Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Forum RFS: come stimare il rischio individuale di tumore al seno (modelli Gail/NSABP), fattori di rischio e indicazioni per una sorveglianza attiva e personalizzata.
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Marinella49
Alba50 intensa testimonianza che ci invita a riflettere e a sperare. Grazie
Marinella49
Triplogianna85
Almeno mi hai fatto fare una bella risata !
salvocatania




Formulo io gli Auguri a nome della dr.ssa CHIARA SCHIROLI
PSICOTERAPEUTA-NON VEDENTE
che le RFS storiche hanno conosciuto al nostro primo Convegno a Milano del 2013.

Ecco il testo che mi ha inviato da postare qui sul blog.
Lo pubblicherò ogni giorno sino a che la dr.ssa riuscirà a collegarsi con il blog (chiederò allo staff di aiutarci )

Il blog “ragazze fuori di seno” visto da una psicoterapeuta non vedente

Era dal primo convegno delle RFS che non entravo nel blog, la vita ti porta lontano senza neanche accorgertene, e da poco tempo ci ho rifatto capolino.
E’ proprio una realtà terapeutica particolare ed è per questo che ho pensato di scriverci un articolo.
Al primo convegno nazionale del 2013 ero presente anch’io ed è stato stupendo vedere come il virtuale avesse trovato così tante conferme nel reale.
Ero dentro da poco, ma è stato bello che le ragazze mi abbiano riconosciuta e che io abbia potuto unire le storie lette alle loro voci.
Ma come fa un non vedente a “sfogliare” un blog su internet?
La tecnologia mette a disposizione dei disabili visivi molte opportunità, in particolare degli screen reader, lettori di schermo, che permettono di leggere lo schermo di computer e smartphone con l’aiuto di sintesi vocali, barre braille o videoingrandimento dei caratteri. Grazie a questi aiuti e con le normali tastiere dei computer o col touch screen degli smartphone,
abbiamo accesso a quasi tutto ciò che c’entra con l’informatica.
Perché quasi? Perché tutti i siti dovrebbero rispettare i criteri dell’accessibilità e questo purtroppo non sempre accade. Ecco perché una cosa che dovrebbe abbattere le difficoltà spesso ne crea di nuove. Rientrando nel blog dopo tanto tempo ho avuto
solo qualche problema nell’effettuare il login, problema che ho risolto cambiando temporaneamente lo screen reader in uso, manovra che devo compiere ogni volta.
Una volta entrata cosa ho trovato? Tante vite, tante storie, tante parole, tante emozioni positive e negative, tanta voglia di aiutarsi vicendevolmente. E’ come entrare in una grande piazza o meglio in una famiglia,
molte spesso augurano il buongiorno o la buonanotte alla “famiglia RFS”: c’è la timida, l’estroversa, l’ansiosa, l’attenta lettrice. E poi ci sono i professionisti, capaci e disponibili, che con poche parole
rinfrancano, accolgono, sostengono e guariscono i malumori del momento. A dire la verità, sono le ragazze stesse a “rubare il lavoro” agli psicoterapeuti, qui fanno tutto da sole! Perché la definisco una piazza? Perché siamo sì nel virtuale, ma c’è tutto reale in questa dimensione. Sono
reali i sentimenti che intercorrono tra le RFS e che si stanno costruendo nel tempo, condividendo ognuna un pezzo di sé con le altre. Sono reali le regressioni delle “palle”, come sono reali le cure, le protesi, gli
espansori e l’attività fisica.
E allora, perché una psicoterapeuta non vedente dovrebbe parlare di questo blog dato che finora ha descritto tutte cose che anche i più acuti vedenti avrebbero potuto notare? Paradossalmente per nessun
motivo, o anzi, per spiegare che in una realtà del genere non esistono differenze tra vedenti e non vedenti, tra disabili motori e normodotati e via dicendo. In un blog del genere si è tutti uguali e questo sentimento si
respira palpabilmente.
Ecco, forse c’è una differenza tra vedenti e non vedenti, ed è l’unica che vedo. Nel blog si fa spesso riferimento a selfy, vignette, immagini. Nel blog ogni profilo utente credo sia corredato da una fotografia. Il
linguaggio iconico per un disabile visivo è totalmente astratto. Provo a tradurre il concetto con un esempio che valga per la lingua scritta.
Vi capita mai di entrare in una conversazione tra due amici già avviata? I due parlano di quella serata divertente nel solito bar, ricordando quel buffissimo aneddoto che ora non hanno voglia di ripetere perché tanto lo sanno già a memoria. Loro due ridono felici e voi restate lì, impalati, senza capire nulla. Ecco, pensate quando nel blog si parla di una vignetta postata da qualcuno o la si commenta senza prima averla descritta. Questa è la vera barriera e, come dicevo, paradossalmente l’unica.
Ognuno di noi è un individuo, tutti siamo diversi dagli altri, eppure così simili. Cosa accomuna il tumore al seno e la disabilità visiva? Sono entrambe due diversità. Approcciarsi col diverso è sempre difficile. Non si
osa chiedere per imbarazzo o paura di ferire, ma è solo facendo domande che si conosce ed è solo
conoscendo che si può andare al di là dei pregiudizi. Qualche giorno fa una RFS parlava di quanto le pesi che​ la gente guardi solo la sua esteriorità senza andare al di là. Quando le ammalate vanno in giro, tutti notano i
capelli corti tipici della chemioterapia. Probabilmente chiunque, approcciandosi a loro, avrà la ricrescita dei capelli come parametro per determinare la guarigione e il ritrovato benessere. Un non vedente cammina
per strada e chissà quante volte è stato aiutato ad attraversare da una donna visibilmente ammalata senza che lui se ne potesse accorgere. Chissà che bel momento di normalità avranno passato insieme parlando
del tempo, delle auto sempre parcheggiate male e del ritardo del treno. Ognuno avrà regalato un pezzo di normalità all’altro arricchendo vicendevolmente la propria storia.

