Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Ho imparato qui che cosa sia la varianza.
Ogni tumore, sia pure con caratteristiche biologiche simili o addirittura uguali, è una storia a sé. Ogni risposta alla terapia è una storia a sé.
Aiom nelle pubblicazioni divulgative destinate quindi al pubblico delle pazienti o dei caregiver dedica molta attenzione a questo aspetto. Anche quando si tratta di malattia metastatica. Pur non omettendo di riferire le percentuali di sopravvivenza assoluta e i dati relativi alla sopravvivenza libera da progressione.
Non riporterò questi dati, se non altro perché mi ostino a ritenermi "varianza". Ricordo sempre con speranza la storia di Minerva sapiens, una paziente del dottore, che volle ignorare statistiche e numeri e affrontò malattia metastatica e ripresa di malattia continuando a nuotare e a vivere.
Mi ritengo " varianza " anche io.
La malattia metastatica sta diventando sempre più curabile.
Spero che arriverà il momento in cui per tutte le condizioni di malattia al seno la percentuale di guarigione sarà dell'87, 88% .
Ma al momento non è così. E Dio sa se vorrei che lo fosse.

La paura dell’ignoto
Leggere ti osteopenia, osteoporosi ed eventuali cure anche senza averle, ma solo perché prendi gli inibitori di aromatasi, rebound, necrosi della mascella ecc si apre un mondo nuovo. Ma è come se non ci si riuscisse a fare un passo nuovo senza l’idea di affrontare un nuovo problema..
Deve passare anche questo.. lo scopriremo solo vivendo.

Grazie mille dottore.
Sì so che infatti hanno annodato i dotti con l'intervento di profilattica.
Ma da che cosa può allora essere causata la perdita che sporadicamente vedo?

Ziva73
Sono più tranquilla dopo la risposta del dottor Catania..
Vista la risposta del dottor Catania!
Grazie 😊

Non darci troppo peso.
Sono semplicemente precauzioni x limitare effetti collaterali delle terapie, sono alleati della guarigione e dello star bene.

ragazze ansia e criceti a go goil 9 dicembre primi esami di sangiebpost terapie con Cea e ca 15 ( anche se mai avuti valori alti, se fosse stato x questi marcatori io non avrei mai scoperto il k xche erano pefetti..la dott.ssa dice xche il k non era vascolarizzato...)e il 12 dicembre ho visita di controllo coi radioterapisti..poiil 17 febbraio ho l eco al seno la prima dopo tutto questo tsunami....e io che sono fatta solo d ansia già sto male.....e poi il 3 marzo visita con oncologa ....insomma..si vive di ansia e paranoia...
Non vi dico il sant uomo....ho chiuso con la segretaria del senologonche piangevo e lui cosi

savi niente paranoie...io da quando assumo il letrozolo...non ho nulla solo la mattina dolore ai piedi e alle gambe quando mi alzo ma appena carburo è gestibile....non si molla...

Savi ti abbraccio forte siamo nella stessa identica fase anche con mamma. giorno per giorno

hai ragione, grazie

Mi dispiace tanto per la tua perdita Mamy

Cecilia 1360
Sei fantastica 😂😂
Questo a te

E questa a me 😂
Sinceramente non credo di aver ansie o forti paranoie, ma sarei falsa se dicessi di non pensare a nulla. Più che altro sono riflessioni, sarebbe da sciocchi non averli. Però anche farsi troppe pippe.
È la terza settimana di radio e vedo alternarsi persone. Chi aveva iniziato prima, non viene piu e chi appena cominciato. Tra me e tutte le altre persone ci sono 10-15 anni di differenza, poi mi dico chissà quando avevo iniziato… questi giorni c’è una bellissima signora che sta facendo 5 sedute (credo la stereotassica) per una metastasi. È la terza volta che affronta lo str..
aveva iniziato come me.. come aveva raccontato anche Robe partendo da uno che dava tutti pronostici favorevoli. Però siamo persone diverse, naturalmente lo scopriremo vivendo cosa ci aspetta. Non sto giu giu, non mollo e non mi arrendo, ma mi sentirei sciocca se mi trovassi un’altra volta impreparata. Per quello rifletto.
Per il discorso osteoporosi o non, mi ha fatto comunque bene leggere lo scambio di informazioni perché ignoravo. Non avrei pensato che dessero (in base a situazione personale e chi ti trovi in visita) una cura anche a chi non ha nulla di questo. Una mia amica ha osteopenia ma non le hanno dato nulla, le hanno detto di fare movimento, sport leggero per stimolare la ricrescita degli osteoblasti (spero di riportare in modo corretto). Io però ho già la spondilo artrosi nella schiena.. chissà che meraviglia. Comunque io gli effetti dell’aromasin li sento eccome. Questi giorni ho anche e zona sacrale rigidissima.

Robe68
Ti chiedo scusa se posso averti urtato, me ne dispiaccio.
Per “rassicurare” Olivia non ho tenuto conto dei dati se non quelli più “superficiali”
Tutti gli altri li ho letti e li ho fatti altrettanto miei ma ovviamente ho affrontato l’argomento con grande superficialità. Me ne scuso, profondamente.
L’aver riportato i dati non tiene neanche conto di quanto io debba e voglia sentirmi varianza e non statistica perché altrimenti, io stessa con il mio Triplo negativo, rientrerei nella narrazione del “aggressivo”, “incurabile”, “tanto torna subito” che continua a dominare.

Antonella3
Ricambio molto volentieri l’abbraccio

Ma io credo sia una bene o meglio un bellissimo effetto placebo sentirsi anche nella fetta grande della statistica! (Inteso dentro la percentuale di sopravvivenza )
Io ho sempre voluto vedermi li. Anche quando non avevo ancora l’esito e naturalmente la mia grande fantasia mi aveva riportato nella peggiore delle ipotesi, io mi vedevo sempre nella fetta della sopravvivenza!

Vale_

Non mi hai affatto urtato. E perché mai avresti dovuto? Ci mancherebbe...
Mi sono semplicemente posta il problema di rettificare, o forse meglio integrare, una informazione. Proprio perché il blog è letto anche da chi non scrive, o da chi magari cerca informazioni specifiche sulla propria condizione di malattia.
Non che io mi senta competente per quanto riguarda la malattia metastatica. Al contrario.. Ma necessariamente dobbiamo possedere e fare nostre certe informazioni per imparare a gestire meglio ciò che la malattia ci presenta.
Varianza compresa 🤗