Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Forum RFS: come stimare il rischio individuale di tumore al seno (modelli Gail/NSABP), fattori di rischio e indicazioni per una sorveglianza attiva e personalizzata.
Adsc3
Buon pomeriggio 🌈
Fra76 Fiduciaria
sole 66:
Perche' dovresti interrogarti su cosa dire?
Per quel che ho capito io questo blog non e' nato per tenere tutti nella bambagia, le cose volente o nolente si sanno, basta guardare la tv e tre per due c'e' un caso di k che porta alla morte.............e allora cosa dovremmo fare isolarci dal resto del mondo?
A mio avviso questo blog serve a tutte noi per esprimere pensieri positivi o pensieri negativi, qualunque cosa tu esprimi serve, a te e a tutti quelli che leggono, un commento sulla tua/mia situaziane possono aprirti gli occhi su pensieri che non avevi preso in considerazione.
Mettere nero su bianco sensazioni, emozioni e tutto il resto sicuramente aiuta a non sprofondare nel famoso buco nero. E' un primo passo per esorcizzare ed affrontare una situazione che anche se taciuta non cambia. Con affetto SOLE
Condivido tutto tutto..
Questo blog è diverso dagli altri perché è formato
Dal dottor Catania che con la sua estrema professionalità ironia e un pizzico di follia risponde ai consulti dei nuovi e vecchi utenti, e ci aggiorna sui continui studi.
da rfs che si sono ammalate anni fa, ma con la loro presenza testimoniano che le terapie ci sono e che di cancro si muore ma anche no..
Da rfs che si stanno curando e scrivendo si confrontano con altre rfs nella stessa situazione.
Da rfs con una situazione più complicata ma che testimoniano che la vita nonostante la malattia, le paure concrete, i controlli più serrati può regalare delle giornate e dei momenti belli.
Da cargivers che tramite il blog supportano i familiari con poca dimestichezza o più riservati per scrivere.
Vitto84
salvocatania
Blog di mutuo aiuto.
Grazie dott. SALVO per averci raccontato questo aneddoto.
Perche' dovresti interrogarti su cosa dire?
Per quel che ho capito io questo blog non e' nato per tenere tutti nella bambagia, le cose volente o nolente si sanno, basta guardare la tv e tre per due c'e' un caso di k che porta alla morte.............e allora cosa dovremmo fare isolarci dal resto del mondo?
A mio avviso questo blog serve a tutte noi per esprimere pensieri positivi o pensieri negativi, qualunque cosa tu esprimi serve, a te e a tutti quelli che leggono, un commento sulla tua/mia situaziane possono aprirti gli occhi su pensieri che non avevi preso in considerazione.
Mettere nero su bianco sensazioni, emozioni e tutto il resto sicuramente aiuta a non sprofondare nel famoso buco nero. E' un primo passo per esorcizzare ed affrontare una situazione che anche se taciuta non cambia. Con affetto SOLE
Condivido tutto tutto..
Questo blog è diverso dagli altri perché è formato
Dal dottor Catania che con la sua estrema professionalità ironia e un pizzico di follia risponde ai consulti dei nuovi e vecchi utenti, e ci aggiorna sui continui studi.
da rfs che si sono ammalate anni fa, ma con la loro presenza testimoniano che le terapie ci sono e che di cancro si muore ma anche no..
Da rfs che si stanno curando e scrivendo si confrontano con altre rfs nella stessa situazione.
Da rfs con una situazione più complicata ma che testimoniano che la vita nonostante la malattia, le paure concrete, i controlli più serrati può regalare delle giornate e dei momenti belli.
Da cargivers che tramite il blog supportano i familiari con poca dimestichezza o più riservati per scrivere.
Tutto verissimo sole e fra
Blog di mutuo aiuto.
Grazie dott. SALVO per averci raccontato questo aneddoto.
Fra76 Fiduciaria:
sole 66:
Perche' dovresti interrogarti su cosa dire?
Per quel che ho capito io questo blog non e' nato per tenere tutti nella bambagia, le cose volente o nolente si sanno, basta guardare la tv e tre per due c'e' un caso di k che porta alla morte.............e allora cosa dovremmo fare isolarci dal resto del mondo?
