Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Forum RFS: come stimare il rischio individuale di tumore al seno (modelli Gail/NSABP), fattori di rischio e indicazioni per una sorveglianza attiva e personalizzata.
Ex utente
annina dada lucy
Marigi Fiduciaria
Dada 62:
Mare64non riesce a scrivere ma ci leggeCi saluta tutte !!

E noi salutiamo lei.
L'aspettiamo .
Ex utente
marigi:
Grazie Amica
Non nego di essere in ansia per la prossima settimana, perché mi sto chiedendo...se la radioterapia causa problemi di globuli , ormai l'ultima chemio (insieme alla radio) l'ho fatta 3 settimane fa, quindi la colpa credo sia della radioterapia, ma visto che ne ho ancora 9 da fare, ce la faranno sti globuli a salire in una settimana? O ,sempre se non aumentano, dovrò attendere di finire la radio e sperare che si muovano ? Praticamente a gennaio....
Non penso sia utile sospendere la chemio per tanto tempo.
Magari dico una cavolata...però che stress !
Grazie, comunque, del pensiero.
Un abbraccio

#153,726  Scritto: Oggi 11:18

E qui per rassicurarti ci vorrebbe proprio il nostro dottore...
Comunque i medici sanno quello che fanno e troveranno il modo di farti fare le terapie nel miglior modo possibile. Fidiamoci ed affidiamoci
Angel1983
CHOKIE75:
Il farmaco che prendera mia moglie è il capecitabina..... Qualcosa... Farmaco da prendere ogni giorno per 15 giorni e poi stop 7. Chi lo prende? Che effetti da?

Ok, l'ho fatto io per 8 cicli. Diciamo che gli effetti collaterali sono rari e molto tollerabili. È importante prendere il gastroprotettore perché può fare alzare la bilirubina e le transaminasi. Io ho lavorato tranquillamente mentre lo facevo. Le cose più fastidiose possono essere la stipsi o al contrario la diarrea. Io ho avuto tutte e due ma episodi isolati. Sicuramente vi diranno di stare attenti alla diarrea perché se si hanno più di 4 scariche (dopo aver preso i dovuti farmaci per bloccarle) bisogna interrompere la terapia e riprenderla più avanti. Si possono gonfiare un pochino le dita delle mani e dei piedi (io portavo degli anelli, ho dovuto toglierli) e la pelle tende a seccarsi molto velocemente, quindi di' a tua moglie di farsi il bagno nella crema o nell'olio idratante. Se la pelle tende a spaccarsi io e altre ragazze abbiamo trovato sollievo con le creme a base di urea (dal 20% al 40%). Vorrei specificare che io non avevo metastasi ma dato che il mio tumore post chemio mi aveva lasciato ancora un microfocolaio hanno deciso di farmela fare preventiva. Questo perché i tripli negativi tendono a recidivare quasi subito. Per il resto fa seguire a tua moglie una dieta leggera, evitando cibi che appesantiscono troppo, proprio perché il farmaco lo smaltisci soprattutto con il fegato quindi meglio rimanere leggeri. E poi di bere tanto! Non da stanchezza tipo la chemio, al massimo qualche formicolio. I piedi soffrono un pochino di più, ma col giusto riposo andrà tutto bene (io lavoro in piedi diciamo che ho contribuito ai vari dolorini).
Angel1983

Ragazze qui c'è un vento pazzesco! Sta volando di tutto, sono uscita dal balcone e sembro Mafalda che ha preso la corrente
Vado a finire di stirare... A dopo!

Ex utente
Lasimo:
Cerottone strappato dal chirurgo in persona il giorno dopo dell'intervento
Doccia da subito. E' normale sta cosa? Mi ha sorpreso...

