Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Franc.64
Franc.64

Ci sono!

Lorycalif, riposa serena in compagnia dei can-drenaggi! Tanti tanti fili colorati per te!

Farfalla ti abbraccio!

Io sto bene, sono contenta perché venerdì sarà il compleanno della mia mamma, 93 anni! Lei la sera sarà a cena casa di una sua amica con altre signore, e in famiglia la festeggeremo sabato. Con mio fratello stiamo organizzando qualcosa!

Sono un pò preoccupata perché la mia collega di team con marito e figli grandi sono positivi ai test rapidi e ora stanno aspettando i risultati dei molecolari... se fossero anch'essi positivi la classe andrebbe in quarantena🙄uff incrocio le dita🤞🤞🤞

Buonanotte a tutte e tutti!
💚

salvocatania
salvocataniaMedico Chirurgo


nel blog Ragazze Fuori di Seno- Parte Prima (2018-2019) LARA-Nina



Ciao a tutte/i e al Dott. Catania. Vi ho trovate oggi e sono ore che vi leggo. Ho 39 anni e ho
scoperto a marzo di avere un carcinoma duttale infiltrante g1 ormoresponsivo con l.s. alle
ossa. L'ho scoperto facendo una rmn alla schiena per dolori che avevo da qualche mese e
pensavo fossero muscolari dovuti al fatto che guidavo per almeno 2 ore al giorno per
andare a lavoro. È stato come precipitare da una torre. Poi ad aprile, mentre salivo in
macchina, mi sono fratturata una vertebra e sono stata immobile per 1 settimana. Ora, a
distanza di 2 mesi e mezzo, mi sono rimessa in piedi, ho il busto, cammino circa 30 minuti
al giorno e ho ricominciato un po' a lavorare. È molto dura, ma penso anche io, come dice
il dott. Catania, che in fondo non possiamo sapere come andrà perché ogni caso è diverso
e ogni persona può tirare fuori risorse inaspettate (ho parafrasato
). Leggervi mi fa
sentire meno sola. Un abbraccio a tutte e tutti
#27,016 Scritto: 21 Giu 2018 19:31


Grazie a tutte per la bella accoglienza! Vivo a Roma con il mio compagno, lavoravo come
impiegata, mi è scaduto il contratto ad aprile ma mi hanno detto che appena potrò posso
tornare. Al momento, dopo la rottura della vertebra, ho un busto, a luglio devo fare la
risonanza per capire se potrò toglierlo. Sto facendo terapia ormonale e ribociclib e le
punture di Decapeptyl ogni mese. La mattina quando mi sveglio mi ricordo della malattia e
faccio fatica a cominciare la giornata, poi nel pomeriggio va meglio... sto cercando di
essere forte, di concentrarmi su quello che mi piace: leggere, scrivere, camminare,
suonare il piano. Faccio anche meditazione, qualcuna di voi la fa?
#27,049 Scritto: 21 Giu 2018 22:27

Buongiorno, io sono in piedi da poco. Solito down mattutino... spesso nei sogni la

Grazie Didi, Patri e Dott. per il benvenuto non ho mai pensato di essere una persona
forte, ma ultimamente mi sono dovuta ricredere. Come diceva Frida Khalo: "Riusciamo a
sopportare molto di più di quello che crediamo".
Buona serata a tutti!
#27,031 Scritto: 21 Giu 2018 21:05

Grazie Didi, Patri e Dott. per il benvenuto non ho mai pensato di essere una persona
forte, ma ultimamente mi sono dovuta ricredere. Come diceva Frida Khalo:
"Riusciamo a
sopportare molto di più di quello che crediamo".
Buona serata a tutti!
#27,031 Scritto: 21 Giu 2018 21:05




Buongiorno, io sono in piedi da poco. Solito down mattutino... spesso nei sogni la malattia
non c'è o c'è in modo velato. Stanotte ho sognato di passeggiare in un parco, incontravo
una mia collega che stava facendo yoga e pensavo che anche io avrei potuto farlo. Mi
manca tanto fare sport, correre soprattutto, per ora cammino, ma spero di riuscire anche a
correre prima o poi. Ora sono qui con la mia acqua e limone e mi appresto a cominciare la
giornata, step by step. Voi per l'alimentazione come vi regolate? Io sto cercando di non
mangiare zuccheri e di prendere cereali integrali, verdure, legumi e frutta. Buona giornata!