A mio avviso questo blog serve a tutte noi per esprimere pensieri positivi o pensieri negativi, qualunque cosa tu esprimi serve, a te e a tutti quelli che leggono, un commento sulla tua/mia situaziane possono aprirti gli occhi su pensieri che non avevi preso in considerazione.
Mettere nero su bianco sensazioni, emozioni e tutto il resto sicuramente aiuta a non sprofondare nel famoso buco nero. E' un primo passo per esorcizzare ed affrontare una situazione che anche se taciuta non cambia. Con affetto SOLE
Condivido tutto tutto..
Questo blog è diverso dagli altri perché è formato
Dal dottor Catania che con la sua estrema professionalità ironia e un pizzico di follia risponde ai consulti dei nuovi e vecchi utenti, e ci aggiorna sui continui studi.
da rfs che si sono ammalate anni fa, ma con la loro presenza testimoniano che le terapie ci sono e che di cancro si muore ma anche no..
Da rfs che si stanno curando e scrivendo si confrontano con altre rfs nella stessa situazione.
Da rfs con una situazione più complicata ma che testimoniano che la vita nonostante la malattia, le paure concrete, i controlli più serrati può regalare delle giornate e dei momenti belli.
Da cargivers che tramite il blog supportano i familiari con poca dimestichezza o più riservati per scrivere.
Tutto verissimo sole e fra
Lucy46
Buongiorno blog e buona domenica
Robe68
Fra76 Fiduciaria:
Da rfs con una situazione più complicata ma che testimoniano che la vita nonostante la malattia, le paure concrete, i controlli più serrati può regalare delle giornate e dei momenti belli.Ecco. In questi giorni non posso proprio dare questa testimonianza.
Perché dalla fine dell'anno ho dolori continui e ininterrotti nella zona lombare e sacrale, dove ho metastasi.
E passo le giornate e le notti in compagnia di questo dolore.
Il problema per me ora non è fare controlli serrati , il problema è che non posso passare un mese con questo dolore in attesa del prossimo dh.
Questo è. E questa è la ragione della mia perplessità nel messaggio di oggi.
Perché purtroppo io sono metastatica e la comparsa di un dolore incessante e continuo e nella stessa zona non mi fa pensare che forse ho fatto uno sforzo, mi fa pensare che la terapia ha smesso di funzionare.
E sinceramente avrei preferito tenermi il pensiero. E non perché io non voglia condividere.
Ma perché, l'ho scritto anche nei giorni scorsi, le parole hanno un peso. E una volta che si sono scritte restano. Anche per alimentare i pensieri tristi di qualcun altro
AleA
Buongiorno io ci sono
AleA
Robe68
Ti abbraccio tanto!
Ti abbraccio tanto!
Robe68
Spuzzi83
Se non ricordo male avevi scritto nei giorni scorsi che avrai la tac.
Non leggere neppure una parola di ciò che ho scritto, infilati nel tubo e ne uscirai leggera..
Ti ricordi che cosa ti ha detto il radiologo l'ultima volta? " adesso basta avere paura ".
Basta. Il tempo della paura non è questo. Il tempo della paura è alle tue spalle
Se non ricordo male avevi scritto nei giorni scorsi che avrai la tac.
Non leggere neppure una parola di ciò che ho scritto, infilati nel tubo e ne uscirai leggera..
Ti ricordi che cosa ti ha detto il radiologo l'ultima volta? " adesso basta avere paura ".
Basta. Il tempo della paura non è questo. Il tempo della paura è alle tue spalle
Arcobaleno
io ci sono
Spuzzi83
Robe68
Non passo oltre il tuo messaggio perché anche tu hai bisogno di condividere il tuo sentire e le tue preoccupazioni e non hanno un peso e una importanza diversa anzi devono portare anche noi a riflettere. Mi dispiace per i tuoi dolori che non ti permettono di dormire ma che più che altro ti fanno giustamente pensare che le terapie non stanno funzionando. Quando devi fare i controlli e soprattutto ne hai parlato con i medici. Grazie per quello che mi hai scritto io non lo ricordavo neanche più però ho preso due fiori di Bach e sto portando mia figlia per la prima volta al cinema con la speranza che avremo insieme ancora tant’è prime volte. Forse il mio obiettivo per questo anno dovrebbe essere allenare il pensiero positivo
Non passo oltre il tuo messaggio perché anche tu hai bisogno di condividere il tuo sentire e le tue preoccupazioni e non hanno un peso e una importanza diversa anzi devono portare anche noi a riflettere. Mi dispiace per i tuoi dolori che non ti permettono di dormire ma che più che altro ti fanno giustamente pensare che le terapie non stanno funzionando. Quando devi fare i controlli e soprattutto ne hai parlato con i medici. Grazie per quello che mi hai scritto io non lo ricordavo neanche più però ho preso due fiori di Bach e sto portando mia figlia per la prima volta al cinema con la speranza che avremo insieme ancora tant’è prime volte. Forse il mio obiettivo per questo anno dovrebbe essere allenare il pensiero positivo
Patri70
Robe68:
Il problema per me ora non è fare controlli serrati , il problema è che non posso passare un mese con questo dolore in attesa del prossimo dh.
