Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Congratulazioni alle nuove fiduciarie!!!

A maggio farò gli esami di follow-up, tra TAC, ecografia ed esami del sangue.

In questo momento sento il bisogno di non pensare alla malattia: è stato un inverno pesante e voglio concentrarmi solo sulle cose positive.

Scusate se non scrivo molto, ma vi leggo spesso e vi porto sempre nel mio cuore

Ho appena terminato la visita con il chirurgo plastico: il risultato è davvero ottimo e mi ha detto di tornare per un controllo tra un anno.

A maggio farò gli esami di follow-up, tra TAC, ecografia ed esami del sangue.

Milano, 15 aprile 2026 – La ricerca medica avanza ogni giorno di più. È stato pubblicato sulla rivista ‘European Journal of Cancer’ uno studio dell’Istituto Europeo di Oncologia di Milano che determina per la prima volta la diversa frequenza delle mutazioni ereditarie dei geni BRCA2 e BRCA1 nei due tipi conosciuti di cancro al seno, duttale e lobulare.

Lo studio sottolinea l’importanza del test genetico anche in assenza di familiarità: la presenza di mutazioni nel Dna può infatti indicare un aumento significativo del rischio di sviluppare un tumore mammario e, in alcuni casi, anche altre neoplasie. Un’informazione fondamentale che può modificare profondamente le strategie di prevenzione, non solo per le pazienti ma anche per i loro familiari.

Lo studio
Lo studio è una metanalisi di 12 lavori di ricerca pubblicati fra il 1998 e il 2025 che includevano oltre 8000 pazienti con tumore del seno invasivo sia duttale che lobulare. Le donne sono state sottoposte a test genetico e i risultati mostrano che le mutazioni BRCA1, le più temibili, si riscontrano più di frequente nei tumori duttali. Invece mutazioni a carico del gene BRCA2, sono state riscontrate prevalentemente nelle donne con tumore lobulare. I tumori invasivi duttali sono il tipo più comune mentre i lobulari rappresentano non più del 10-15% del totale.

“Una prevenzione più mirata”
“Come epidemiologa e biostatistica ho proposto di applicare metodologie rigorose per rispondere a una domanda rimasta aperta: le mutazioni BRCA1 e BRCA2 si distribuiscono allo stesso modo nei diversi istotipi di tumore mammario? Solo integrando dati provenienti da studi frammentati, l’approccio metanalitico ci ha permesso di far emergere un segnale chiaro che i singoli lavori non evidenziavano. Abbiamo così mostrato una diversa associazione tra BRCA1 e tumore duttale e tra BRCA2 e lobulare. L’unicità del lavoro sta nell’aver fornito evidenze solide su questo aspetto, con possibili implicazioni per i criteri di accesso al test genetico e per una prevenzione più mirata” afferma la dott.ssa Sara Gandini.


“Il nostro studio chiarisce definitivamente che le donne con tumore mammario ad istotipo lobulare presentano un’associazione significativa con il gene BRCA2. Attualmente molte donne potrebbero sfuggire al test genetico, in quanto non rientrano nei criteri attuali, ma noi riteniamo indispensabile procedere verso un’espansione dei criteri, includendo anche le donne con tumore lobulare mammario, anche dopo la menopausa. L’informazione genetica è necessaria per un corretto inquadramento chirurgico della paziente ma anche per conoscere il rischio dei suoi familiari” conclude il prof. Giovanni Corso, chirurgo senologo dello IEO.

Complimenti alle nuove fiduciarie !! ☀️🌟