Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Qualsiasi cosa io chieda qui mi rispondono del tipo “non le posso dire nulla dovrei visitarla, può essere la terapia ma anche la malattia che va avanti”, senza dare soluzioni o sostegno nemmeno per sbaglio danno un farmaco.

Sono arrabbiatissima per questo aspetto.

Isa55 mi sembra una buona notizia 🍀🐞🌈

Questa è una buona notizia 🌈

Prova poi se ti dà problemi lo sospendi
Non lo conosco quel medicinale

Il neurologo mi ha spiegato che il mio nervo lavora troppo e bisogna sedarlo

Ogni volta che entra in quell’ospedale le dicono (in modo molto diretto) che non c’è nulla da fare. Questa situazione è pesante come un macigno

Bene Paola👍

Benissimo l'ecocardio è andato!!!

Mi sento in scacco, perché li manderei volentieri a quel paese, anche fosse solo per i modi che hanno; hanno sbagliato la somministrazione della terapia e non hanno fatto la settimana di pausa quando andava fatta, ma solo quando mamma andava in leucopenia; su tutto il resto siamo abbandonate e non vado oltre.
Mi sono trattenuta perché mamma di fatto alla fin fine è in mano loro. Gente che è già “disturbata” del fatto che (peraltro come una gran parte di malati oncologici) si vada da loro con una terapia prescritta altrove.

Pensa che poco fa mamma mi ha detto “sicuramente mi hanno convocata per dirmi di nuovo che sto morendo”. Lei ironizza ed io la ammiro profondamente, ma mi si spacca il cuore al pensiero.

Posso dire in tutta onestà, che a mio modesto avviso ci hanno preso solo una, volta, a maggio, quando vedendo i markers che continuavano a salire, le hanno detto di fare i controlli (li è risultato che le metastasi del fegato ero andate via tranne una rimpicciolitasi ma c’erano quelle alle ossa e linfonodi dubbi). Per il resto hanno sbagliato tutto, cominciando da quando hanno sostituito abemaciclib con palociclib.
E mi fermo perché sennò mi viene un ulcera quanto una casa.