Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
di cuore ringrazio Marea e Ortoressica per aver raccontato la loro vicenda riguardo i "professionisti ben pagati".
Da parte mia ricordo molto bene che quando mamma si ammalò, alla scoperta del K ho mosso mari e monti per avere i migliori professionisti e viene assicuro"ben pagati".
Fate conto che il 29 aprile 2018 la mamma scoprì il nodulo, il 30 fece mammografia e io feci di tutto per portarla al più presto da un chirurgo, molto noto e in questo caso molto umano perché venisse operata, PRIVATAMENTE il 9 maggio. Questa persona ci indirizzò da una oncologa, ottima professionista, ricercatrice e ottimamente pagata. Il meglio sulla piazza, credetemi. Beh non ho mai trovato un briciolo di umanità in questa persona, mamma non sembrava interessare affatto. Mai uno sguardo gentile, una parola di incoraggiamento. Quando nel 2019 ormai troppo tardi scoprimmo le metastasi sempre lei, perché era "il meglio" la seguì con distacco fino ad un certo punto...poi si vede che per lei era chiaro che non aveva più speranze. Mai più vista da luglio 2019. Ma tutti i giorni leggo articoli entusiasti su di lei che abbraccia giovani donne che "ha salvato" grazie alla ricerca. L anno scorso la sua faccia era su tutti gli autobus. Beh credetemi era ben pagata e un ottima professionista ma di mia mamma, che intanto era vecchia, non gliene è mai fregato una mazza. Giusto o no, non riesco a dimenticare il dolore e la solitudine che provavo tentando di farmi carico anche di quelli della mia famiglia ....e spronando prima di tutti la mamma a credere nelle cure...beh questo l ho imparato qui dove sono stata accolta dalle RFS e dal Doc che AGGRATIS non mi ha mai fatto sentire sola e senza speranza.... e di conseguenza nemmeno la mia cara mamma.
Scusate il pippone
Buonasera blog!Io ci sono ,reduce di una bella gita fuori porta e di in buon pranzo...Sono grata per questa giornata.Mi.vado a leggere un po' di arretrati 🙂
Grazie tesoro lo farò senz'altro
Mio padre è andato una settimana al mare.
È la prima vacanza senza la mia mamma,mi fa tenerezza.
È in un bungalow dentro al campeggio e vicino ha la pineta.
Un caro saluto a tutti
Bravo il tuo papà..
Fa tanta tenerezza però ce la mette tutta. Non è facile dopo tanti anni riprendere in mano la propria vita senza la compagna di una vita ❤️❤️❤️❤️
Bello Nathan 🤩🤩🤩
Anche io sento il seno che non è come prima,faccio fatica come te a stare a pancia sotto e a volte quando mondo la.crema è molto sensibile.L'oncologa mi ha detto che è normalissimo anche perché i tessuti con la radioterapia si induriscono.Ha aggiunto che un po' di sensibilità rimane perché è una zona dove è stato fatto un intervento chirurgico e radioterapia.
Un pensiero sulle chat di gruppo...
Io personalmente le evito il più possibile: ho una figlia di 10 anni ma, ad esempio, non ho mai partecipato a quelle dell'asilo o delle primarie.
Se ho qualcosa da dire o un dubbio da chiarire, scrivo una mail direttamente alla maestra o alla capoclasse.
Da quando sono sul blog, ho partecipato a quelle temporanee create, ad.esempio, per il raduno di Padova.
Ignoravo il fatto che ci fossero altre chat di gruppo e vorrei capirne, se possibile e se qualcuna ha voglia di dirmelo, la finalità visto che teoricamente dovremmo "parlarci" tramite gli interventi sul blog o almeno affrontare direttamente qui tutte le tematiche.
😂😂😂
Lei in buona fede ha fatto una cosa lodevolissima perchè ha girato il mio link nella chat.
Quoto in pieno!!Dadinaaa basta dire scemateeee.
Ti stritolo💓🐻
Caro Doc Salvo Catania, per quel che conta il pensiero di una delle penultime arrivate, una che scrive poco (ma legge tutto). Ho avuto 2 k, un infraduttale e un infiltrante, l’ultimo un vero tontolone, come direbbe lei. Ma la mia percezione è diversa, e la paura è sempre tanta, infatti non posso stare senza antidepressivo. Qui, dallo scorso anno, credo fosse ottobre, ero in Giamaica, ho trovato un porto sicuro. So che qui posso trovare sempre accoglienza, so che LEI, caro Doc, se dovessi averne bisogno, non mi negherà mai ottimismo e speranza, e di conseguenza anche le care rfs.
Tutto il resto sono chiacchiere in sottofondo, un cicaleccio confuso e poco importante, gente strana, che se ne va pur restando e intervenendo in modo così inopportuno e volgare.
Se ne freghi caro Doc, a lavare la testa all’asilo si sprecano tempo e sapone
Grazie a tutte per gli auguri a quel poveraccio che mi sopporta 😂
Io ho dei momenti in cui lo penso e resto qui terrorizzata senza riuscire a scacciare la paura.....e ovviamente questo non mi piace perché la paura genera ansia e ancora paura 🥺🥺🥺
Certo che l'ho provato 😅fino all'intervento. Perché durante la chemioterapia non mi avevano mai fatto fare controlli per vedere come stava andando. E quando ho fatto la Rm prima dell'intervento, la massa si era rimpicciolita poco. Quindi ero terrorizzata. Solo con l'istologico definitivo ho capito che la chemioterapia aveva funzionato. La massa rimasta era in situ.
Tesoro mi spiace tantissimo, ti abbraccio forte
Io personalmente le evito il più possibile: ho una figlia di 10 anni ma, ad esempio, non ho mai partecipato a quelle dell'asilo o delle primarie.
Se ho qualcosa da dire o un dubbio da chiarire, scrivo una mail direttamente alla maestra o alla capoclasse.
Da quando sono sul blog, ho partecipato a quelle temporanee create, ad.esempio, per il raduno di Padova.
Ignoravo il fatto che ci fossero altre chat di gruppo e vorrei capirne, se possibile e se qualcuna ha voglia di dirmelo, la finalità visto che teoricamente dovremmo "parlarci" tramite gli interventi sul blog o almeno affrontare direttamente qui tutte le tematiche.
Anche. Io non sapevo ci fossero chat parallele! Vabbè sono proprio una tonta!
Secondo il ragionamento della simpaticona chi non può si attacca!
Dottore è solo grazie a lei, e all'invito che mi ha fatto di entrare nel blog, se sono riuscita in parte a reagire alla notizia della mia diagnosi...non lasci il blog, sono appena all'inizio di tutto, e come tante altre abbiamo bisogno di lei!!!!