Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Forum RFS: come stimare il rischio individuale di tumore al seno (modelli Gail/NSABP), fattori di rischio e indicazioni per una sorveglianza attiva e personalizzata.
pepeli
Robe68:
E chi metastatico lo è ha un carico che non si può condividere. E che forse non sarebbe neanche opportuno condividere. Ma che è una ferita aperta. Che purtroppo può fare male anche per parole in apparenza innocue.
Ho capito che il contatto con chi ha malattia avanzata è difficile e fastidioso. Perché si ha voglia di buone notizie. E l'interazione con chi della malattia non potrà liberarsi mai è un pensiero che non si vuole avere.
Sapere che non scrivi x proteggere me ma ne avresti tanto bisogno e voglia di farlo, mi fa male più di quanto mi farebbe leggere il tuo sfogo.
Io, noi, possiamo sopportarlo, anzi è ciò che dovremmo accettare di fare una volta deciso di entrare far parte di questo blog.
Ti abbraccio forte cara Robe68 🫂❤️
Cate86
Robe68
Perché inevitabilmente la malattia metastatica è uno spauracchio che passa nella mente di tutte. Chi metastatica non è può avere timore che la malattia progredisca, e ovviamente lo esprime. E chi metastatico lo è ha un carico che non si può condividere. E che forse non sarebbe neanche opportuno condividere. Ma che è una ferita aperta. Che purtroppo può fare male anche per parole in apparenza innocue.
Ho capito che il contatto con chi ha malattia avanzata è difficile e fastidioso. Perché si ha voglia di buone notizie. E l'interazione con chi della malattia non potrà liberarsi mai è un pensiero che non si vuole avere.
Ciao Robe, ho letto le tue parole e capisco ciò che intendi (mia sorella metastatica)..è come se chi è metastatico debba limitarsi nello scrivere x non sconvolgere i già fragili equilibri di chi sta attraversando la malattia x non spaventare nessuno. Ma allora quale sarebbe il senso di questo blog se bisogna solo incoraggiare i meno "gravi"? Solo dare e non ricevere?Allora si dovrebbe chiamare "Ragazze fuori di seno non metastatico".. Io ci tengo a sapere come stanno le persone di questo blog, tutte..come procedono, come si sentono..ci terrei a saperlo anke di te, di Seli, di Sole, di DarkElena, di Ily..di tutte..cercando di rimanere lucida sul fatto che non solo qui ma nella vita in generale non possiamo paragonare quello che succede a una/o con quello che succede a noi. Detto ciò io ti ringrazio xke non manchi mai di dare coraggio a chi ne ha bisogno e spero che se non trovi sul blog chi può consolarti nei momenti difficili hai sicuramente fuori chi ti tiene x mano. Un abbracio❤️
Robe68:
Ho spesso pensato, e in questi ultimi mesi ancora di più, che il mio sentirmi un pò fuori posto nel blog derivi proprio dalla condizione di malattia.
Perché inevitabilmente la malattia metastatica è uno spauracchio che passa nella mente di tutte. Chi metastatica non è può avere timore che la malattia progredisca, e ovviamente lo esprime. E chi metastatico lo è ha un carico che non si può condividere. E che forse non sarebbe neanche opportuno condividere. Ma che è una ferita aperta. Che purtroppo può fare male anche per parole in apparenza innocue.
Ho capito che il contatto con chi ha malattia avanzata è difficile e fastidioso. Perché si ha voglia di buone notizie. E l'interazione con chi della malattia non potrà liberarsi mai è un pensiero che non si vuole avere.
Ciao Robe, ho letto le tue parole e capisco ciò che intendi (mia sorella metastatica)..è come se chi è metastatico debba limitarsi nello scrivere x non sconvolgere i già fragili equilibri di chi sta attraversando la malattia x non spaventare nessuno. Ma allora quale sarebbe il senso di questo blog se bisogna solo incoraggiare i meno "gravi"? Solo dare e non ricevere?Allora si dovrebbe chiamare "Ragazze fuori di seno non metastatico".. Io ci tengo a sapere come stanno le persone di questo blog, tutte..come procedono, come si sentono..ci terrei a saperlo anke di te, di Seli, di Sole, di DarkElena, di Ily..di tutte..cercando di rimanere lucida sul fatto che non solo qui ma nella vita in generale non possiamo paragonare quello che succede a una/o con quello che succede a noi. Detto ciò io ti ringrazio xke non manchi mai di dare coraggio a chi ne ha bisogno e spero che se non trovi sul blog chi può consolarti nei momenti difficili hai sicuramente fuori chi ti tiene x mano. Un abbracio❤️
Savi
Lara 7077
Cara Lara, sono pensieri che vengono un po a tutte. Confesso che anche io oggi, nel momento in cui ero un po deboluccia, ho iniziato a pensare chi mi dice che l’anno prossimo o poco piu avanti non mi venga altro. Però sai in fondo, credo che per vivere bene, bisognerebbe vivere come lo farebbe un ventenne! Un ventenne non pensa ai rischi, vive la sua vita al 100%. Quando diventi più grande invece aumentano le paure, con o senza tumore, siamo più frenati.
