vedrai.
Io non vado in crociera, ma faccio trekking in montagna, portando uno zaino non troppo pesante ( ma quello lo facevo anche prima...), mi occupo della mia famiglia, lavoro. Non ti racconterò che la vita è quella di prima, perché sarebbe una presa in giro. Prima non assumevo una terapia quotidiana, non facevo prelievi e visite mensili, nè mi sottoponevo a risonanza ogni tre mesi.
Ora sì. Ma in mezzo a tutte queste cose, effettivamente fastidiose, c'è la mia vita. E in quegli spazi preziosi ci sono le cose di prima. L'amore della mia famiglia, le cene preparate per gli amici, le vacanze, i libri gialli che amo tanto, il lavoro che occupa parte della giornata... non potrei, e non potrai neanche tu, godere di queste cose se continuassi ad essere bloccata dalla paura.
Ora è giusto che assecondi il tuo dolore. La tua incredulità ( io ho avuto diagnosi di metastasi quasi 2 anni fa e sono talvolta ancora incredula...), che ti arrabbi e ti spaventi.
Ma quando chi ti cura ti fornirà le indicazioni necessarie, improvvisamente ti sentirai a posto. Avrai la tua strada da percorrere, non diversamente da tutti. Nessuno di noi può sapere se questa strada, che per chi è metastatica effettivamente ha una partenza un pò in salita, avrà ogni tanto qualche intoppo da rimediare. E non è neanche giusto pensarci troppo. Attendi con fiducia le indicazioni che ti verranno date ( e che potrebbero anche smentire che si tratti di un secondarismo), dopo di che riprenderai la tua vita da dove ti sembra di averla interrotta.
Se continuerai a scrivere qui troverai tante occasioni di confronto e di conforto che pure ti saranno di aiuto.
Forza... che la forza c'è. Un abbraccio
Ciao cara,
Tutte comprendiamo la tua paura e il tuo sconforto. Qualcuna di noi lo comprende anche di più.
Io sono metastatica. Ho lesioni ossee vertebrali e alle ali iliache. Più di una. Diverse direi.
Non sarebbe corretto fare paragoni, io ho 57 anni e un pò più di vita alle spalle. Ma spero di poterti scrivere parole di realismo.
Prima di tutto credo che sia necessario attendere la parola definitiva dell'oncologo. Quando anche fosse confermato che si tratta di un secondarismo chi ti cura saprà indicarti il percorso terapeutico più adatto.
Dopo di che imposterai la tua mente al servizio della tua vita. Sarà così vedrai.
Io non vado in crociera, ma faccio trekking in montagna, portando uno zaino non troppo pesante ( ma quello lo facevo anche prima...), mi occupo della mia famiglia, lavoro. Non ti racconterò che la vita è quella di prima, perché sarebbe una presa in giro. Prima non assumevo una terapia quotidiana, non facevo prelievi e visite mensili, nè mi sottoponevo a risonanza ogni tre mesi.
Ora sì. Ma in mezzo a tutte queste cose, effettivamente fastidiose, c'è la mia vita. E in quegli spazi preziosi ci sono le cose di prima. L'amore della mia famiglia, le cene preparate per gli amici, le vacanze, i libri gialli che amo tanto, il lavoro che occupa parte della giornata... non potrei, e non potrai neanche tu, godere di queste cose se continuassi ad essere bloccata dalla paura.
Ora è giusto che assecondi il tuo dolore. La tua incredulità ( io ho avuto diagnosi di metastasi quasi 2 anni fa e sono talvolta ancora incredula...), che ti arrabbi e ti spaventi.
Ma quando chi ti cura ti fornirà le indicazioni necessarie, improvvisamente ti sentirai a posto. Avrai la tua strada da percorrere, non diversamente da tutti. Nessuno di noi può sapere se questa strada, che per chi è metastatica effettivamente ha una partenza un pò in salita, avrà ogni tanto qualche intoppo da rimediare. E non è neanche giusto pensarci troppo. Attendi con fiducia le indicazioni che ti verranno date ( e che potrebbero anche smentire che si tratti di un secondarismo), dopo di che riprenderai la tua vita da dove ti sembra di averla interrotta.
Se continuerai a scrivere qui troverai tante occasioni di confronto e di conforto che pure ti saranno di aiuto.
Forza... che la forza c'è. Un abbraccio
Fra76 Fiduciaria
Buongiorno blog
Io ci sono❤️
Xhulja
[quote=Cate86]Xhulja mi dispiace se stai passando un periodo un po giù, spero riesca a sistemare le cose e trovare un lavoro che ti permetta di stare tranquilla🫶
Grazie mille, si è un periodo un pochino così, ma io sono e devo essere sempre positiva per trasmettere ai miei figli serenità e tranquillità. ❤️❤️❤️
Rosi16.7
Lara 7077
Lara mi dispiace che hai sofferto tanto per la radioterapia.... non sapevo che ti mettono anche la mascherina..... come mai?
a me non hanno parlato di mascherine.....
A breve dovrò iniziare anch'io il ciclo di radio...... mi metti un pochino in apprensione....
Lara mi dispiace che hai sofferto tanto per la radioterapia.... non sapevo che ti mettono anche la mascherina..... come mai?
a me non hanno parlato di mascherine.....
A breve dovrò iniziare anch'io il ciclo di radio...... mi metti un pochino in apprensione....
Rosi16.7
Robe68
sei fantastica!
sei fantastica!
Marinella49
Fra76 Fiduciaria
Anna76
Rosi16.7:
Lara 7077
Lara mi dispiace che hai sofferto tanto per la radioterapia.... non sapevo che ti mettono anche la mascherina..... come mai?
a me non hanno parlato di mascherine.....
A breve dovrò iniziare anch'io il ciclo di radio...... mi metti un pochino in apprensione....
Credo dipenda dalla zona, io non avevo la maschera, ma facevo la radio con il respiro dovendo irradiare il
seno sinistro.
Cate86
Robe68
Robe quando si tratta di dare conforto non manchi mai❤️
Anche a me piacciono i gialli😉
Hai letto "la paziente silenziosa" di Alex Michaelides? A me è piaciuto tantissimo! Un abbraccio super Robe✨️
Robe quando si tratta di dare conforto non manchi mai❤️
Anche a me piacciono i gialli😉
Hai letto "la paziente silenziosa" di Alex Michaelides? A me è piaciuto tantissimo! Un abbraccio super Robe✨️