Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Come spesso accade non è di semplice comprensione per i non addetti ai lavori
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Impatto dell’attività fisica sulla qualità di vita delle donne sopravvissute al cancro mammario
Bhupesh Gupta e i suoi collaboratori hanno svolto un’indagine con la finalità di esaminare l’impatto dell’attività fisica sulla qualità della vita delle pazienti e delle sopravvissute al cancro della mammella attraverso una meta-analisi completa di studi controllati randomizzati. Seguendo le linee guida PRISMA, sono state esplorate in modo esaustivo le banche dati PubMed, Scopus, Embase e Google Scholar alla ricerca di lavori pertinenti pubblicati tra il 2005 e il 2024. Per eseguire la meta-analisi, è stato impiegato il software R mentre, per valutare la qualità degli studi, è stato usato lo strumento ROB 2.0 di Cochrane. Il team ha utilizzato le statistiche I² per valutare l’eterogeneità e il bias di pubblicazione è stato determinato attraverso un grafico a imbuto e il test di regressione di Egger.
Con un modello a effetti casuali, la stima dell’effetto aggregato dell’allenamento fisico sulla qualità della vita complessiva correlata alla salute (HRQOL) nelle sopravvissute e nelle pazienti con cancro mammario è di 0,70 (IC 95%: 0,41-0,99). L’HRQOL è stata calcolata utilizzando gli esiti del Functional Assessment of Cancer Therapy-Breast (FACT-B) in sopravvissute e pazienti con cancro mammario dopo attività fisica e fitness. La tendenza al ribasso nello studio di meta-regressione suggerisce che le persone più giovani hanno beneficiato maggiormente dell’esercizio in termini di qualità della vita rispetto alle pazienti più anziane. L’analisi di sottogruppo ha mostrato che in Asia [1,72 (IC 95%: -0,60-4,05)], America [0,52 (IC 95%: 0,30-0,74)] e Australia [0,43 (IC 95%: 0,24-0,61)], l’effetto del trattamento nelle donne è risultato più forte rispetto all’Europa [0,51 (IC 95%: -0,12-1,15)].
Asian Pac J Cancer Prev. 2025 Mar doi: 10.31557/APJCP.2025.26.3.715
Come spesso accade non è di semplice comprensione per i non addetti ai lavori
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Linfociti CD8+ infiltranti il carcinoma mammario operabile: significato prognostico
In quanto mediatori chiave dell’immunità antitumorale, i linfociti CD8+ infiltranti il tumore presentano antigeni e avviano robuste risposte immunitarie contro le cellule cancerose. Quando stratificati per localizzazione, i linfociti T CD8+ sono stati contati e classificati come intratumorali, stromali o linfociti CD8+ totali infiltranti il tumore. Nonostante il loro ruolo cruciale, rimane controverso l’impatto, specialmente del tipo specifico di linfociti T CD8+, sulla prognosi del cancro della mammella. Ruijie Niu e colleghi hanno eseguito una meta-analisi con l’obiettivo di sintetizzare le evidenze per delineare la relazione tra la densità di linfociti CD8+ infiltranti il tumore, valutata con diversi metodi di conteggio, e gli esiti per le pazienti con cancro mammario. Sono stati esplorati con attenzione i database PubMed, Embase e la Cochrane Library alla ricerca di lavori pertinenti, pubblicati dall’inizio fino a gennaio 2024, che hanno valutato il significato prognostico dei linfociti CD8+ infiltranti il tumore nel cancro della mammella. L’endpoint primario è la sopravvivenza libera da malattia (DFS) mentre gli endpoint secondari sono la sopravvivenza globale (OS), la sopravvivenza specifica per il cancro al seno (BCSS) e la sopravvivenza libera da recidiva (RFS). Alla fine, gli esperti hanno selezionato 34 documenti per un totale di 23.626 pazienti con cancro della mammella. Gli hazard ratio (HR) aggregati indicano un’associazione significativa tra un’elevata presenza di TIL CD8+ e una migliore DFS (HR = 0,63; IC 95% = 0,54-0,73), OS (HR = 0,72; IC 95% = 0,65-0,79), BCSS (HR = 0,67; IC 95% = 0,58-0,78) e RFS (HR = 0,53; IC 95% = 0,38-0,73). La stratificazione in base alla localizzazione dei TIL (intratumorali [iCD8], stromali [sCD8] o totali [tCD8]) non influenza significativamente la DFS o l’OS. Un’elevata densità di TIL CD8+ è correlata a una prognosi favorevole, indipendentemente dalla localizzazione dei linfociti CD8+ infiltranti il tumore. Gli Autori concludono che i risultati emersi confermano l’utilità prognostica della valutazione dei TIL CD8+ e possono guidare future strategie immunoterapeutiche.
BMC Cancer. 2025 Apr doi: 10.1186/s12885-025-13912-8


io ci sono..
ma secondo voi.. e secondo lei doc quando dovrei effettuare eco trasvaginale? ho il ciclo e la doc ci sarebbe domani.,, altrimenti poi la visita slitterebbe a giovedi prossimo
ma con il flusso si può fare?
grazie e un abbraccio e fili colorati a chi ha bisogno
Io ci sono



