Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Forum RFS: come stimare il rischio individuale di tumore al seno (modelli Gail/NSABP), fattori di rischio e indicazioni per una sorveglianza attiva e personalizzata.
67Stefy
Juventina Fiduciaria
Grazie mille per la torta ed augurissimi ai tuoi genitori
Risa
Paffi fiduciaria
Mi hanno parlato di sei mesi di terapia, e che questo tipo di terapia agisce in modo drastico sui capelli, lo so che rispetto a tutto quello che devo fare e affrontare , i capelli dovrebbero essere l'ultimo pensiero ma non riesco a non pensarci...
L'oncologa mi ha anche parlato di una terapia , immuno non so che ,piangevo così tanto che non ho capito nulla
Claretta
Annina un abbraccio al.tuo papà, speriamo che la febbre passi presto.In abbraccio 🤗❤️🌈🐞🍀
Risa
Morgana76
Vogliono farmi anche la scintigrafia ossea...
67Stefy
Risa
Mi spiace … ma prima inizi le cure e’ meglio e’ … un abbraccio
Patti

Entro per un saluto e provo a leggere gli arretrati!

Risa
Ortoressica
Come mi dicesti tu l'altro giorno avrei voluto conoscerti in un momento diverso...ne ho parlato con i miei figli, e il più grande che compie 16 anni il 21 agosto, e io il giorno dopo ho la chemio, mi ha abbracciata e pianto con me...
Non avrei mai voluto dargli questo dispiacere
☯Fede
Risa:
Voluminoso nodulo di 13 cm

Forse volevi scrivere 1.3cm? Bene che ti facciano iniziare subito con la chemio che lo annientiamo in tempi brevissimi. Ki67 al 95% significa risposta certa alle cure. Ci sono altre RFS con questo valore anche più alto e che sono vive e vegete
Ex utente
Risa mi dispiace leggere queste cose. Per la scintigrafia non ti preoccupare, è di routine, mia mamma già l'ha fatta (paradossalmente prima della biopsia), anche lei ne aveva timore, ma la fanno fare sempre prima di iniziare questo percorso, a quanto ho capito.
- Modificato da Ex utente
☯Fede
Risa:
Vogliono farmi anche la scintigrafia ossea...

É uno degli esami di stadiazione
67Stefy
Risa
Lo so benissimo che quando si ritira l’istologico e si sentono/leggono certe cose una piange e non capisce piu’ nulla… io l’ho vissuta due volte in 5 anni questa disperazione … ti si annebbia la mente e ti ripeti dentro di te solo TUMORE TUMORE TUMORE … ma le cure ci sono e prima si iniziano e prima e’ operabile e poi ci saranno altre cure … un percorso lungo e non facile … ma scrivere e leggere nel blog le nostre esperienze ci aiuta ed anche tanto … e vedrai che a mano a mano razionalizzerai ogni cosa ed ogni giorno sarai sempre piu’ forte per affrontare ogni sfida che ti aspetta
Lucy46

Buongiorno blog.
Auguri a tutte le Chiare del blog.
Auguri a chi compie gli anni oggi (credo la mamma di Juve e la figlia del doc - se ho letto bene-)
Leggo il blog in modo frammentario.
Risa a cui va un abbraccio. La diagnosi è sempre uno shock per tuttu e ti consiglio di scrivere, scrivere e scrivere.
Leggo di Tony (non ricordo il numero). A cui dico due cose: la medicina non è una scienza esatta, in questo blog ci sono donne METASTATICHE DA ANNI.
Essere negativi non aiuta nessun*.
Stop

Claretta
Juventina Fiduciaria:
Una fettina x voi ❤️

Grazieeeeee,arrivo! È bellissima 🙂 e deve essere anche nii
Claretta
Risa il momento della diagnostica è stata terribile per tutte noi,tu però puoi scegliere tutto quello che ti passa per la testa,noi ti aiuteremo.Um abbraccio forte forte 🤗🤗🤗 e daje tutta ,il bastardo ha i giorni contati ❤️
Paola di Loris
Risa:
Mi hanno parlato di sei mesi di terapia

Si tratta della terapia neoadiuvante, vedrai che randellate si prenderà il tuo k!!
Noi ti terremo per mano, passo dopo passo

Rispondi