Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Forum RFS: come stimare il rischio individuale di tumore al seno (modelli Gail/NSABP), fattori di rischio e indicazioni per una sorveglianza attiva e personalizzata.
Giuli91
Buongiorno, io ci sono ❤️
Savi
Robe68:
Perché è vero che chi frequenta il blog conosce la malattia, per sé o per una persona cara. Ma è anche vero che chi condivide la nostra condizione di malattia comprende " un pò di più " che cosa significhi avere a che fare con il cancro.
La notizia che ci hai dato ha fatto serrare i ranghi a chi è metastatica. Siamo turbate, arrabbiate e confuse come te e con te.
Succede anche a chi non è metastatica! Non c’è un unità di misura univoca per la sofferenza e/o le paure. Anche per la stessa persona, il modo di affrontare le cose, cambia in base al momento. Spero di non essere fraintesa, perché io stessa mi ritengo molto più fortunata rispetto ad altre persone che non hanno avuto il mio stesso destino.
Ma ciò non significa che non abbia sentimenti profondi. E l’idea che avrei dovuto avere un triplonegativo, un ki67 piu alto, le metastasi ecc per comprendere… ecco anche questo mi fa male!
Mi assento per un po, perché mi rendo conto che cosi (per come mi sento in questi giorni) non sono di aiuto per nessuno. Ma IO CI SONO SEMPRE!!
- Modificato da Savi
sole 66
Robe68:
Ti scrivo qui. Così leggererai solo se ne avrai voglia.
Mi hai detto tante volte " noi ci comprendiamo ".
Quando ho avuto la notizia della prima oligoprogressione mi hai scritto " sono qui per qualsiasi cosa, per dire una sciocchezza, per mandare tutti a.... ".
Perché è vero che chi frequenta il blog conosce la malattia, per sé o per una persona cara. Ma è anche vero che chi condivide la nostra condizione di malattia comprende " un pò di più " che cosa significhi avere a che fare con il cancro.
La notizia che ci hai dato ha fatto serrare i ranghi a chi è metastatica. Siamo turbate, arrabbiate e confuse come te e con te. C'è una rete invisibile agli altri ma visibile a te che ti stringe. Le nostre mani sono unite alle tue se servirà o ti circonderanno per impedirti di vacillare e per farti guardare dove devi. Oltre.
Al tuo compagno, ai tuoi bambini, alla tua quotidianità.
Avremmo voluto percorrere insieme un'altra strada. Ci è capitata questa. La facciamo. Senza fare finta che non sia faticosa. Ma non sarai mai sola.
E che cavolo Robe, queste parole arrivano dirette al cuore, perfette e riassuntive di uno stato d'animo condiviso.
Giuly, sai che ti siamo tutte strette attorno per aiutarti ad attraversare questo momento particolare, condividiamo le stesse gioie per un esame che evidenzia stabilità, (ci accontentiamo di quello, che non e' poco) e lo stesso sconforto quando le notizie non sono proprio perfette, ma la soluzione e' già stata trovata,faticosa si ma trovata, una lucina che ti porta fuori dal buio e' accesa. Ti abbraccio.
Vale_
Savi
Non ti assentare per favore. Rimani qui.
Sento forte quello che dici, davvero.
E per quanto possa servire io non ti sento assolutamente distante da me, dal mio triplo, dal mio KI. Assolutamente. Condividiamo la stessa barca amica mia, le stesse preoccupazioni, le stesse paure.
E a me poco importa che il tuo KI fosse più basso, a me importa di Savi e di come sta lei. Di come si sente se i suoi follow up non prevedono degli esami che forse la rassicurerebbero. Resta con noi Savi ♥️
Non ti assentare per favore. Rimani qui.
Sento forte quello che dici, davvero.
E per quanto possa servire io non ti sento assolutamente distante da me, dal mio triplo, dal mio KI. Assolutamente. Condividiamo la stessa barca amica mia, le stesse preoccupazioni, le stesse paure.
E a me poco importa che il tuo KI fosse più basso, a me importa di Savi e di come sta lei. Di come si sente se i suoi follow up non prevedono degli esami che forse la rassicurerebbero. Resta con noi Savi ♥️
Robe68
Savi:
l’idea che avrei dovuto avere un triplonegativo, un ki67 piu alto, le metastasi ecc per comprendere… Non ho affatto scritto questo.