Ciao anch'io cambio cerotto il giorno dopo l'intervento di quadrantectomia con il suggerimento di cambiarlo almeno 1 volte prima del controllo dopo una settimana.
È sì, doccia da subito cambiando poi cerotto.
Non sono in Australia ma a nord di Milano
Marigi Fiduciaria
Amica69:
E qui per rassicurarti ci vorrebbe proprio il nostro dottore...
Comunque i medici sanno quello che fanno e troveranno il modo di farti fare le terapie nel miglior modo possibile. Fidiamoci ed affidiamoci

Si,
Mi sarebbe piaciuto molto un parere del dottore su questa cosa, ma penso anch'io come te.
Ad ognuno il proprio mestiere.
Vediamo lunedì che succede, speriamo bene.
Un abbraccio cara

Marigi Fiduciaria
Angel1983:
Vado a finire di stirare... A dopo!

Posso portarti pure la mia cesta da stirare ?????
Odio stirare...
Lella
Annina
Stamattina ero dalla nostra nonnina e non ho potuto scrivere ma il mio pensiero era con voi.
Ti ringrazio per tutto quello che fai per il blog anche in questo momento non certo facile per te. Abbiamo bisogno, ho bisogno di belle persone così :generose, dolci, socievoli, sorridenti, delicate certamente doti che ti hanno trasmesso i tuoi genitori. Sono felice che sarai sempre con noi e il nonno sarà avvolto da tantissimi fili colorati. Un abbraccio
Marea
marigi:
Posso portarti pure la mia cesta da stirare ?????
Odio stirare...

Fai come me Marigi: non stirare!
Marigi Fiduciaria
Marea:
Fai come me Marigi: non stirare

Perfetto...
Clara1
Creamy:
Ragazze mi manca qualche paginetta di questa mattina da leggere, volevo condividere i miei pensieri riguardo il blog...
Per prima cosa faccio una premessa... sono nel blog da un anno e 4 mesi... per me il Blog è creato dal Dr.Catania ed è ovvio che lui ne sia il moderatore... altri medici,come il Dr.Belizzi, non so come approdano qui... quando arriva, come si comporta nel tempo, ecc..
Ricordo che all'inizio notavo che alcune pazienti lo nominavano, salutandolo o chiedendo un suo parere su qualcosa, ma dato che non scriveva tanto non sapevo chi fosse.

Detto ciò mi appoggio al commento di una delle ultime arrivate perché anche io sento qui il problema della stanchezza del DrCatania...

Lasimo:
L'unica spiegazione che trovo a quello che sta succedendo è che esistano due diversi canali di comunicazione verso il dottor Catania.

Quello visibile qui in cui chiunque può seguire le conversazioni proprie e anche quelle delle altre con il doc e quello che avviene fuori di qui tra una parte delle Rfs impegnate in opere di sostegno direttamente nel reale e meno "attive" nelle conversazioni qui.

Aggiungo che secondo me il secondo canale di comunicazione è fatto dalla parte "sommersa" del blog che scrive poco ma anche da chiunque mandi mail al Dr.Catania non per referti ma per lamentarsi di quello che accade qui.