Per quando riguarda il figlio, ti dico quello che hanno detto delle dott. a me qualche anno fa. Non pensare e non arrenderti. Adesso pensa a superare questo gradino senza pensare a cosa potrebbe accadere. ❤️❤️❤️❤️❤️
Cara Lara, sono pensieri che vengono un po a tutte. Confesso che anche io oggi, nel momento in cui ero un po deboluccia, ho iniziato a pensare chi mi dice che l’anno prossimo o poco piu avanti non mi venga altro. Però sai in fondo, credo che per vivere bene, bisognerebbe vivere come lo farebbe un ventenne! Un ventenne non pensa ai rischi, vive la sua vita al 100%. Quando diventi più grande invece aumentano le paure, con o senza tumore, siamo più frenati.
Per quando riguarda il figlio, ti dico quello che hanno detto delle dott. a me qualche anno fa. Non pensare e non arrenderti. Adesso pensa a superare questo gradino senza pensare a cosa potrebbe accadere. ❤️❤️❤️❤️❤️
Valet87
Leggo di notizie incredibili sul fronte scoperte mediche: ci sono per la prima volta risultati promettenti per la Corea di Huntington - per la quale finora praticamente non c’erano cure efficaci.
È un segno chiaro concreto e tangibile della velocità spaventosa a cui viaggia la ricerca. Lo trovo un meraviglioso messaggio di speranza in un momento storico costellato da notizie di merda.
“Mai perdere la speranza”come dice sempre il doc - non è una frase di circostanza ♥️. È uno sguardo caparbio e realista verso il futuro.
Robe68 ti abbraccio
LauraG
Vale_
❤️ ❤️ ❤️
❤️ ❤️ ❤️
Valet87
ortoressica
Ora che sono diciamo così “anziana”, ho imparato che più si va avanti con l’età, meno energia e tempo ho voglia di dedicare a rapporti di amicizia che consumano più di quello che producono. Penso sia un passaggio fisiologico e di tutela di sé stesse. Certo non indolore, ma almeno per quanto mi riguarda necessario.
Ora che sono diciamo così “anziana”, ho imparato che più si va avanti con l’età, meno energia e tempo ho voglia di dedicare a rapporti di amicizia che consumano più di quello che producono. Penso sia un passaggio fisiologico e di tutela di sé stesse. Certo non indolore, ma almeno per quanto mi riguarda necessario.
Ale_76
Robe68:
Ho spesso pensato, e in questi ultimi mesi ancora di più, che il mio sentirmi un pò fuori posto nel blog derivi proprio dalla condizione di malattia.
Perché inevitabilmente la malattia metastatica è uno spauracchio che passa nella mente di tutte. Chi metastatica non è può avere timore che la malattia progredisca, e ovviamente lo esprime. E chi metastatico lo è ha un carico che non si può condividere. E che forse non sarebbe neanche opportuno condividere. Ma che è una ferita aperta. Che purtroppo può fare male anche per parole in apparenza innocue.
Ho capito che il contatto con chi ha malattia avanzata è difficile e fastidioso. Perché si ha voglia di buone notizie. E l'interazione con chi della malattia non potrà liberarsi mai è un pensiero che non si vuole avere.
Cara Robe io al contrario mi sento spesso fuori posto perche non ho un tumore al seno, devo solo fare degli accertamenti in piu del solito per essere certa che sia tutto ok veramente.
E la stessa cosa per il pancreas
In questo momento faccio controlli ravvicinati proprio perché non ho una diagnosi.
Non entro nel merito delle vostre diagnosi e delle cure, non ho le competenze per rassicurare o dare consigli.
E sicuramente leggere le vostre storie spaventa, ma fa anche capire che la battaglia si può combattere, anche se molto dura, anche se a volte è infinita.
Credo di essere entrata proprio nei giorni in cui ti eri allontanata, si parlava di te ma non conoscevo la tua storia.
Ora sei qui vedo che a volte i tuoi post sono di conforto e di aiuto a chi sta come te o meglio di te, a volte pensare a quello che stai passando fa paura ma il blog serve a voi che state male per condividere, sfogarvi, trovare conforto. Quindi se a te fa bene continua a scrivere.
LauraG
Lara 7077
Lara cara, con il senno di poi quante di noi avrebbero fatto scelte diverse. Non rimuginiamo mai però perché fa solo male e non porta a niente.
❤️🫶
Lara cara, con il senno di poi quante di noi avrebbero fatto scelte diverse. Non rimuginiamo mai però perché fa solo male e non porta a niente.
