Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Buonanotte a tutti e fate bei sogni 
Io meglio della volta scorsa.
Ho ricominciato a mangiare normalmente.
Tu?
Dai, che bene! Sono contenta, ma tu sei veramente brava, perché, l'hai sempre affrontata benissimo.
Devo dire anch'io meglio, in generale, della prima. Sono, però, molto stanca. Forse, anche, perché mi sono dovuta muovere di più e sono ancora in recupero. Oggi ho comprato la parrucca, più corta del mio solito taglio, ma mi sembra abbastanza naturale. Un altro passo è fatto...però, non è facile accettare la pelata!
pensatelaaaa
grazie =)
Anche io!
Brava. Hai fatto bene a prenderla. Comunque stai molto bene anche con la bandana... Io la parrucca la uso solo per uscire. Cioè per andare in ospedale.
L'ho indossata oggi per la video lezione di mio figlio...
Anche la mia è molto naturale. Io devo essere sincera la perdita dei capelli l'ho presa abbastanza bene
grazie... grazie per il tuo racconto davvero toccante.
Che musetto buffo e simpatico Milù! Difficile resisterle
La tua Milu è un gioiellino. Troppo carina
Buonaseraaaaaaaaaaaa!
Ho letto gli arretrati, rispondo subito ad EliMila e poi vi racconto il mio rientro a lavoro!
Presente! Triplo negativo anche io e pure in forma più rara (carcinoma infiammatorio). Io il tempo di finire chemio ho scoperto di avere metastasi ossee quando stavo per iniziare la radioterapia! Anche io Pdl1 positiva, ho iniziato abraxane e tecentriq (atezolizumab) il 10 aprile. Vediamo da dove partire... Lati positivi: 0 nausea (ho preso il Plasil precauzionale per il primo ciclo, non lo prendo più sto benissimo anche senza). Niente cortisone! Il cortisone contrasta l'effetto dell'immunoterapia, quindi non sembrerai un palloncino che scoppia. Per ora niente neuropatia (sono al secondo ciclo).
L'atezolizumab ti da un po' la sensazione dell'influenza in arrivo, tipo dolori alle gambe, un po' di stanchezza insomma dei sintomi simil influenzali, ma in genere durano un giorno non di più e comunque tutto molto contenuto. Come effetto collaterale, te lo dico prima, perderai i capelli. Non come le rosse che ti alzi una mattina e trovi il gatto morto accanto al letto, diciamo che la caduta è lenta e costante. Io mi son rasata subito (non a zero, un paio di cm) adesso si è attenuata. Sicuro il 50% dei capelli ti cadono. Io a questo giro ho preso parrucca. A fine primo ciclo i globuli bianchi si sono suicidati, ho saltato una seduta di taxolo e adesso me l'hanno un po' abbassato. Per quanto riguarda la durata... La terapia (detto dalla mia oncologa e dall'oncologo dell'ieo di Milano) bisogna farla almeno due anni. Ma non devi fare il taxolo a vita!!! Ad un certo punto lo staccano e continui solo con l'immunoterapico! Ho conosciuto venerdì scorso una signora (lei fa il bevacizumab) ha fatto taxolo circa un anno e mezzo, poi basta!
Per la mia oncologa il mix è una bomba (definito da lei "come sparare con un bazooka su una mosca) ed è molto molto fiduciosa sui risultati! Capisco che la prospettiva di farlo a vita non è esaltante ma, come ti hanno già detto, finché magari non ne avremo più bisogno! Ovviamente qualsiasi domanda, qualsiasi cosa io son sempre qui, lavoro permettendo 
Ah il taxolo è trasparente l'abraxane è bianco e denso. Sembra antibiotico!
Ah, e benvenuta
Brava Fra, sento che riesci a fare tutto in modo molto naturale. Cerco di prendere esempio. Io un po' ci soffro...