Parlo solo della questione Dr.Belizzi perché i post sono più recenti e mi viene più semplice rileggere e recuperarli,ma credo che valga lo stesso per la questione Paola. Varie volte il Dottore ultimamente ha espresso qui pareri in contrasto con il Dr.Belizzi, e a volte onestamente mi sono stupita anche del tempo che dedicava alla cosa... una discussione qualunque tra loro la potrebbero fare tra loro anche fuori di qui, magari a voce sarebbe più facile chiarirsi... l'unica cosa che mi viene in mente è che se il DrCatania scrive qua è perché porta avanti una sua idea su cui però ha ricevuto feedback/lamentele da varie RFS e quindi giustamente decide di fare lo sforzo di occuparsi della questione pubblicamente... ma mi rendo conto che è uno sforzo immane per lui che già fa mille cose per noi.
Io fatico un po' a capire il problema ma probabilmente perché non mi sono né occupata né preoccupata, di capire quale fosse il ruolo del DrBelizzi qui.
Immagino che sia una sua libera scelta stare qua ma come tutti non ha doveri "ufficiali" nei confronti del blog. Sicuramente è poco presente, nel senso che, secondo me, non può certo considerarsi una figura di riferimento del blog. Di certo non è un moderatore, lui scrive quando ne ha voglia di ciò che ha voglia. Io su questo al massimo posso trovarlo poco utile, se penso che è qui in veste medica con ruolo di psicologo. Non ho mai pensato che fosse dannoso, e quindi in questo non so che genere di lamentele può aver ricevuto il DrCatania nel tempo, ma provo a vederla da un altro punto di vista e a mettermi nei panni di chi ha avuto maggiori difficoltà psicologiche rispetto a me nell'affrontare e accettare la malattia. Sicuramente posso dire al DrBelizzi in estrema sincerità, che apprezzo di più un ippopotamo senza parole, semplicemente per dire sono vivo, vi leggo... piuttosto che l'elenco dei nostri nomi con cuoricini e pollici in base a quanto accaduto nella giornata. È quello che spesso facciamo noi, però ognuna ha il suo modo, o almeno molte hanno il loro modo e il loro stile nel farlo e si vede quando é fatto con spontaneità. Il suo elenco di nomi, seguito da cuoricini, pollici, "felice per te", "mi dispiace per te" suona poco spontaneo....sembrano due righe buttate lì di fretta tanto per far vedere che ha letto tutto e quindi è presente, ma io non credo che ci sia da fare un compitino ogni giorno!! Se no così mi ricorda Giorgia i primi tempi, quando ogni tanto scriveva frasi che sembravano un "copiare" quello che scriveva qualcun altra sperando così di sentirsi accettata! Tra noi RFS c'è chi ha l'abitudine di rispondere a tutte, chi arriva racconta la sua giornata e poi magari commenta ai messaggi che le hanno suscitato più interesse o emozioni, a volte magari uno legge tutto la sera pieno di interesse ma crolla mentre scrive per il sonno! Ognuno ha il suo modo di essere presente, lei è libero di avere il suo, però non faccia il compitino! Il cuoricino da mandare è lo stesso per tutte, ma arriva in maniera diversa e si sente quando è una cosa fatta senza vera partecipazione. Detto ciò come dicevo sopra non ho mai pensato che potesse essere addirittura dannoso tanto da doversene occupare in questo modo. Ora vedendo quanto accade capisco che molte RFS sono ferite dai sui post che io magari semplicemente ritenevo poco utili e a cui quindi non davo importanza. Immagino che il DrCatania e altre RFS si aspettino di più da lei in quanto è qui in qualità di psicologo e non come un utente qualunque, spero di aver centrato il problema. Se la guardo da questo punto di vista ovviamente capisco il senso delle lamentele. Dal blog arriva supporto psicologico, ma arriva dalle rassicurazioni e spiegazioni del DrCatania e dalla solidarietà delle altre RFS. Non so come si possa ricolvere la questione, ma spero che i nostri commenti sinceri possano essere di aiuto al DrBelizzi per il suo lavoro, se il suo obiettivo qui era quello esercitare la sua professione offrendo supporto psicologico.

Mando un saluto al Dr.Catania ricordandogli che anche in questo caso le 7 R potrebbero essere utili per ricaricarsi e ripartire con noi.

Chapeau ! Chapeau !
Tre volte Chapeau !!
Star76 fiduciaria

Eccomi blog, il mio pensiero speciale va alla nostra annina anima bella che tanto ci ha donato in questi mesi e alla sua famiglia.
Ho letto poi di Lori da un lato il grande sollievo della pet dall'altro il dispiacere per il suo braccio. Lori ma ti scusi pure?? Tu che sempre ci sostieni con parole leggere ma di grande calore? Stavolta fai che siamo noi a sostenerti e abbracciarti. Speriamo tu possa trovare un sollievo per questo benedetto dolore.

