Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Forum RFS: come stimare il rischio individuale di tumore al seno (modelli Gail/NSABP), fattori di rischio e indicazioni per una sorveglianza attiva e personalizzata.
Agata90
Alessandra19864
Tesoro 🥲🥺 grazie di cuore per il tuo messaggio ❤️
Maryca
Costanza74:
Vi regalo uno dei miei angoli di paradiso

Che meraviglia Costanza😍 come mi piacerebbe ora starmene un poco lì all'aria aperta e pulita, piuttosto che in questa grigia giornata cittadina...
Maryca
L1980:
Ora devo aspettare questo valore HER2 per sapere se e' positivo o negativo...
Il k67 al 25% e' alto???Il limite e' 20...

L1980 i parametri biologici del tumore servono ai medici per scegliere le migliori terapie per il tuo caso.In genere Un ki67 più alto risponde più velocemente alla chemioterapia, un ki67 molto basso potrebbe rispondere poco e potrebbe indurre il medico a scegliere, sempre dopo aver valutato il quadro nel suo complesso, altre opzioni di cura.Non servono a te per stabilire cosa ti succederà nel futuro. E poi se ti interessano ki67 da record in questo blog ce ne sono tanti tutti vivi e vegeti.
Maura76

Tanti tanti tanti auguri Annina 🍾🥂😘

Chiara87

Buongiorno forum,
Ragazze devo recuperare un po’ di giorni di assenza..tra dimissione dell’ospedale, i primi giorni a casa con il pupetto e la pressione che mi è schizzata alle stelle che mi ha portata di nuovo in ospedale…ma ci sono! La nota positiva è che non ho avuto molto tempo per pensare all’esito del l’istologico che dovrebbe arrivare a giorni 🥹. Nel frattempo vi penso tanto, mando un sacco di fili colorati 🌈 a chi è in agenda oggi e a chi ne ha bisogno!
@annina tanti tantissimi auguri!

Maura76
Agatella90:
E così dura d'accettare.
Scusate lo sfogo 😪😪😪

Che fai ?
Chiedi anche scusa ?

Bianca 11

Tanti auguri annina!

Maryca
Agatella 90
In questo tuo post si avverte tutto l'amore che provate l'uno per l'altra. Si sente tutta la rabbia e la disperazione del momento. Ma appunto è solo un momento, passerà. Troverete insieme la strada e insieme sistemerete la vostra casa ( e dopo la sistemazione la sistemerete di nuovo perché non si finisce mai 😁). Dovete solo crederci e intanto vivere ❤️
Dada 62 Fiduciaria

Buongiorno blog!

Bacsil
Agatella90:
Stiamo passando momenti così tristi e pieni colmi di paure

Tesoro so bene cosa state passando. Ti capisco.
Sono pensieri leciti, ma non vi porteranno da nessuna parte, se non in un circolo vizioso di amarezza.
Non è facile lo so, ma dovete cominciare a pensare e a vivere il qui e ora. Un passo alla volta.
Vi abbraccio.
67Stefy
Marea
Leggo e non capisco … rileggo perche’ non vorrei che l’influenza mi abbia annebbiato la vista … spero di leggere altri tipi di messaggi nelle pagine che devo ancora leggere. Intanto un abbraccio ❤️❤️❤️
Agata90
Maryca
Tesoro grazie di cuore🥲❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️
Rosamaria
Agatella90
cara Agata, penso di non poter essere di particolare conforto.
Io sono ancora nella fase della stadiazione della malattia, attendo l'istologico definitivo (su quadrante e linfonodi) e quando parlo con i medici, alle volte, ho la sensazione che timbrino il cartellino.
Dal blog ho capito solo una cosa... i fattori prognostici sono importanti ma, in buona parte, conta BOH... il lato B, l'attitudine... penso non lo sappia nessuno...
Io qui leggo che tante triple stanno bene a distanza di anni e altre invece, con i cosiddetti tumori tontoloni, che ci hanno lasciate velocemente e già da tempo.

Voglio solo dirti che capisco come ti senti e per quanto possa essere poco, ti auguro (ci auguro) di superare questa bufera e di essere qui a raccontarcelo tra qualche anno (magari tanti).
Un forte abbraccio
- Modificato da Rosamaria
G31
Fra76 Fiduciaria:
Agatella90:
più...resta sveglio fino alle 5 del mattino... guardando video ascoltando, leggendo, sul triplo negativo metastatico. Mi guarda e mi dice ogni notte io devo fare qualcosa non può essere, non esiste che non ci sia cura. Cosa devo fare per farti guarire..🥺

Da marito di donna triplo negativo, stessa età vostra, lo capisco perfettamente. E' importante che anche lui trovi un suo spazio come lo hai trovato tu nel blog. Ti direi di farlo iscrivere così può parlare con i care giver che ci sono qua, ma non so se per te può essere un invasione del tuo spazio personale.

Insomma in un modo o nell'altro una valvola di sfogo, che non sei tu, la deve trovare.
Tania70
Chiara87:
Ragazze devo recuperare un po’ di giorni di assenza..tra dimissione dell’ospedale, i primi giorni a casa con il pupetto e la pressione che mi è schizzata alle stelle che mi ha portata di nuovo in ospedale…ma ci sono! La nota positiva è che non ho avuto molto tempo per pensare all’esito del l’istologico che dovrebbe arrivare a giorni

In primis devi recuperare le forze e un po di tranquillità.
Fili colorati anche per te e un abbraccio.

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