Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Cecilia per favore ! Resta la donna eccezionale che sei, non ti far azzannare dai criceti, fallo pure per quel "sant'uomo" 😁
Intanto sembra stare meglio e sono 4 giorni pieni che è ricoverata . Senza dosi massicce di cortisone...
Piano piano Francesca, vedrai andrà meglio. Speriamo che i medici si decidano a fare una diagnosi precisa e darle una cura che allevii buona parte delle sue sofferenze. Certo i miracoli nessuno può farli ma almeno provarci. Ti sono vicina
Cara Bianca,
Ho spesso, e probabilmente troppo, scritto a proposito della mia condizione di malattia. Pur rendendomi conto di quanto le parole che riguardano la malattia metastatica possano essere disturbanti. Quindi certamente non replicherò parole già scritte.
Ma in questi giorni il mio pensiero è sempre a Giulygiuly, non potrebbe essere diversamente. Come so che è a lei rivolto anche il pensiero di altre di noi.
E non avrei proprio potuto non scrivere ciò che ho scritto oggi.
La paura ci attraversa tutte, certamente. Ciascuna di noi ha i propri strumenti per affrontarla e si scontra con le proprie fragilità.
Non ci sono paure o timori più leciti, o più gravi, ci mancherebbe.
Ma ci sono, oggettivamente, condizioni diverse di malattia.
E, purtroppo, chi vive la malattia metastatica vive anche una quotidianità di paure amplificate, una routine ospedaliera scandita da continui accertamenti, e dall'attesa degli esiti di questi accertamenti. Che anche quando sono buoni non fanno scomparire la malattia. Ma la spostano di tre mesi.
Se io ripenso alla mia storia clinica da quando sono in terapia per le metastasi ho avuto una sola risonanza del tutto pulita. Cioè con lesioni prive di attività di malattia. E in più di due anni ho fatto risonanza ogni tre mesi, e pure un paio di tac..
Non te la puoi dimenticare la malattia.
Questo intendevo dire scrivendo che chi è metastatico sa un pò di più che cosa significhi essere malato.
E quanto non vorrebbe...
Un abbraccio a te, e a tutti
E buon fine settimana
Savi, con le tue battute sei sempre in grado di strapparmi un sorriso... Non è vero che non sei di aiuto per nessuno
Io ho ancora tt la ricerca dei messaggi mescolata. Grazie
Si anch'io, non sono in ordine cronologico, è non riesco a fare la ricerca per nome
Robe, sei una donna eccezionale
Stai vivendo una vita piena e non “sospesa”, nonostante sia scandita fra un controllo e l’altro.
Ci sei sempre per una parola di conforto
❤️
💡💡💡 NON SPEGNERE I FARI SULLA STRAGE DI CRANS MONTANA 💡💡💡
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STRAGE DI CRANS MONTANA 💡💡💡
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Hai ragione robe 🫂🫂🫂🫂♥️♥️♥️
Buonasera 
Robe oggettivamente credo che ciò che tu abbia scritto è quanto mai vero, non c’è una scala di importanza nelle paure e nelle ansie perche la paura di ognuno va rispettata ma chi convive ogni giorno con la malattia sapendo che comunque c’è anche se tenuta a bada ha paure che sono sicuramente più amplificate date anche da esami ravvicinati e da esiti che non sempre sono confortanti. Io lo sai sono una donna ansi e sapone ma come tante volte ti ho già detto da te, dal tuo modo di scrivere e dal tuo modo ‘ imperfetto’ di vivere la tua condizione imparo ogni volta qualcosa e per questo non smetterò mai di ringraziare
Stritolò te e Giuly giuly
Anche io ho pensato che probabilmente in una altra vita dovevo essere stata una persona molto ma molto cattiva perché tutto sommato in questa non mi sento così tanto stronza 😅
I bambini ci tengono attive, e questo é un bene… ma anche molto stancante 😅
Mi ricordi cosa ti abbiano detto per l’operazione? Ti ho letto di sfuggita l’altra mattina e dopo la chemio rossa la mia memoria é tipo quella di Dory 😅
Io ci sono
