Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

salvocatania
salvocataniaMedico Chirurgo
Giuli@:
Dott. Catania sto provando a chiamarla. Lr ho inviato anchr una mail. Mi hanno detto che dovrò fare la chemio. 4ec e taxolo... Ma io avevo capito di no!

Sono lontano da Milano e quindi non posso rispondere al numero di casa che Le avevo lasciato. Ero rientrato dalla Sicilia il 20 agosto per un intervento non differibile (psicologicamente non per altre ragioni ) e sono ripartito il 27 per una altra settimana.

Io Le avevo scritto che invece mi aspettavo il tipo di terapia che Le avrebbero proposto soprattutto in ragione della sua giovane eta'. Ma Lei non aveva comprensibilmente colto ed io non avevo insistito per non anticipare una ansia aggiuntiva.

A molte delle sue domande stanno rispondendo egregiamente le nostre RFS e io stesso avevo approfondito questi temi che puo' rileggere con una ricerca semplicissima nel nostro forum .

Queste sono le pagine di alcuni approfondimenti

·Riappacificazione tra medico e paziente
·Paura della morte (pag. 442)
·Istotipi e triplo negativo in particolare (pag. 440)
·Chemioterapia ed effetti collaterali (pag. 460)
·Cybercondria (pag. 590)
·Mutazioni genetiche e ereditarietà dei tumori (pag. 576)
·Prevenzione Primaria e Secondaria (Alimentazione+ Attività fisica) (pag. 624)
·Le bufale della rete nella cura del cancro (pag. 630)
·Medicine alternative e sondaggio (ancora in corso) (pag. 630 e seg.)

E' sufficiente riprendere il link di questa ultima pagina che e' la n.842
(trova il numero nel link)
https://www.medicitalia.it/spazioutenti/forum-rfs-100/come-si-calcola-il-rischio-reale-per-il-tumore-al-seno-44-842.html

Vuole richiamare
CHEMIOTERAPIA ed EFFETTI COLLATERALI che e' a pag. (vedi elenco) 460 ?

Sostituisca il numero 842 del link di oggi con il n. 460 ed avra'

https://www.medicitalia.it/spazioutenti/forum-rfs-100/come-si-calcola-il-rischio-reale-per-il-tumore-al-seno-44-460.html
Giuli@
Giuli@

No... Forse non ho colto perché non volevo cogliere! Mi sono fatta illudere dalle parole del chirurgo... Speravo mi dicesse che l'oncologa stava sbagliando pur sapendo fosse improbabile! Leggerò gli approfondimenti ai link e intanto ringranzio le altre ragazze per avermi tenuto compagnia in sua assenza!
Comunque oggi è in assoluto il giorno più brutto... Port... Chemio... Oggi mi sento davvero forse per la prima volta una malata oncologica!
Spero di trovare le forze per tutto questo... Lo devo a mio figlio!

Daniela Sicilia
Daniela Sicilia
salvocatania
Buon giorno dott Catania fino a quando rimane in Sicilia??glielo chiedo xche mi piacerebbe incontrarla tutto qua...buona giornata
Rossella
Rossella
Giuli@:
Comunque oggi è in assoluto il giorno più brutto... Port... Chemio... Oggi mi sento davvero forse per la prima volta una malata oncologica!
Spero di trovare le forze per tutto questo... Lo devo a mio figlio!

Giulia, qui ti possiamo capire in molte, ricordo esattamente come ci si sente perchè l'ho vissuto da poco. Io sono una paziente oncologica ora che ho finito le cure e per i prossimi 5 anni. Me lo ripeto spesso perchè a volte rischio di dimenticarmelo. Sto imparando ad accettarlo.

Posso dirti come ho provato a gestire io la paura di quel periodo: ho provato a concentrarmi sulla mia bambina (che al momento della diagnosi aveva 16 mesi), sul lavoro (ho avuto la fortuna di riuscire a lavorare), sulla casa nuova, sul trasloco, sulle vacanze che avrei fatto alla fine delle terapie. Ho provato ad avere fiducia nella cure, la chemio la vivi come una cosa brutta, invece è una cosa meravigliosa, è quello che riduce la probabilità che questo schifo ci porti via dai figli, dai mariti, dalle famiglie, dalle nostre vite. La chemio ci fa sentire malati, ma è la nostra speranza! Concentrati su questi pensieri positivi. I capelli riscrescono, gli effetti collaterali passano.

