Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Buongiorno a tutti, io ci sono ❤️

buongiorno a tutti noi ci siamo

Buongiorno a tutti, io ci sono!

Marzia8912 presente! metastasi ossee dopo 2 anni dalla scoperta del tumore al seno.. ho 44 anni 2 figli e un compagno.. non posso dire che la mia vita sia identica a prima della diagnosi ma comunque è una vita piena.. lavoro, impegni costanti di due figli piccoli, amicizie, vacanze...

Sì, amica mia, hai bisogno di aiuto.
Noi te lo possiamo dare, ma forse un professionista potrebbe aiutarti meglio, oltre ovviamente al nostro supporto.
Io non sono mai stata ipocondriaca, ma cancerofobica sì.
Anzi, da quando mi hanno tolto il primo cancro alla tiroide.
Prima mi sentivo quasi invincibile.
Una, nella vita, fa tutto quello che serve per stare in salute:
mangia bene (io quasi all’ortoressia), si allena, non fuma, non beve (nonostante i Veneti abbiano sta nomea 🤭), fa i controlli…
e poi? Poi si ritrova come me con due cancri primari.
“Stupidi”, per carità, ma sempre cancri sono.
Sempre quelle cazzo di cellule anarchiche che provano a ucciderti.
Poi ti guardi intorno e vedi perfino le tue amiche coetanee, se non più vecchie, che se la godono a non andare mai dal dottore.
Mangiano, bevono, fumano, stanno in divano… e col cavolo che fanno i controlli.
E tu pensi: questa è una vera ingiustizia!
Lo so.
Ma il mondo è ingiusto… basta spostare lo sguardo un po’ più in là.
Cosa hanno fatto di male i bambini di Gaza?
E che ne sappiamo noi se quella donna che mangia, beve e fuma magari la sera si riempie di pastiglie per la depressione, o peggio viene picchiata dal marito?
Per chi non conosce la mia situazione:
io sono una bella donna, con qualche chilo in più rispetto a una volta, sempre sorridente e con la battuta pronta.
E questa, sia chiaro, non è una maschera.
Questa sono io.
Sono io quando mi angoscio per le analisi del sangue che non arrivano e penso a chissà quale macchinazione.
E sono io quando poi, subito dopo, mi faccio la battuta da sola.
Questa mia “bipolarità” è quella che mi aiuta ad andare avanti.
Certo, vorrei essere più spesso la seconda… ma ho imparato ad accettare di essere anche la prima.
E una cosa l’ho capita:
tra un controllo e l’altro, vivo.
E vaffanculo! 💪🔥

Aiuto mi cade un mito: una psicologa ipocondriaca

Ortoressica
Sapessi quante 🤣

Ortoressica
Sei super✨️✨️🫶

Una persona vicina al mio cuore e a cui ho manifestato la mia recente difficoltà di partecipare al blog mi ha fatto fare una riflessione..
E soprattutto pensando a ciò che il dr. Catania mi ha scritto tempo fa, circa la mia incapacità di adattare il mio disagio a quello delle altri utenti ( cosa di cui, sono sincera, non mi ero resa conto) ho capito che forse c'è un equivoco di fondo.
Io sono malata davvero. Come voi. Anzi, a voler fare una classifica, più della maggior parte di voi.
Sono lieta se le mie parole in qualche occasione possono essere state di conforto o di sollievo. Ma sono parole che arrivano dalla mia vita, dalla mia esperienza. Cioè, io non sono un utente fake, per intenderci... non raccolgo su internet le informazioni sulla neutropenia o il rialzo della creatinina..provo davvero ogni mese la paura che i miei neutrofili scendano al di sotto della soglia considerata minima per proseguire quella che per me è una terapia salvavita. Che dovrò e potrò continuare fino a beneficio clinico.
Ho avuto davvero 2 riprese di malattia in sei mesi. Sono stata sottoposta davvero a 2 cicli di radioterapia stereotassica sulle lesioni che hanno manifestato cellularità.
Ogni tre mesi ( e sono in attesa di conoscere la data proprio in questi giorni) faccio davvero la risonanza whole body. E passo un'ora e mezza in un tubo chiuso, con una maschera sul viso, i polsi e le caviglie legati, i pesi sul torace e sull'addome. E trattengo il respiro 20 volte durante l'esecuzione dell'esame ( le ho contate), ogni volta per 20 secondi ( ho contato anche questi).
E come voi attendo l'esito con il terrore di brutte notizie ( e l'unica volta che non è stato così è stato nel mese di luglio). E come voi vorrei che qualcun altro al posto mio leggesse i referti.
E come voi sono piena di dolori ( che spero) articolari. E mi stanco più di prima. E mi innervosisco.
Ma proprio perché sono vera, non posso pensare che il dolore che leggo in alcuni post passi inosservato.
E anche in questo tempo in cui mi sento un pò fuori posto mi è sembrato naturale scrivere a Marzia. Perché ciò che ho scritto è vero. È ciò che posso dire della mia vita con la malattia. E ho pensato, ho sperato, che potesse esserle di sollievo in un momento di incertezza e di spavento.
Io sono salda. Vivo. Anzi, finora posso dire di vivere bene. Ma sono malata.

Robe68
❤️

IO ci sono

Non devi scusarti Vitto, è giusto che ognuno condivida ciò che sente in base a ciò che vive altrimenti questo blog non avrebbe senso

Campagna contro l'INDIFFERENZA

Robe68