#27,079
Scritto: 22 Giu 2018 09:22

Salvocatania (5 buoni motivi per continuare a vivere?)
Sondaggio
1. Per superare i miei limiti
2. Per viaggiare e vedere posti nuovi
3. Per studiare e migliorare nella scrittura
4. Per imparare ad amarmi così come sono
5. Per le serate con gli amici a ridere, giocare e scherzare
#27,223
Scritto: 23 Giu 2018 19:15




Ciao a tutte/i e buona domenica! Oggi mi sentivo un po' giù e dopo essere stata a
deprimermi sul letto ho deciso di alzarmi e andare a camminare. Prima di uscire ho preso
anche le chiavi della macchina. Ho camminato per una mezz'ora, poi sono tornata verso
casa e ho preso la macchina dopo 3 mesi! Da quando mi sono rotta la vertebra non avevo
più guidato, ho voluto provare ed è andata bene, sono arrivata alla piscina qui vicino e
domani andrò a fare l'abbonamento. Sono contenta, mi sento attiva dopo giorni passati a
rimuginare, non mi farò fermare, non rimarrò sul letto a intristirmi. Grazie di esserci, volevo
condividere questo momento con voi. In bocca al lupo a chi domani fa visite e terapie!
#27,326
Scritto: 24 Giu 2018 18:43

Dada 62
Ti capisco bene, io faccio grande difficoltà a ingranare la mattina. Mi sveglio col magone e
devo sforzarmi di alzarmi. Però quando poi mi muovo e comincio a entrare in azione, piano
piano l'ansia si scioglie. Ha ragione il dott. Catania, bisogna fare qualcosa, qualsiasi cosa.
Stare "in linea verticale", qualcuno ha visto la serie tv di Mattia Torre? A me è piaciuta

molto, mi sono ritrovata in tante situazioni. Ieri invece ci sono stati gli Oncology games,
organizzati dall'associazione di Leonardo Cenci, non so se lo conoscete, a me ha dato
forza leggere il suo libro.
Buona giornata a tutte/i
#27,389
Scritto: 25 Giu 2018 11:13

Dada 62
Ti capisco bene, io faccio grande difficoltà a ingranare la mattina. Mi sveglio col magone e
devo sforzarmi di alzarmi. Però quando poi mi muovo e comincio a entrare in azione, piano
piano l'ansia si scioglie. Ha ragione il dott. Catania, bisogna fare qualcosa, qualsiasi cosa.
Stare "in linea verticale", qualcuno ha visto la serie tv di Mattia Torre? A me è piaciuta
​molto, mi sono ritrovata in tante situazioni. Ieri invece ci sono stati gli Oncology games,
organizzati dall'associazione di Leonardo Cenci, non so se lo conoscete, a me ha dato
forza leggere il suo libro.
Buona giornata a tutte/i
#27,389 Scritto: 25 Giu 2018 11:13




Grande Marea! Le tue notizie mi riempiono di speranza e alleviano il mio down mattutino.
In bocca al lupo a Denis e Chiaretta e a chi deve fare le terapie. Io domani farò le analisi
del sangue per vedere come stanno i miei globuli bianchi...
Buona giornata!
#27,542 Scritto: 26 Giu 2018 09:47
Buongiorno a tutte/i,
come si fa a leggere le storie delle RFS? Sono andata su Le nostre storie ma ne ho trovate
solo alcune.
Mi chiedevo poi come è andata per voi, dopo la diagnosi, con i vostri compagni/mariti. Il
mio, dopo un momento di iperattività e buonumore, ora mi sembra un po' depresso... E' un
comportamento normale? Ne abbiamo parlato qualche giorno fa, mi ha detto che in effetti
si sente un po' giù, che ha paura di non sapersi prendere cura di me come dovrebbe. Negli
ultimi giorni litighiamo spesso, io non so bene come comportarmi, da un lato mi sento in
colpa, mi dispiace per tutta questa situazione, dall'altro se lui risponde male o lo vedo cupo
mi innervosisco.
Grazie ragazze, vado a fare le analisi e poi dal dentista. Un abbraccio a tutte/i
Nina
#27,636 Scritto: 27 Giu 2018 10:11