Al contrario.
sole 66
Savi:
Succede anche a chi non è metastatica! Non c’è un unità di misura univoca per la sofferenza e/o le paure. Anche per la stessa persona, il modo di affrontare le cose, cambia in base al momento. Spero di non essere fraintesa, perché io stessa mi ritengo molto più fortunata rispetto ad altre persone che non hanno avuto il mio stesso destino.
Ma ciò non significa che non abbia sentimenti profondi. E l’idea che avrei dovuto avere un triplonegativo, un ki67 piu alto, le metastasi ecc per comprendere… ecco anche questo mi fa male!
Mi assento per un po, perché mi rendo conto che cosi (per come mi sento in questi giorni) non sono di aiuto per nessuno. Ma IO CI SONO SEMPRE!!
Mi permetto cara Savi, non si tratta di quantificare il dolore che e' immenso per tutte noi, ma e' la fatica costante di esami mensili per poter continuale la cura, di esami snervati ogni 4 mesi che sia tac/risonanza o pet, il logorio delle attese dei risultati, manca oltre alla salute la serenità mentale.....ripeto massimo rispetto per lo stato d'animo che tutte noi siamo costrette ad affrontare, per noi o per un nostro caro, ma diciamola così nel nostro caso metastastiche abbiamo anche il famoso carico da 90 da affrontare....ti prego continua a rimanere con noi, qualunque parola/confronto e' utile a percorrere la strada tutte insieme.
- Modificato da sole 66
Robe68
Savi:
Ma ciò non significa che non abbia sentimenti profondi. E Non mi permetterei mai di pensare o di ritenere che tu non abbia sentimenti profondi o che non condivida il sentire di chi frequenta il blog e esprime le sue paure.
Il mio messaggio era rivolto a Giulygiuly per evitare di disturbarla direttamente. Ma, per come anche io mi sento dopo questa notizia, con la necessità e quasi l'urgenza di farle sapere che siamo con lei per quanto ne avrà bisogno.
Perché credimi Savi, e te lo dico in franchezza per averlo sperimentato su di me ( che pure non penso di essere insensibile), la paura delle metastasi, che inevitabilmente tutte abbiamo provato, è altro rispetto ad avere le metastasi.
E senza mancare di rispetto alle paure di nessuno, al contrario semmai, perché chi è metastatica, con la paura ci vive nel quotidiano. E più di ogni altra la comprende
Anna76
Savi:
Succede anche a chi non è metastatica! Non c’è un unità di misura univoca per la sofferenza e/o le paureEcco condivido, poi per prima cosa abbraccio con forza Giulygiuly.
Ho avuto la “cattiva” idea di rileggere la sua storia, come quella di Robe, beh avevano dei tontoloni, di quelli che ti dovrebbero far star tranquilla….. come il nostro…..ebbene sono entrata in crisi, e ci sta Savi che entriamo in crisi, ho appena finito i primi follow up, e in teoria dovrei essere tranquilla ma invece sono in ansia chissà perché 🤷🏻♀️
pepeli
Lela
Io ci sono
Giuly
Marea
Francescah
Lela
Anna76
Ognuno ha la sua storia
Nn serve fare confronti tontoloni o meno
Abbiamo la fortuna di poterci curare❤️
Ognuno ha la sua storia
Nn serve fare confronti tontoloni o meno
Abbiamo la fortuna di poterci curare❤️
- Modificato da Lela
Tere
NON SPEGNERE I FARI SULLA STRAGE DI CRANS MONTANA
NON SPEGNERE I FARI SULLA STRAGE DI CRANS MONTANA
NON SPEGNERE I FARI SULLA STRAGE DI CRANS MONTANA
Ortoressica
Buongiorno e buon sabato.
Qui uggioso...come il mio umore 😅
Va beh dai vado a cucinare con l'adolescemo cercando di non litigare 😁
Vale_
Manu
Come va oggi? ♥️
Come va oggi? ♥️
FrancescaH
Ragazze buongiorno , mi ha scritto lo pneuomologo che ha visto nuova tac di mamma e conferma aumento liquido pericardico da 10 mm a quasi 20mm temendo un'invasione neoplastica.
Deve stabilizzare mamma per poi capire insieme ai cardiologi e agli oncologi se e come procedere.
L'oncologa mi ha tel ieri lei sostiene che il monoclonale non può assolutamente portare ad una infiammazione granulomatosa quindi per lei è una neoplasia ( ripetizione del seno o nuovo ) e va tipizzato... ma mamma con questo versamento come può affrontare una ebus ??