Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

da adesso per la tua mamma

Eccomi qui.
Innanzitutto grazie a chi mi ha risposto.
Credo abbiate ragione e, anche se fa male, devo riconoscere che forse io do un peso diverso all’amicizia.
Sia chiaro: piace anche a me stare sul divano a spettegolare su WhatsApp 😅, ma io voglio anche altro.
A me non basta.
Non mi basta che mi chiami ogni mattina dalla macchina piena di figli (che sentono tutta la telefonata 🙄) solo per parlare del tempo.
Non me ne frega niente.
Sentiamoci pure meno, ma vediamoci almeno una volta al mese.
Tutte abbiamo impegni, ma se si vuole il tempo si trova.
Parliamo degli adolescemi sempre con il cellulare in mano e poi vogliamo essere uguali??? Mah....

Ale_76
Ale io nn vorrei mai che le ragazze che sono qui non si sentissero libere di esprimere timori x non urtare ad esempio me che vivo da vicino la malattia metastatica. La malattia fa schifo, non solo questa ma anke tante altre (ne sai qualcosa) e pensare di averci a che fare x tutta la vita ovviamente incute timore..chi non avrebbe paura di vivere questo? Ma se non le tiriamo fuori queste paure sicuramente in qualche modo ci faranno ancora più male. Dall'altra parte vorrei anche io poter dare aggiornamenti su mia sorella o chiedere consigli.
Io vorrei che la paure, i pensieri, le preoccupazioni trovassero spazio qui xke magari a casa sentiamo di doverci trattenere x non aggiungere ulteriore peso alle situazioni. Vorrei che qui ci fosse un paracadute virtuale in cui anche dire un solo "ti capisco", "ti sono vicino", "ti ascolto" possa servire a qualcosa.

Condivido pienamente!
Quante volte ogni giorno dovremmo allora chiudere gli occhi per non vedere quello che ci spaventa,che non vorremmo mai che ci accadesse.
Girarsi dall'altra parte non ci allontana la possibilità che capiti anche a noi.
Rimanere accanto,esserci,ascoltarsi,condividere aiuta a sostenere il peso della malattia insieme,e ad alimentare ogni giorno la speranza.
Sempre insieme Robe

Patri70

Fraricisa

È un pensiero certamente condivisibile.
Ma è un obiettivo che richiede equilibrio, ascolto reciproco, attenzione e cura.
Qualche volta ci si riesce e qualche volta no.
Ti auguro dal cuore di trovare qui il conforto che cerchi e che sicuramente sei in grado di donare.

Patri70

Buona serata cara Patri...
E una buona domenica nella tua bella casa 🏡 😘

Robe68
Grazie Robe

Hai perfettamente ragione questo blog deve poter accogliere tutte noi
Chi è vicino a chi soffre come te
Chi è malata (dalla piu grave alla meno grave)
Chi è finalmente fuori dalla malattia e anche chi entra per un sospetto e poi fortunatamente scopre di non avere niente.
Insomma chiunque per ragioni diverse può decidere di entrare e uscire come e quando vuole e di chiedere consigli anche se a volte possono sembrare banali o stupidi nei confronti di chi sta peggio senza nessun timore.
Piano piano sto cercando di sentirmi piu libera di commentare e bilanciare il mio senso di inadeguatezza a stare qui con la mia voglia di stare qui per leggervi e interagire con voi.
Insomma mi sto affezionando a tutte voi
Meglio stare qui e dare un contributo anche se piccolo a chi ne ha bisogno che passare ore su istagram a scrollare video stupidi come un automa😅

Ale_76
Giusto Ale❤️

Bax74
🩷🩷🫂🫂🫂

Ale_76
Condivido assolutamente . indipendentemente dalle storie ognuno deve poter raccontare , perché la condivisione pur se in un certo per alcune cose può far pensare , dall altra si può donare speranza . Qui sul blog c e tanto da imparare e parlo nel senso umano .
Io quando leggo storie delle lung survivor ad esempio mi infondono tanta speranza . nonostante tutto ho tanta fiducia nella medicina e so che oggi più di ieri c è tanto per fortuna e spero quanto prima che i nuovi studi diano spazio a tutti . 🌈🌈🌈🌈🌈🌈