Buongiorno e grazie a tutte per le risposte a proposito delle reazioni dei compagni/mariti.
Grazie anche al dott. Catania per la simpatica ed efficace sintesi delle diverse tipologie...
Io credo che il mio sia terrorizzato. Probabilmente all'inizio ha cercato di reagire
​positivamente e ha un po' rimosso il tutto. Ora, a distanza di tempo, avverte la stanchezza
e la frustrazione. Ma mi vuole bene e ne usciremo...
Stamattina mi sono svegliata con un gonfiore sotto l'occhio sinistro, per non farci mancare
niente. A voi è mai successo? Io sto facendo la cura ormonale con il letrix.
Una domanda per il dott. Catania: lei cosa ne pensa dell'anticorpo monoclonale
Denosumab? Io dovrei fare la prima puntura tra due settimane.
Buona giornata a tutte/i
#27,794 Scritto: 28 Giu 2018 10:19




Grazie Ninni
, ti prendo in parola, ti chiederò un aiuto allora nelle mattine più difficili per
alzarmi dal letto
Grazie
Dott. Catania per avermi incluso tra chi sta imboccando la strada della resilienza...
Un abbraccio a tutte le RFS, sono contenta di avervi trovate! Buonanotte
#28,046 Scritto: 30 Giu 2018 00:44

Ciao a tutte/i,
Io di ritorno da un weekend a Viterbo a casa di amici, da venerdì ho fatto mare, giro a
Viterbo, cena sul lago e stasera una pizza da amici. Nei momenti di paranoia ripenso a
quando 3 mesi fa ero stesa a letto e sognavo tutte le cose che avrei voluto fare: andare al
mare, a cena sul lago, a camminare. Ora le sto facendo e devo esserne felice, soprattutto
per la me che è stata immobile per 10 giorni e poi semi immobile per altri 10.ù
Lori
che ti importa degli altri? Che braccioli e cuffia fiorata siano!
In bocca al lupo
e in bocca al lupo a tutte quelle che devono fare domani visite,
esami e terapie.
Buonanotte
#28,210 Scritto: 1 Lug 2018 23:06

Ciao Rfs,
dopo giorni passati a fare la trottola (mare, gita a Viterbo, oggi piscina), ora mi sento un po'
giù... ho pianto e mi sono sfogata con il mio compagno. A volte, quando sono con gli amici,
in situazioni simili a quelle di prima della malattia, mi sembra di tornare indietro nel tempo,
a quella che ero. Sono momenti, poi quando mi ricordo, mi vengono lo sconforto e la
rabbia. Io sono ancora molto arrabbiata per questa cosa che mi è capitata. In alcuni
momenti riesco ad accettarla e a farmi forza, ma in altri, come adesso, mi sento molto
scoraggiata. Scusate per lo sfogo triste. Un abbraccio a tutte/i
#28,295 Scritto: 2 Lug 2018 19:

Barbara
grazie per le tue parole, mi riempiono di speranza. Anche io metastasi ossee
diffuse, cerco di allenarmi alla resilienza, di riempire le mie giornate di cose belle e di
continuare a sperare. Oggi sono stata in piscina e ho provato a fare un bagno, è stato bello
stare in acqua e poi sulla sdraio a leggere.
Onde
grazie anche a te che sei un super esempio di forza e coraggio.

Juventina
mi dispiace tanto per il tuo amico. Per questo bisogna cercare di vivere al
meglio ogni giorno, senza rimandare la felicità, non sappiamo mai cosa può accadere.
Lori
sono contenta che hai trovato un nuovo farmaco.
Io in questi giorni sto leggendo il libro di Terzani
L'ultimo giro di giostra
, racconta di quando si è ammalato, di come ha vissuto le cure, fa riflessioni in cui mi ritrovo totalmente. Se vi capita leggetelo.
Dott. Catania
gli esami per il brca si fanno di routine? Perché a me non li hanno fatti, devo
chiedere di farli? Io non ho familiarità per il tumore al seno, né da parte paterna che
materna.
Un abbraccio a tutte/i
#28,435 Scritto: 3 Lug 2018 17:41

pepeli
Io di mattina faccio molta fatica, poi pomeriggio/sera mi riprendo abbastanza... camminare
fa bene anche a me, da qualche giorno però non sto più andando per il troppo caldo. Ieri
avevo pressione bassa, in realtà ce l'ho sempre avuta bassa... facciamoci forza Pepeli,
vado a pranzo che sono venuti a trovarci i miei. Un abbraccio a tutte/i

