Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

È brutto dire anche questo,a parte che fa male.
Però abbiamo esempi di Lela, Marea,Onde che pur metastiche all' inizio,ora non lo sono più e sono lontane dalla malattia.
Perché non diciamo anche questo?

Coccinella75

Ale_76
Ricambio di

Buonasera blog, io ci sono. Mando dei fili colorati per tutte voi 🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈
Un abbraccio ❤️

Hai ragione Cate86, tutti devono sentirsi libere di poter esprimere e raccontare le loro emozioni e le loro storie senza aver paura di spaventare…..insieme si supera anche la paura…….vi racconto una parte del mio vissuto che mi fa rendere conto di quanto sia strano il destino…….
Correva l’anno 2014 (anno di merda), ad aprile vado al funerale di una ragazza, con la quale scambiavo due chiacchiere fuori da scuola mamma di un compagno di mio figlio, tumore al seno, il giorno dopo porto mio figlio a una festa di compleanno, parlando con la mamma della festeggiata (compagna delle elementari di mio figlio), mia amica le dico del funerale e lei mi dice del nodulo al seno che le hanno trovato e che già la senologa le ha detto essere con alte probabilità maligno, si opera fa chemio ecc ecc a dicembre lei ancora sotto cure, ci ritroviamo insieme al funerale di un altra mamma che conoscevamo entrambe…..indovinate anche lei tumore al seno……piangevamo come due fontane…..per la nostra amica che non c’era più, io per la paura di perdere anche lei e lei beh….lo sappiamo tutte…..dopo qualche anno ci siamo perse di vista, ci siamo sentite comunque sempre occasionalmente….
Lei lavora come capo sala nell’ospedale dove mi sono operata, ci sentiamo a marzo quando inizio a fare gli accertamenti, intanto lei a 11 anni dall’esordio dalla malattia, mi dice che deve fare altri controlli per delle captazioni, il giorno della mia operazione, lei è al lavoro, passa a trovarmi, a tranquillizzarmi, sulla mia operazione che ha parlato con il chirurgo ecc….per poi dirmi che ahimè lo stronzo dopo 11 anni è tornato, ha metastasi, ci siamo abbracciate e sostenute a vicenda, come stiamo facendo tuttora ci aggiorniamo, le chiedo, mi informo, cerco di starle vicino come 11 anni fa….non possiamo nasconderci da ciò che ci sta attorno
Questo blog è lo spaccato di quello che si vive nella realtà, possiamo sostenerci, ascoltarci, ed è normale aver paura, avere attimi di cedimento alle brutte notizie ed è bello gioire delle buone notizie, la mia amica era lì a rassicurarmi dopo che la mattina stessa aveva saputo che doveva ripartire con la chemio, io per quanto possibile l’ho sostenuta con quel tarlo che è comunque ancora lì nascosto nella mia testa ma che mi ricorda che dopo 11 anni…….

Condivido le vostre parole ❤️

Cara Adsc3 è verissimo, al di là delle informazioni prettamente mediche c'è tanto da imparare sul lato umano.
Ognuna con le proprie fragilità e con le proprie peculiarità può dare qualcosa al gruppo.
Ci sarà sempre qualcuno nel blog che si sente più affine come storia, come momento o come carattere a qualcun'altra e sentirsi capite e non sole, da una grande forza.
È vero anche che spesso nella vita, soprattutto noi donne tendiamo a non parlare delle nostre paure o preoccupazioni con i nostri cari per preservarli.
Figuriamoci in caso di una malattia e di cure cosi forti e invalidanti.
Qui non dobbiamo preservare nessuno.
Chi ha bisogno deve scrivere e raccogliere tutti i messaggi di affetto e stima che arrivano per ricaricarsi.🔋🔋

Anna76 che storia

Oggi ho letto poco… perciò vi lascio la mia
Buonanotte a tutti
❤️❤️❤️🫂🫂🫂

Contro indifferenza
Basta guerre, basta sopraffazioni, basta antiscienza

In altri blog le conversazioni sono divise in sezioni diverse per argomento: c'è il gruppo chemio, il gruppo terapia ormonale, il gruppo metastatico, il gruppo linfonodi.....qui siamo tutte insieme come un'unica famiglia e, almeno a me, piace di più. Chi metastatica non è spera che la malattia non progredisca, ma anche chi è metastatica spera la stessa cosa, spera di rimanere stabile. Io penso che si possa e che si debba condividerlo. Forse non sapremo sempre trovare le parole migliori per rispondere, ma ci siamo per ascoltare

Non è così, almeno per me e penso per molte di noi, e non deve essere così. Capisco quello che dici, mi capitava la stessa cosa quando andavo in giro con mio figlio, ancora piccoletto, in carrozzina. Capivo che il vedere un bambino che non poteva camminare era qualcosa che a molti creava disagio, che li interrogava sul fatto che la vita non è sempre quella del Mulino Bianco, in cui tutto va bene. Ma così è e deve essere. La vita è questa in cui c'è la salute e la malattia, la miseria e la ricchezza, le buone notizie e quelle non buone e questa è la realtà con cui dobbiamo imparare a fare i conti e dalla quale sarebbe sciocco cercare di evadere.

Buonanotte a tutti 💗🐻

Cara Mamy non sapevo che hai un figlio in carrozzina, probabilmente ne hai già parlato in passato qui sul gruppo.
Quanti anni ha ora? Posso chiederti, se non sono indiscreta che problemi ha?
Capisco in parte gli sguardi che dici.
Io me li sento addosso ogni volta che parlo in pubblico gesticolando con mio fratello che è sordo e che ha un tono di voce "particolare".
Quando era piccolo ci soffriva di più, ora che è un adulto fortunatamente se ne frega e parla senza nascondersi.
Con una carrozzina immagino che la cosa è ancora più evidente.
E immagino che succeda anche a molte di voi RFS che avete perso i capelli.
Ma chissene frega del loro disagio. Giusto?

Ci sono!

Buonanotte Rfs, caregivers e dottor Catania!💚

🌈no alla guerra, no alle guerrei🌈