Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Vittoria
vorrei dirti questo : presumo che il farmaco te lo abbia prescritto l oncologo, proprio dopo aver valutato tutta la tua situazione, scegliendo proprio quello più adatto al caso.
Ma chi è la dottoressa che ti ha detto che non è adatto al tuo caso,? Un altra oncologa , il tuo medico di base? Mi sembra strano, però, che un oncologo ti prescrive un farmaco e un altro (della stessa struttura?) dice completamente il contrario.
Ad ogni modo, come hai letto qui e soprattutto ti ha spiegato il Dottore , le cure ci sono , ora sei disperata , ma vedrai che ne verrai fuori bene . Forza!

Condivido persino le virgole del tuo commento

Vittoriama perchè mai non credere nelle terapie?
Funzionano...altrimenti questo blog non sarebbe popolato.

Buongiorno ragazze, buongiorno dottore

Non dar retta a certi medici pessimisti e privi di empatia che non capiscono che dovrebbero cercare di darti la carica per affrontare le terapie con ottimismo anziché abbatterti emotivamente.
Ci sono un sacco di ragazze qui che questi tipi di medico li hanno sbugiardati alla grande e sono riuscite a far sparire le metastasi o a conviverci conducendo una vita normale. Vedrai che sarà così anche per te. Ti abbraccio

Non mi ero accorta che il correttore automatico non ha preso appuntamenti...sorry..


Anch'io sono molto contenta per te. Per la protesi sentiamo cosa ti dicono sabato, la cosa importante è che non ti dia troppo fastidio. Ti abbraccio e mando un bacino a Ciccionetta.


Grazie a te abbiamo imparato a conoscere la tua mamma, è una grande Rfs! Fili colorati per lei e per il controllo dei tuoi nevi.
Vedrai che le cure ti saranno d'aiuto, io ci sono.

Io sono seguita al policlinico di Napoli dottoressa Arpino ... oggi sono venuta perché doveva darmi piano terapeutico per siringa mi sa flivestrant è un farmaco compressa di cui non ricordo il nome ma vista la mia situazione fegato compromesso valori alterati ha detto che no va bene perché ha un effetto più tardivo e ha optato per il carboplatino ... lei ha detto che ci sono buone speranze ma comunque dobbiamo vedere ... mi ha fatto fare la prima endovena oggi

Io non conosco il farmaco è volevo il parere del dottore su cosa ne pensa

Dottore, se non è troppo disturbo, avrei bisogno di un consiglio. Mia madre, a causa di un brutto enfisema, prende Broncomunal da anni nei mesi invernali, per i primi 10 giorni del mese. Oggi ho letto sul bugiardino che prima di fare un vaccino si dovrebbe interrompere l'assunzione per almeno 4 settimane. L'appuntamento per il vaccino c'è l'ha il 20 novembre, sarebbero passati solo 10 giorni dalla fine dell'assunzione... cosa ne pensa? È solo un indicazione per essere scrupolosi o c'è un reale pericolo? Gli faccio fare ugualmente il vaccino o è meglio che cerchi di spostare l'appuntamento a metà dicembre? Grazie anticipatamente

A leggerlo è venuto un colpo anche a me.


Il dottore consiglia di immobilizzare il braccio ma con bambini a casa non deve essere per niente facile. Menomale che tua cognata ti dà una mano.
Festine lente...ancora fili colorati per te.

Vittoria ora è più chiaro, da quello che avevi scritto prima sembrava che l'oncologa ti avesse prescritto carboplatino dicendoti che non aveva fiducia nel suo effetto nel tuo caso, infatti mi pareva strano....
Sentiamo cosa dice il Doc, ma sono certa che ti dirà di essere fiduciosa e che ti ha già fatto l'elenco delle residenti in via dalle palle

Io ci sono

Grazie di cuore dottore per il suo chiarimento.
Purtroppo questa sera sono ricominciati i dolori come la settimana dell'intervento. Di solito la rimozione di una lesione porta pochi dolori, ma io non me la sto passando molto bene. E sono passati già 20 giorni.
Immagino che ora che è stato rimosso quel siero il processo di guarigione ricomincerà da capo.
Comunque sono arrivati anche i risultati dell'istologico che venerdì andrò a ritirare.

Ragazze a voi dopo quanti giorni dall'intervento sono arrivati i risultati dell'istologico? Quando il senologo mi ha palpeggiato il seno mi ha detto che si trattava di un fibroadenoma, ma la paura rimane sempre, perchè alla prima ecografia non mi hanno parlato di fibroadenoma.. anzi, mi hanno mandato a fare l'ago aspirato.

Vittoria, che brutte parole. Le cure ci sono eccome! Cucciola devi provare ad uscire da questo pensiero negativo e se tu lo vuoi noi ci siamo. Pronte a inondarti di colore.

Paola79 mi dispiace per la caduta ma il tuo racconto mi ha fatto sorridere. Fili colorati sulla bua.

un in bocca al lupo grandissimo a Vittoria per la nuova terapia e a tutte le altre che hanno visite o esami o che si stanno riprendendo dopo l'intervento... e uno speciale al dottor Catania

Buon pomeriggio ragazze e Dott.Catania

Anche se in ritardo tanti fili colorati a tutte

Oggi tornata da lavoro mia sorella mi ha detto che un'altra cugina marito e figlio hanno fatto tampone e risultati positivi. Ho così già 5 parenti contagiati e per fortuna solo 1 ricoverata

Vittoria
Devi crederci è molto importante le cure fanno ranto na anche lo spirito con cui le affronti è fondamentale

Stella
Felice del buon esito degli esami. Per la protesi se riesci a sopportare il fastidio penso che in questo periodo sia meglio. Mi raccomando Ciccionetta

Cristina
Oggi va un pochino meglio anche perché non posso farci proprio nulla se hanno deciso per la cassa integrazione