Marea
che bella notizia, felicissima per te!
#28,518 Scritto: 4 Lug 2018 13:29

Dott. Catania
,Sto facendo il Ribociclib da due mesi e i miei globuli continuano a essere ballerini. Oggi ho
rifatto le analisi e ho emoglobina a 10.5, dopo che era risalita settimana scorsa a 11.8,
leucociti 2.1 con 1680 neutrofili, settimana scorsa erano 2400. Piastrine 102, settimana
scorsa erano 176. Che ne pensa? Sono a rischio infezioni e devo stare ferma e tranquilla
per un po'? Evitare piscina, mare e luoghi affollati?
Grazie#28,538 Scritto: 4 Lug 2018 16:09 |

Anche io per un po' mi sono autoflagellata pensando di essere la causa del mio tumore.
Da due anni mi sentivo un sacco insoddisfatta, non mi piaceva il mio lavoro, ero sempre in
macchina e giravo qua e là. Paradossalmente da quando ho scoperto la malattia tutti i
desideri che avevo prima si sono avverati: non vado più a lavoro, ho ricominciato a
dedicarmi a un'attività che prima gestivo solo nei ritagli di tempo, sto di più con gli amici e
con la famiglia. "Attento a ciò che desideri perché potrebbe avverarsi", anche se avrei
preferito che tutto ciò si avverasse senza incontrare il cancro...
DanielaSicilia
ma davvero la cosa dei cani? Dove l'hai letta?
#28,679 Scritto: 5 Lug 2018 14:49
Ciao a tutte/i,
oggi ho fatto un controllo con la senologa, mi ha fatto l'eco e detto che è rimasto tutto
invariato e che è una buona cosa... settimana prossima ho l'oncologa e poi venerdì la
risonanza per verificare lo stato delle vertebre e capire se posso togliere il busto,
speriamo!
Ciao
Lori
! Spero che la nuova cura vada bene e che i dolori passino.
Marina Sicily
molto bello il brano che hai ripirtato, è vero, non serve scappare dalla paura,
bisogna passarci del tempo insieme per riuscire a elaborarla. A me non viene molto bene,
ci sono momenti in cui sono terrorizzata e mi sembra di avere il vuoto davanti a me. Poi
leggo le storie di Lori, Rosa, Barbara, Onde, Marea e di tante altre e allora si riaccende il
lumicino della speranza che mi dà la forza di andare a camminare, di uscire, di leggere, di
lavorare.
La senologa mi ha dato i contatti della sua associazione, fanno teatro e ora cominceranno
un laboratorio di medicina narrativa, penso che andrò.
Un abbraccio a tutte/i
Nina
#28,823 Scritto: 6 Lug 2018 14:28
javascript:paste_strinL(selektion,2,'','','','Nina',30851)
javascript:paste_strinL(selektion,1,'','','','Nina',30851)
Denis
Ciao Denis,
sì, bisogna trovare nuovi equilibri... capisco come possa essere difficile per voi compagni e
mariti prendere le misure, cercare di non ferirci e allo stesso tempo di farci sentire persone
e non identificarci con la malattia. Anche il mio compagno mi tratta in modo normale,
almeno ci prova, perché io a volte mi sento fragile e magari alla minima critica scoppio in
lacrime. Però lui è il solo con cui sento di vivere una quotidianità, che mi tratta "come
prima" appunto, nonostante ci siano incomprensioni e scazzi, ma c'erano anche prima

il resto del mondo, fatta eccezione per qualche amico, mi chiede solo "come vanno le
terapie"? Come se non facessi altro tutto il giorno... nessuno che mi chieda "che fai
durante il giorno?", "che stai leggendo?", la fantasia scarseggia.
Un abbraccio
#28,840 Scritto: 6 Lug 2018
Denis
Hai ragione, infatti a molti ho smesso di rispondere. Leggevo non ricordo dove che in
questi momenti bisogna far scendere dal "carrozzone" tutte le persone negative o quelle
semplicemente "curiose" e circondarsi solo degli amici che ci fanno stare bene. So quanto
sia difficile trovare le parole giuste, io ero una di quelle che di fronte alla malattia era
terrorizzata e non sapeva che dire/fare. Però una volta passato lo choc della notizia,
ricordarsi che si ha davanti anche la stessa persona di prima, con cui si parlava di
qualsiasi cosa. Tornare alla normalità insomma
A presto!
#28,849 Scritto: 6 Lug 2018 17:24