Questo è
È normale avere questi pensieri,e posso solo immaginare come ti senti.Posso dirti però che a fine anno hai fatto una brutta scivolata e hai fatto radioterapia,e anche questo può averti infiammato.
Ne hai parlato con l'oncologa ?
Ti abbraccio 👭❤️🌈☀️
Vitto84
Robe68
Se scrivere queste parole qui dentro ti abbia potuto anche dare solo un minimo di sollievo , allora hai fatto benissimo a scriverle.
Io , per condividere tutto ciò con te, vorrei esserci, è il minimo.
Non siamo qui dentro solo per condividere i momenti belli
Se scrivere queste parole qui dentro ti abbia potuto anche dare solo un minimo di sollievo , allora hai fatto benissimo a scriverle.
Io , per condividere tutto ciò con te, vorrei esserci, è il minimo.
Non siamo qui dentro solo per condividere i momenti belli
Juventina Fiduciaria
Ginevra1308:
Ciao juventina, fa un'iniezione sottocutanea una volta al mese di un farmaco che si chiama Aimovig. Da quello che ho capito non poteva prescriverglielo il neurologo che la seguiva, perché non ne aveva esperienza. L'ha mandata in un centro specializzato e le hanno prescritto questo farmaco. Ha risolto e non ha più neanche un attacco di emicrania, se non molto sporadicamente. Con i farmaci classici non risolveva e aveva parecchi effetti collateraliGrazie. E’ quella che faccio anche io. Sono anticorpi monoclonali. Effettivamente la situazione è migliorata decisamente… anche se ho ancora 3-4 attacchi al mese…
pepeli
Robe68
Questo è un blog di auto mutuo aiuto.
Chi leggendo il tuo messaggio si rattristera', alimenterà i propri criceti già presenti, ne farà nascere d'altri o deciderà di non leggere più si prederà la responsabilità di non allenare la resilienza.
Questo è un blog di auto mutuo aiuto.
Serve a ridimensionare le proprie paure dedicandosi ad aiutare gli altri a ridimensionare le proprie.
E questo ha un prezzo: la condivisione.
X chi si sforza a scriverle e x chi si sforza a leggere.
Questo è un blog di auto mutuo aiuto.
Ognuno si senta libero di scegliere.
Ma sappi che noi siamo qui ad accoglierti come tu hai sempre fatto con noi.
❤️❤️❤️
Questo è un blog di auto mutuo aiuto.
Chi leggendo il tuo messaggio si rattristera', alimenterà i propri criceti già presenti, ne farà nascere d'altri o deciderà di non leggere più si prederà la responsabilità di non allenare la resilienza.
Questo è un blog di auto mutuo aiuto.
Serve a ridimensionare le proprie paure dedicandosi ad aiutare gli altri a ridimensionare le proprie.
E questo ha un prezzo: la condivisione.
X chi si sforza a scriverle e x chi si sforza a leggere.
Questo è un blog di auto mutuo aiuto.
Ognuno si senta libero di scegliere.
Ma sappi che noi siamo qui ad accoglierti come tu hai sempre fatto con noi.
❤️❤️❤️
- Modificato da pepeli
Ex utente
Juventina Fiduciaria:
Grazie. E’ quella che faccio anche io. Sono anticorpi monoclonali. Effettivamente la situazione è migliorata decisamente… anche se ho ancora 3-4 attacchi al mese…Da quanti tempo la fai? Speriamo allora che con il tempo gli attacchi possano diminuire 🙏