Ti abbraccio forte, spero tu lo riesca a sentire sul serio

Rossella
Rossella
Rossella
Giulia, poco prima di iniziare, una Fiduciaria (Rosella :heart ri-condivise con noi questa "meditazione". Spero possa aiutare te come aiutò me ad accettare le cure con consapevolezza.

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Ciao a tutte/i , sono Fiorella e mi sto preparando al " battesimo"..... Grazie per le testimonianze che mi avete portato circa la " prima volta" : avere accanto una persona che ami, un buon libro, cuffiette con musica , etc. Voglio condividere con voi un regalo che mi ha fatto una persona speciale proprio per quelle ore in cui la " rossa" inizierà ad entrare nel mio corpo. È una meditazione guidata per la chemioterapia che è stata costruita per me ma che ho il permesso di passare a chi si sente sulla stessa onda.

" Mi preparo con calma ad accogliere questo insieme di sostanze che hanno lo scopo preciso di essermi di aiuto. Assesto la mia posizione nel modo più rilassato possibile, e faccio tre respiri in consapevolezza. Inspiro, e so di essere qui, ora; espiro e mi rilasso. ( tre volte) Inspiro e comincio ad aprirmi agli effetti benefici di queste sostanze terapeutiche. Prendo consapevolezza di tutte le generazioni di medici e farmacologi, risalendo indietro nei secoli alle generazioni di antenate e antenati che, con la loro esperienza e conoscenza delle erbe officinali e delle sostanze curative, scoprendo via via i migliori procedimenti di estrazione, di elaborazione, di sintesi, hanno contribuito a renderci disponibili oggi questi farmaci in grado di aiutarmi e curarmi. Entro in contatto con loro. " Vi ringrazio per la vostra conoscenza, concentrazione, apertura a sperimentare; per la vostra intelligenza, il vostro acume, la vostra tenacia nella ricerca. Senza di voi, oggi non avrei questa possibilità di cura. Mi impegno ad onorarla ricevendo la in piena consapevolezza e con gratitudine ". Entro in contatto con tutti coloro che soffrono della stessa malattia. " Sorelle,fratelli, che tutti noi possiamo avere beneficio dalle cure che facciamo. Sono con voi, voi siete con me. Io sono voi,voi siete me. Entrò in contatto anche con tutti coloro che hanno la mia stessa malattia ma non hanno accesso ad alcuna terapia, per collocazione geografica, povertà, guerra, prigionia o altre ragioni. Che la vostra forza vitale innata vi sia di sostegno in questo momento e possa supplire alla cura che non state ricevendo. Consapevole del privilegio di poter i curare, faccio voto di aprirmi quanto posso alla terapia e di utilizzarlo al meglio; faccio voto di non opporsi ad essa; di non sprecare neanche un attimo, o una molecola della possibilità che mi è stata data. Apro i miei vasi sanguigni, i miei tessuti, e accolgo con un " benvenuto" la sostanza che mi può essere utile. Respiro a fondo, lentamente, e ad ogni espirazione rilasso i muscoli in cui può essere rimasta qualche tensione : ( scansione, mettendoci il tempo necessario a percepire e rilassare coscientemente la zona): la fronte,la zona intorno agli occhi, la mandibola, le braccia , le mani, i muscoli addominali,i glutei,il perineo, le cosce, i polpacci, i piedi. Rilasso ogni parte del corpo in cui si può annidare tensione e allargo i tessuti ad accogliere questa nuova sostanza, che piano piano diventa me. Inspiro, espiro e rilasso. Inspiro , espiro e apro. ( più volte). Lasciò che le sostanze terapeutiche circolino nel mio corpo, raggiungendo le cellule a cui sono destinate, raggiungendo ognuna delle cellule che " si sono sbagliate" , che hanno frainteso o scavalcato le istruzioni inscritte nel mio codice genetico in un 'illusione di auto affermazione e di immortalità. Care cellule, da quando sono nata tutte le cellule del mio corpo via via sono morte per lasciare spazio a nuove cellule, e tutta insieme questa è " vita" : attimo dopo attimo, ho vissuto e vivo grazie a questo continuo ricambio; in me sono " morti " ovuli, cellule epiteliali, neuroni, globuli del sangue. Anche voi, come tutte le altre cellule, ora morirete perché l'organismo nel suo insieme possa vivere, proprio come la foglia deve staccarsi in autunno perché l' albero possa mettere di nuove in primavera,proprio come il gatto rinnova via via la sua pelliccia, il serpente abbandona la pelle vecchia al tempo della muta, proprio come al termine naturale della mia esistenza anch'io lascerò il posto ad altre vite umane. Vi sostengo nel vostro lasciare andare, rassicurandovi : è vita, questa, non morte. Potete lasciare andare, fiduciose. È giusto, è naturale, ed è bene per l' organismo più complesso di cui fate parte. Il vostro posto sarà preso da cellule altre, nate altrove nel mio corpo, che seguono e rispettano i ritmi naturali dell' esistenza e la favoriscono. Ora, in consapevolezza e con gratitudine , mi metto in contatto con tutte le cellule nuove e sane che in questo momento, in ogni parte del mio organismo, stanno nascendo in ogni organo o tessuto. Benvenute, grazie. Che tutte insieme, con la vostra energia nuova e fresca, possiate aiutare l' organismo intero a superare questa difficoltà e a recuperare la salute, anche con l ' aiuto di queste sostanze curative che piano piano stanno "diventando me" . Prendo consapevolezza del mio fegato, dei miei reni, di tutti gli organi che contribuiscono a eliminare i residui del farmaco dopo che ha compiuto il suo lavoro, di tutti gli organi che potrebbero patire gli effetti collaterali di questa terapia e mando loro tutta la mia gratitudine, il mio riconoscimento e il mio sostegno. So che siete messi alla prova da questa cura e che state lavorando sodo ; farò del mio meglio per aiutarvi, ingerendo consapevolmente sostanze e stimoli che vi proteggano e vi aiutino nel vostro lavoro; mangiando cibi che vi aiutano, bevendo tutta l ' acqua di cui avete bisogno, osservando il colore del cielo, il movimento degli uccelli, ascoltando i suoni nella notte,i primi raggi caldi al mattino , il rumore dell ' acqua che scorre da rubinetto. Praticando la presenza mentale, la centratura, la pace, nutrendo mi di insegnamenti benefici. Mi nutro di questo momento qui, ora, prezioso portatore di vita. Inspiro. Espiro. Inspiro e lasco entrare. Espiro e lascio circolare. Mi apro a tutto ciò che è , in questo momento, in pace."

