Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Io ci sono



Prossimo mercoledì mi operano🙏🙏🙏🙏.
Il giorno prima devo andare per il repere e per la linfoscintigrafia. Inutile dire che me la sto facendo sotto (non per l operazione ma per il carico emotivo )
Secondo voi ...dopo 2 mesi e mezzo dalla scoperta sta 💩 ha fatto danni?
Non so perché mi ha assalito tutta questa negatività....ma ho veramente paura😭
TUTTI NOI CI SIAMO🙏🙏.



Non ho domande vere e proprie, vorrei spiegare però un po’ la situazione della mia mamma.
A 79 anni, dopo ben 17 anni dal primo, e dal quale era guarita le trovano un altro tumore al seno, her2 positivo, chiedo scusa se non sono precisissima con i tecnicismi.
Stesso seno, che era stato ricostruito, decidono di non operare, il nodulo é sul muscolo pettorale, non sappiamo bene se é inoperabile di suo, oppure l’età della mamma é un deterrente. Inizia chemio più immuno, le prime infusioni riducono il nodulo, poi si stabilizza, decidono di procedere solo con immuno.
Ad oggi siamo a 3 anni di immuno, a breve avremo l’esito della tac, che tutto é fermo, un bene ovvio, ma mi chiedo, quanto potrà durare questo “stato di grazia”?
Sono un po’ in crisi, come se mi aspettassi “la botta” ad ogni tac.
Vi ringrazio e incrocio le dita per tutte voi!
#837.078 Scritto: Oggi 11:40
Benvenuta


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Oggi non ci sono appuntamenti in agenda!
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Fili colorati per chi ne ha bisogno!
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NON SPEGNERE I FARI SULLA STRAGE DI CRANS MONTANA


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Prossimo mercoledì mi operano🙏🙏🙏🙏.
Il giorno prima devo andare per il repere e per la linfoscintigrafia. Inutile dire che me la sto facendo sotto (non per l operazione ma per il carico emotivo )
Secondo voi ...dopo 2 mesi e mezzo dalla scoperta sta 💩 ha fatto danni?
Non so perché mi ha assalito tutta questa negatività....ma ho veramente paura😭
Finalmente Manu!




È normale avere questi dubbi, ma loro avranno valutato perciò stai tranquilla! Noi ti seguiamo passo passo e intanto iniziamo a mandarti milioni di fili colorati! 🌈 🌈 🌈 🌈 🌈 🌈 🌈 🌈 🌈 🌈 🌈 🌈 🌈








News sulla visita genetica.
Mi é appena arrivata questa mail da uno degli oncologi.
“Ho sentito i genetisti delle Molinette (il Dott. Casalis Cavalchini e il Dott. Grosso).
Mi dicono che loro non hanno altri modi di identificare la VUS con altre metodiche purtroppo, e che la visita genetica è utile, ma sarà finalizzata a valutare eventualmente l'estensione dell'indagine ad altri geni.
Pertanto a oggi la variante non è classificabile.
Mi hanno detto che la faranno contattare per la visita genetica, ma che l'appuntamento sarà fra diversi mesi.
Cordialmente,”
Dottore alla luce di ciò posso chiederle un suggerimento circa l’operazione da fare? Ovviamente farò la visita ma come vede i tempi saranno molto lunghi. Io continuo a sentirmi orientata verso la mastectomia bilaterale ma mi piacerebbe avere anche la sua opinione.
Mi dispiace per quello che stai passando





Troverete una soluzione!