Per la vicenda bellizzi dottore sono molto dispiaciuta per la sua mamma, come mamma non posso non immedesimarmi. Quindi quando lei dice che questo posto è' sacro anche per lei ci voglio credere. Ma proprio per questo motivo penso debba rivedere, alla luce di ciò che sta accadendo, il suo modo di essere nel blog. Lei dice di averlo fatto quando il prof si lamentava della deriva psicologica e di essere passato a cuoricini ed affini in attesa dell'intervento del prof. Bene, ma evidentemente non è' il modo giusto. La cosa migliore, se mi posso permettere, e' che lei cerchi di parlare con il doc e chieda a lui quale possa essere il suo ruolo qui. Così si evitano fraintendimenti. Poi chiaramente se ci sono altri motivi di dissidio con il doc Catania questo lo sapete solo voi.
Paola ho letto il tuo post, ma davvero non riesco a condividerlo, hai una lettura dei fatti tutta tua. Io i tuoi scambi con il prof li ho letti tutti attentamente e la parte dell'aggressiva intransigente è' la tua. Mi dispiace davvero tanto. Perché penso tu stia soffrendo.

Un abbraccio al doc Salvocataniache per me rimanere una persona generosa, altruista e incredibilmente umana. Grazie prof

Clara1
Lasimo:
Quest'ultimo tipo di comunicazione, ipotizzo, riguarda le Rfs che seppur meno "interagenti" nel forum continuano a seguire quello che avviene qui che, suppongo, è oggetto di scambio e di confronto con il dottor Catania attraverso altri canali (incontri, mail, convegni) anche in previsione di progetti che nascono da qui e che si svilupperanno sui principi di questo meraviglioso posto.

Quindi, se esistono canali di comunicazione diversi e separati, immagino che il dottore, come referente assoluto del forum, sia abbastanza sovraccarico di input.

Forse varrebbe la pena di partecipare e comunicare tutti nello stesso modo seguendo gli stessi canali, manifestando le proprie perplessità e i propri scazzi in maniera schietta e diretta, perchè forse questo è l'unico modo per far crescere un progetto meraviglioso come questo. Si rischia, altrimenti, di disperdere energie e tempo dietro a "minchiate" (come le ha definite il doc), appunto.

Eccellente lettura della situazione.
E' proprio cosi' ed infatti da diversi giorni abbiamo deciso, quelle che scrivevamo poco della parte sommersa, ad esprimere pubblicamente le nostre opinioni per evitare il carico degli input al dr. Catania come correttamente hai rilevato.

Ci tengo a chiarire però che le lamentele rivolte al dr. Catania nella sua veste di moderatore ( in realtà ama definirsi FACILITATORE) sono state portate dal blog stesso da alcune RFS attive che hanno esternato nel corso del nostro annuale incontro prenatalizio.
Il dr. Catania quindi si è trovato tra l'incudine del blog e il martello della parte sommersa che si occupa di volontariato nella vita reale pur mantenendo il blog sempre come punto di riferimento formativo.
Quindi, come correttamente hai fatto rilevare, la speranza di risolvere la querelle l'affidiamo discutendone solo nel blog dove ciascuno potrà esprimere le sue opinioni, a partire dallo stesso dr. Bellizzi.
Questo era il senso dei nostri interventi miei, di Federica e di Barbara.
Purtroppo qualche termine è uscito dalle righe in risposta alle uscite a gamba tesa di P@ola non nuova a queste sceneggiate melodrammatiche.

E resta scontato che se P@ola (avrà avuto pure lei il cancro come noi, ma non certo la capacità di intendere e volere) non cambia tono ...siamo solo all'antipasto !
Tenuto conto dell'aggravante meschina di avere approfittato dell'assenza del dottore per gettare discredito su di lui..
- Modificato da Clara1
Cle73
CHOKIE75:
Il farmaco che prendera mia moglie è il capecitabina..... Qualcosa... Farmaco da prendere ogni giorno per 15 giorni e poi stop 7. Chi lo prende? Che effetti da?

Sono contenta che i medici si siano decisi e così finalmente tua moglie ha una nuova terapia., a volte i tempi di attesa, che per noi sono una perdita di tempo, diventano necessari per una valutazione più ragionata su ciò che c'è da fare senza farsi prendere dal sopravvento, in modo tale da scegliere le cure più efficaci e consone alla situazione della paziente.
Come vedi molte ragazze qui hanno fatto la stessa terapia di tua moglie e potrai essere rassicurato tutte le volte che ne avrai bisogno. Adesso attendiamo insieme L evoluzione positiva della situazione.

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