Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Eccomi, cercherò di aggiungere dettagli come consigliato. Allora mia mamma dal 2023 che ha scoperto un tumore ormonosensibile k67 14%, ha intaccati I linfonodi, ora mia mamma ha 69 anni. Ha fatto ora terapie ormonali da alcuni mesi prende pastiglie chemioterapia di capecitabina. Il tumore è proprio dietro il capezzolo. 1 mese fa da una caduta accidentale da una sedia si è rotta il femore, da qui l'inferno, non so cosa sia successo (ma approfondiremo in altra sede) ma le è stata amputata la gamba sopra il ginocchio, dopo vari tentativi per salvare l'intera gamba. Comunque fattoria che il suo corpo e la sua mente hanno avuto uno shock non indifferente, ora si sta riprendendo alla grande ma la paura le è rimasta. Questa mattina dopo tanto che non si toccava e vedeva ha notato un nodulino vicino a quello che ha già (che lei mi dice di sentirlo più piccolo di prima) siamo caduti nello sconforto più totale. Ho sentito l'oncologa e mi ha detto al momento di non allarmarsi e quando avrà un minimo di autonomia di andare a fare una rivalutazione senologica. Non so cosa pensare. Spero che mia mamma si sbagli e che abbia una percezione sbagliata, ma ne dubito. Sto pensando anche al sistema immunitario che in questo periodo è andato in tilt, possa in qualche modo aver peggiorato la situazione.
Grazie a tutti quelli che fin'ora mi hanno dato anhe solo una parola di conforto❤️

lei mi dice di sentirlo più piccolo di prima

ciao a tutte amiche e dottore tornata adesso dall open day a scuola..
E non dico altro....
dottore ho una domanda per lei...che come mio marito mi gnora....le avevo mandato i miei esami x avere un suo parere...ma magari non li ha visti
Cmq la radioterapista che li ha visti mi dice che per il valore della vitamina D (27.9) devo iniziare a prendere la vitamina D.., oggi sento il mio medico che mi dice che con questi valori se la voglio prendere devo comprarla io non me la.passa il SSN perché è un valore ancora nel range....io sono senza parole....
Lei che dice...?

va..le Leggo solo ora...che cavolo...x carità è una cosa buona xche significa che veramente dosano la terapia su paziente e non si è solo un numero....dall altro rompe pensare di aver finito enricominciare

Mi hanno appena chiamata dall'ospedale mi opero Giovedì e ho tanta paura mi richiameranno per orario preciso.

Dott. Catania e RFS vi racconto che finalmente ho l'esito della Pet di 11 gg fa e anche questa volta possiamo mandare un alla bestiaccia. Sono contenta che praticamente tutte le classiche " permane captazione del farmaco" sono sulle stesse zone di prima, insomma niente di nuovo come miglioramento ma neanche niente di peggiorativo e quindi va bene così.
Farò il Denosumab e una nuova cura per i dolori. La mia oncologa è felice , io un po' meno per i dolori che mi tormentano e pensavo di dover cambiare cura e invece va bene così.
Dott. Catania, forse si ricorda che all'inizio mi era stato prescritto Afinitor che era in fase sperimentale e dopo un anno io avevo deciso, d'accordo con l'oncologa, di non prenderlo più perchè mi creava troppi problemi, viene usato tuttora per le metastasi, ma vedrò.
Intanto oggi c'è l mia buona notizia per me e per tutte, NON MOLLIAMO MAI ! Ragazze
Viva la vita

Lori

Come si chiama lo studio che e’ giunto in fase due?🧐🧐

Ne ho ben due Lela, lo scrivo così magari anche il Dottor Catania può dirci qualcosa in più : mi hanno parlato dello studio stop her (olandese?) e dello studio heroes (francese, Rennes). Al momento ho accantonato la mia ricerca di info... Stanotte non ho chiuso occhio.
Grazie a tutte per i vostri pensieri e la vicinanza