- Modificato da salvocatania
Marinella49
Kemdalia Ziva73 Vale_
Grazie ragazze, siete una panacea per i miei mali e le mie incertezze
- Modificato da Marinella49
Marinella49
Mamyblue 💕💕💕
Marinella49
Tania70
💕💕💕
Lady*
Agenda RFS:
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Fili colorati per chi ne ha bisogno!
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salvocatania


https://www.fondazioneveronesi.it/magazine/oncologia/il-vaccino-anti-covid-19-e-i-malati-di-cancro-domande-e-risposte

E per chi aveva chiesto su eventuale interazione con Abemaciclib

«Al momento – precisa Giuseppe Curigliano - non esiste un razionale che indichi interazioni fra i vaccini contro Sars-CoV2 approvati e qualsiasi tipo di farmaco che i pazienti ricevono. È importante confrontarsi con l’oncologo e invito tutti i pazienti a parlare con i loro medici oncologi di riferimento per qualunque dubbio».
- Modificato da salvocatania
LauraG
Cecilia 1360:
Io ragazze vi aggiorno sul mio dolore...non è passato ma una giornata senza reggiseno ha fatto miracoli....nel senso che il dolore è scemato un po...quindi credo che porterò il reggiseno il meno possibile

Benissimo Cecilia ♥️ sono contenta! 🥰 🥳
pepeli

Dottor Catania


Dagli esami fatti ieri del sangue è risultato il potassio a 5.1, variazione minima certo ma secondo lei devo ricontrollarlo a breve oppure ?

Fede80
Maryca
pepeli:
Dagli esami fatti ieri del sangue è risultato il potassio a 5.1,

Ciao pepeli. Nell'attesa della risposta del Dottore, secondo me il tuo valore è perfettamente normale. Si parla di ipercaliemia solo da 5.5 mmol//L e comunque fino a 6 è considerata lieve. Il mio laboratorio usa come limite 5.3, ho visto a volte anche 5.2 o 5.1. Considera che anche un laccio troppo stretto e aprire e chiudere il pugno con troppa forza durante il prelievo possono far aumentare il valore.
Fraricisa

Ciao a tutti e al dottore,
Oggi come tutti i giorni sono andata a trovare mamma, sta benissimo, ha un pó di pressione bassa ma i medici dicono che è normale essendo a letto fa 12 giorni distesa, deve bere molto, lei già vorrebbe provare a fare la riabilitazione, ma dobbiamo aspettare la cura della ferita che per ora procede molto bene. In tutto ciò i dottori hanno detto che ha un corpo forte e gli organi sani, ma ho sempre paura parlare troppo di come si è ripresa, hanno proposto anche uno psicologo affiancato ad un fisioterapista, che mia mamma ha rifiutato dicendo che ha solo bisogno di cominciare concretamente senza fare tanti discorsi 😅, ecco questa è mia mamma.
Speriamo che la prossima settimana ci sia qualche risvolto per cominciare al muoversi e provare questa sua nuova esperienza (ora la chiamiamo cosi)
Un bacio a tutti quelli che hanno avuto un pensiero per mia mamma, siete una forza per noi grazie grazie grazie

Bax74
Fraricisa:
Un bacio a tutti quelli che hanno avuto un pensiero per mia mamma, siete una forza per noi grazie grazie grazie

Che forza la tua mamma
Kemdalia
Fraricisa:
Ciao a tutti e al dottore,
Oggi come tutti i giorni sono andata a trovare mamma, sta benissimo, ha un pó di pressione bassa ma i medici dicono che è normale essendo a letto fa 12 giorni distesa, deve bere molto, lei già vorrebbe provare a fare la riabilitazione, ma dobbiamo aspettare la cura della ferita che per ora procede molto bene. In tutto ciò i dottori hanno detto che ha un corpo forte e gli organi sani, ma ho sempre paura parlare troppo di come si è ripresa, hanno proposto anche uno psicologo affiancato ad un fisioterapista, che mia mamma ha rifiutato dicendo che ha solo bisogno di cominciare concretamente senza fare tanti discorsi 😅, ecco questa è mia mamma.
Speriamo che la prossima settimana ci sia qualche risvolto per cominciare al muoversi e provare questa sua nuova esperienza (ora la chiamiamo cosi)
Un bacio a tutti quelli che hanno avuto un pensiero per mia mamma, siete una forza per noi grazie grazie grazie

Tua mamma è tostissima dalle un abbraccio enorme da parte mia e di tutte noi, e abbraccio forte forte anche te
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