❤️🫶
LauraG
formica:
LauraG
No, prende già molti medicamenti (x il cuore). Il veterinario ci ha consigliato di metterlo a dieta pollo e riso. A lui piace 😋 siamo noi che facciamo le notti in bianco, ehhh vabbè passerà…
Anche a noi vet aveva consigliato pollo e riso quando è successo. Funziona! 😃
Coccole al pelosetto 🫶
Lara 7077
Robe68 credo che penserei lo stesso alla malattia e alla possibile progressione, a prescindere dalla tua situazione e da quella delle altre rfs che come te vivono quotidianamente la malattia.Questo perché in generale nella vita sono una persona che sente la necessità di avere il controllo della situazione, voglio essere pronta (vorrei essere nata imparata)e in grado di affrontare tutto, per questo vado oltre con la mente considerando anche la peggiore delle ipotesi. Il cancro è stato inaspettato ed è arrivato in un momento della mia vita in cui mi sentivo finalmente tranquilla o almeno non così oppressa dall'ansia del poi e dei se. Adesso mi viene più facile lasciarmi andare alle paure legate al futuro, a volte mi basta poco.
Perché mai dovresti sentirti fuoriluogo?!
Confrontarmi con chi vive una situazione più delicata o diversa della mia per me è tutt'altro che un peso, mi apre la mente, mi fa tanto riflettere e non solo in termini catastrofici. A volte però mi fa anche interrogare sui miei limiti, mi domando se sarei in grado di essere così risoluta e determinata, se sarei pronta ad accettare di lasciare andare i progetti di una vita, se posseggo quella capacità di adattamento che tu, Seli, Sole Ily dimostrate ogni giorno. Ragazze non siete un fastidio e mai lo sarete❤️!
Perché mai dovresti sentirti fuoriluogo?!
Confrontarmi con chi vive una situazione più delicata o diversa della mia per me è tutt'altro che un peso, mi apre la mente, mi fa tanto riflettere e non solo in termini catastrofici. A volte però mi fa anche interrogare sui miei limiti, mi domando se sarei in grado di essere così risoluta e determinata, se sarei pronta ad accettare di lasciare andare i progetti di una vita, se posseggo quella capacità di adattamento che tu, Seli, Sole Ily dimostrate ogni giorno. Ragazze non siete un fastidio e mai lo sarete❤️!
Bax74
Adsc3
Io penso che sei una gran bella persona ed una donna forte nonostante le fragilità ti invio un abbraccio virtuale
Io penso che sei una gran bella persona ed una donna forte nonostante le fragilità ti invio un abbraccio virtuale
Norma86
Io ci sono
Fraricisa
Io ci sono!!! Ragazze vi sto leggendo, io sono qui per la mia amata mamma che da 1 anno fa terapia ormonale per un tumore al seno metastatico (per alcuni linfonodi, non so quanti) fa iniezione fulvestrant ogni mese, lei sta bene non ha nessun fastidio...non so ancora bene perché non hanno mai parlato di operazione, come mi aveva scritto il dottore Salvo di Catania, il 17 ha la
Tac semestrale e siamo ovviamente spaventate, non so cosa pensare...come avevo scritto nei post precedenti mia mamma sente il nodulo che si è modificato verso l'esterno del capezzolo..spero sia segno di rimpicciolimento. Io amo la mia mamma di più della mia stessa vita, è un dono prezioso per me, e vederla preoccupata per me è una tortura ogni giorno, ma resto allegra alla sua vista perché so che conta su di me e su mio marito, che ormai potrei nominarlo santo subito, fortunata ad avere accanto queste mie persone speciali, per non parlare di mio papà, mia sorella e naturalmente mia figlia, faro dei miei occhi.
Vi aggiornerò e vi chiederò supporto all'avvicinarsi della data, anche al dottore Salvo di Catania, quando e se potrà rispondermi ❤️
Ale_76
Cate86:
Ciao Robe, ho letto le tue parole e capisco ciò che intendi (mia sorella metastatica)..è come se chi è metastatico debba limitarsi nello scrivere x non sconvolgere i già fragili equilibri di chi sta attraversando la malattia x non spaventare nessuno. Ma allora quale sarebbe il senso di questo blog se bisogna solo incoraggiare i meno "gravi"? Solo dare e non ricevere?Allora si dovrebbe chiamare "Ragazze fuori di seno non metastatico".. Io ci tengo a sapere come stanno le persone di questo blog, tutte..come procedono, come si sentono..ci terrei a saperlo anke di te, di Seli, di Sole, di DarkElena, di Ily..di tutte..cercando di rimanere lucida sul fatto che non solo qui ma nella vita in generale non possiamo paragonare quello che succede a una/o con quello che succede a noi. Detto ciò io ti ringrazio xke non manchi mai di dare coraggio a chi ne ha bisogno e spero che se non trovi sul blog chi può consolarti nei momenti difficili hai sicuramente fuori chi ti tiene x mano. Un abbracio❤️Cate hai perfettamente ragione
Norma86
Fraricisa:
Vi aggiornerò e vi chiederò supporto all'avvicinarsi della data, anche al dottore Salvo di Catania, quando e se potrà rispondermi ❤️Certo che ti risponderà. ❤️