Da 7 giorni ricoverato su una barella in PS si permette di farsi fotografare con un cartello di protesta e il Primario chiama la polizia per identificarlo.
Per identificarlo o intimorirlo ?
Se uno è ricoverato è chiaramente registrato e identificato.
Che vergogna !!
https://www.osservatoriorepressione.info/macerata-pensionato-ricoverato-in-ospedale-denuncia-la-malasanita-identificato-dalla-polizia/
https://www.thesocialpost.it/2025/05/27/sei-giorni-al-pronto-soccorso-protesta-e-viene-identificato-dalla-polizia/
https://www.imolaoggi.it/2025/01/23/genova-la-denuncia-mia-madre-7-giorni-in-barella-al-pronto-soccorso/
Buonasera, a mia mamma (che ha 76 anni e nessuna familiarità per questa patologia) è stato diagnosticato un carcinoma al seno il cui referto istologico è il seguente:
DIAGNOSI
Frustoli agobioptici di tessuto mammario fibroghiandolare sede di carcinoma invasivo di alto grado, associato
a sclerosi e clacificazioni.
TILs
Referto aggiuntivo del 18/03/2025 12:04:40
Positive le colorazioni per ER, GATA3 ed E-caderina (come per istotipo duttale), negative quelle per
GCDFP15, CK5/6, CK14, CK17, SOX10, Cromogranina, Sinaptofisina ed INSM1
Referto aggiuntivo del 22/05/2025 15:57:54
ASSETTO RECETTORIALE E FRAZIONE PROLIFERANTE
Recettore estrogeni (ER) (clone SP1 - Ventana): positivo nell'85%
Recettore progesterone (PgR) (clone 1E2 - Ventana): positivo nel 25%
Recettore androgeni (AR) (clone SP107 Ventana): positivo nel 70%
HER2 oncoproteina (clone 4B5 - Ventana): score 0 (sec.
ASCO/CAP 2018)
Ki-67 (clone 30-9 - Ventana): positivo nel 30%
ora è in lista per effettuare l'intervento ma non sono state prescritte cure preventive e non ci hanno detto se dovrà farle dopo l'intervento.
potrei avere un vs parere sul grado di aggressività e sulla prognosi?
grazie. Stefania
io ci sono
☯Fede


ragazze non alteriamoci....c'è il tasto apposito
DIAGNOSI
Frustoli agobioptici di tessuto mammario fibroghiandolare sede di carcinoma invasivo di alto grado, associato
a sclerosi e clacificazioni.
TILs
Referto aggiuntivo del 18/03/2025 12:04:40
Positive le colorazioni per ER, GATA3 ed E-caderina (come per istotipo duttale), negative quelle per
GCDFP15, CK5/6, CK14, CK17, SOX10, Cromogranina, Sinaptofisina ed INSM1
Referto aggiuntivo del 22/05/2025 15:57:54
ASSETTO RECETTORIALE E FRAZIONE PROLIFERANTE
Recettore estrogeni (ER) (clone SP1 - Ventana): positivo nell'85%
Recettore progesterone (PgR) (clone 1E2 - Ventana): positivo nel 25%
Recettore androgeni (AR) (clone SP107 Ventana): positivo nel 70%
HER2 oncoproteina (clone 4B5 - Ventana): score 0 (sec.
ASCO/CAP 2018)
Ki-67 (clone 30-9 - Ventana): positivo nel 30%
ora è in lista per effettuare l'intervento ma non sono state prescritte cure preventive e non ci hanno detto se dovrà farle dopo l'intervento.
potrei avere un vs parere sul grado di aggressività e sulla prognosi?
grazie. Stefania
Benvenuta Stefania
Ti risponderà il dottore , ma intanto nel tuo profilo cerca di sostituire il numero 156401
con il nome Stefania o un nome di fantasia.
E' vero hai ragione, ma a me ogni tanto non dispiace dare sportellate a chi se le cerca e se le merita.


😂😂😂😂😂😂
Ti aspettavo come si aspetta una visita dal proctologo
😂😂😂😂😂😂
La battuta di Ortoressica me la sono segnata anche io
😂😂😂😂😂😂