GGO16
Grazie! Lo spero tanto anche io
Il busto non è super ingombrante, ma comunque mi fa sentire
più malata... però lo ringrazio, perché in questi mesi mi ha permesso di alzarmi e
camminare, gli ho anche dato un nome: si chiama Fusto il Busto!
Un abbraccio
#28,875 Scritto: 6 Lug 2018 18:52

m
--------------------------------------------------------------------------------
Questi sono i post deil primo anno di vita di Lara nel nostro blog.
Scatenano tante emozioni .
In realtà solo del 1919 Stella ne ha raccolte altre 110 pagine (solo del 2018 e parte del 2019)
Chiedo a Stella di conservarle gelosamente perchè in futuro le utilizzeremo.

Grazie Stella !!!
- Modificato da salvocatania
Speranza
Speranza
IO CI SONO
BUONGIORNO BLOG E DOC
CAFFÈ ☕
☕ ☕ per regalarvi un po ' di sole nei giorni di pioggia ☔, anime belle ❤️
Speranza
Speranza
salvocatania:
Grazie Stella !!!

❤️
Grazie
Nina❤️
Lost_
Lost_

Buongiorno a tutti

Farfalla bene per la risonanza!

Mia mamma è un po' preoccupata per la terza dose.
Con la prima ha avuto un male terribile al braccio.. con la seconda nei giorni successivi stava per svenire. È successo almeno 2 volte. È stata male..ed ora è preoccupata.. stavo pensando se avesse senso chiedere pfizer invece che moderna visto che è stata cosi male..o una dose inferiore.. non so se sia possibile..

Patri Fiduciaria
Patri Fiduciaria

Io ci sono

Buongiorno dott. Catania ❤️

Buongiorno Spe ❤️

Buongiorno Lost83 ❤️

Buongiorno famiglia RFS ❤️

Patri Fiduciaria
Patri Fiduciaria
Speranza:
CAFFÈ ☕ ☕ ☕ per regalarvi un po ' di sole nei giorni di pioggia ☔, anime belle ❤️

Grazie Spe ❤️
Sara Padova
Sara Padova

Buongiorno 😘😘😘

Patri Fiduciaria
Patri Fiduciaria
Lost83:
stavo pensando se avesse senso chiedere pfizer invece che moderna visto che è stata cosi male..o una dose inferiore.. non so se sia possibile..

Ciao Lost83 ❤️ Capisco la preoccupazione della mamma … credo che chiedere di fare un vaccino diverso dai precedenti abbia un senso, sembra che sia anche più efficace, per la dose inferiore anch’io non so se sia possibile. Io ho fatto le prime 2 con AstraZeneca e l’altro ieri ho fatto la 3 con Moderna e non ho avuto problemi a parte un po’ di dolore al braccio … Un abbraccio alla mamma ❤️❤️❤️
Patri Fiduciaria
Patri Fiduciaria

Buongiorno Sara Padova ❤️

Claretta
Claretta

Buongiorno a tutte , buongiorno Dottore!
Ragazze prendiamoci un bel.caffe' e anche un biscottino,qua sta diluviando

Annina Fiduciaria
Annina Fiduciaria
buongiorno famiglia RFS ❤️ in arrivo per colazione ciambellone vaniglia e cacao!! ❤️ Buona giornata a tutti ❤ ❤ ❤ ❤
Patri Fiduciaria
Patri Fiduciaria
Lara ❤️ Nina ❤️
Sempre nel

Insieme alle altre RFS volate con lei
- Modificato da Patri Fiduciaria
Annina Fiduciaria
Annina Fiduciaria
Stella ❤ grazie
Nina ❤ sei sempre con noi ❤
Patri Fiduciaria
Patri Fiduciaria
Claretta:
Buongiorno a tutte , buongiorno Dottore!
Ragazze prendiamoci un bel.caffe' e anche un biscottino,qua sta diluviando

Annina:
buongiorno famiglia RFS ❤️ in arrivo per colazione ciambellone vaniglia e cacao!! ❤️ Buona giornata a tutti ❤ ❤ ❤ ❤

Colazione servita

Rispondi