Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Lela
Grazie mille Lela per l'aggiornamento... ❤️

Dottore noi l'aspettiamo 🤗❤️

Super Isa❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️

Io ci sono☀️🌻
Tantissimi 🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈 a chi è in agenda anche se in ritardo

BRAVISSIMA!!!!
vengo a pranzo da te oggi, rivooooooooooooooo !!!

Mi sono permessa anche io di scrivere una mail al doc perchè preoccupata della sua assenza.
E anche a me ha detto che tornerà presto e che va tutto bene.
L'importante è questo.

Ho pensato molto prima di decidermi a scrivere queste righe. E lo faccio nella consapevolezza che probabilmente non saranno condivise neanche da chi invece condivide la mia condizione di malattia. Perché essere metastatiche non comporta come conseguenza di far parte di una allegra brigata in cui la si pensa allo stesso modo.
Ma per me le parole hanno un peso. E attribuire, per quanto possibile tenendo conto dei limiti di questo mezzo di scambio che è il blog, il significato alle parole e ai concetti che ne derivano impedisce, secondo me, di banalizzare ciò di cui si sta parlando.
In tante, e aggiungo per fortuna, abbiamo sentito la necessità di intervenire per Seli, portando la nostra esperienza di malattia, anche con parole rassicuranti ( e non caritatevoli, ma rassicuranti, perché è stata o è rassicurante il nostro percorso di cura).
La malattia metastatica comporta una cura a vita. Ripeto, anche Lela che è ex metastatica si sta curando.
Per parlare di regressione e/o remissione della malattia metastatica si devono mettere tanti accertamenti uno in fila all'altro senza ricomparsa di malattia. E questo non è un pensiero mio ovviamente, ma degli oncologi.
Lela lo può dire. Sono 5 anni che le sue pet sono negative.
Io sono stata sottoposta a 3 risonanze whole body dall'inizio della
terapia con ribociclib, che , anche con l'ultima, documentano la "scomparsa" di almeno 3 lesioni vertebrali e la "cicatrizzazione " di millimetriche lesioni iliache.
Fino alla ripresa di malattia su L2 documentata dall'ultima risonanza anche la mia malattia era in regressione ( anzi, per usare le parole dell'oncologo " le cose stanno andando a gonfie vele " ), ma in pochi mesi due millimetriche lesioni sulla vertebra L2 finora scomparse dai radar hanno ripreso attività di malattia.
E posso ringraziare per avere accesso a questa risonanza "raffinata " che intercetta l'attività delle lesioni prima che, ad esempio, diventino visibili alla tac. Posso ringraziare che le mie lesioni quelle siano e non ne siano comparse di nuove.
Ma la cura della malattia metastatica è costituita anche dalla ricerca di questo equilibrio che può modificarsi da un accertamento all'altro.
Tuttavia, come mi è stato saggiamente detto, se la malattia rimane stabile o comunque si può "riportarla" ad uno situazione di regressione ( che è l'obiettivo ambizioso della mia prossima radioterapia) che me ne importa delle metastasi?
Io la vivo così. Riprendendo, per ora rapidamente, il controllo dopo la sbandata di aver letto "ripresa di malattia", e sinceramente non pensando di essere metastatica per la più parte del mio tempo. Vivaddio. E forse questo è un residuo di quella leggerezza di cui abbiamo parlato con Edelsten nei giorni scorsi.
Ma la consapevolezza è un'altra cosa. Sono leggera, non sono cretina.
La consapevolezza è sempre un grandissimo aiuto. E, per me, comincia dall'uso giusto delle parole.
Se ho urtato la sensibilità di qualcuno me ne scuso sinceramente. Probabilmente non sono neppure riuscita ad esprimere con chiarezza il mio pensiero. Ma sentivo di doverci provare.

Io spero di nn essere risultata questo… perché invece ho scritto cio’ che tu pensavi.
Ma fa parte del mio modo di essere… cerco di nn lasciare spazio ai fraintendimenti nel mio bagaglio a mano.

Grazie Patri, 🥰 🥰🥰🥰🥰
Visto che ero nell’ospedale dove sono seguita, e avevo l’impegnativa, ho fatto anche radiografia nella zona sacro lombare per un fastidio che ho da un po’. Fastidio al gluteo. Prima veniva e passava adesso è fisso nonostante sia a riposo.

certo è chiaro
non ti preoccupare xchè il dott Catania ci conosce bene!!

Dottore Io ci sono ♥️

Ti capisco Juventina, lo sai bene!

Dottore riassumendo , come dicono a Napoli, qua l’acqua è poca e la papera non galleggia!!
Abbiamo bisogno di lei!!

Quanto alle fughe, alla chetichella o sbattendo la porta, ormai lasciamocele dietro (lo dico a me stessa in primis) e facciamocene una ragione
Insieme agli altri modi di dire inventati da Lei, facciamo valere chi c’è c’è, chi non c’è non serve!

E comunque
Io ci sono ❤️

Anche io faccio parte delle schiera delle fuori dal coro, che spesso dicono qualcosa che trova molto poco consenso.
Comprendo assolutamente i post che avete rivolto al dottore, e non intendo affatto criticarli o giudicarli in alcun modo.
Anzi, più volte al dottore stesso, che fa le stesse osservazioni, ho espresso questo mio pensiero: trovo assolutamente normale, naturale e comprensibile che alcune persone che frequentano il blog decidano in alcuni periodi di frequentarlo meno o non frequentarlo affatto. La presenza non può, a mio avviso, diventare un obbligo morale.
Certo, data la natura del tema è un bel gesto rassicurare tutti sul fatto che si stia bene e che non ci siano motivi di salute, ma per me questo è quanto.
E probabilmente vale anche per il dottore, che certo ha una "responsabilita" in più in questo luogo, ma una volta accertato che sta bene non vedo perché non possa prendersi eventualmente una pausa.
Magari è impegnato, ha problemi di famiglia, o semplicemente deve decomprimersi...
Il blog non è un contratto a vita, ma un luogo dove chi lo desidera prende ed offre aiuto fino a che lo desidera.
E questo vale, a mio avviso, per il dottore ma anche per ognuna di noi.