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Rossella
- Modificato da Rossella
Ex utente
Ex utente

Cara Giuli@

Rossella ha spiegato chiaramente e con estrema dolcezza quello che sarà

Ho riletto con piacere la lettera di Fiorella e penso gioverà pure a te, grazie a Rossella che ha ripostato questa condivisione di Rosella

Ti mando un grande abbraccio cara Giuli@ se avrai voglia di porre domande sappi che tutte noi ti siamo vicine e cercheremo di farti sentire meno sola

Didi

Giuli@
Giuli@

Grazie rossella per il sostegno e per aver condiviso con me questa meditazione.
Sono fuori la porta del nido... Stiamo facendo l'inserimento e per il momento va bene. Il mio bimbo è un ometto ormai. Mio marito lavorerà ancora una settimana da casa...
Chiedo al dott. Catania quanto è indispensabile il port? Posso rifiutarlo? Ho paura a gestirlo col piccolino. Immagino già che ne sarà terribilmente attratto e che cercherà di toccarlo, pigiarlo, afferrarlo!

Daniela Sicilia
Daniela Sicilia

Ciao RFS quando sono stata dall' oncologa il 19 maggio erano le 15 e 15 quando mi hanno chiamato, ho guardato la dottoressa dicendogli mi dica quale è la mia sorte..e la dottoressa si è messa a ridere dicendomi le devo dare solo buone notizie farà terapia ormonale visto che dall' oncotype avevano visto che fare la chemio o non farla x il tipo di tumore era la stessa cosa..quindi..ho iniziato la terapia ormonale che anche se non è chemio ha i suoi belli effetti...ansia il doppio...vampate a go go e con sto caldo in Sicilia e le vampate non vi dico l estate di melma che ho passato...domani farò la puntura già sono passati 3 mesi ..e Avrò le mie palpitazioni...effetto puntura... qualsiasi cura ha i suoi pro e contro...e ogni tanto piango..xche se prima ero più soft nell intimità con mio marito ora x la secchezza vaginale dovuta alla terapia tutto è un Po più complicato e certe volte mi sento inadatta a mio marito...un abbraccio a tutte..certo che è strano fare la chemio se i recettori sono tutti ormonali ma non sono un medico..qua può parlare il dott Catania e lui l esperto..buona giornata

Giuli@
Giuli@
Daniela Sicilia
E infatti nemmeno io capisco la necessità di questo chemio... Mi da la sensazione che le asl applichino protocolli standard a chiunque senza considerare l'individualità ddel singolo. Praticamente farò gli stessi cicli che ha fatto mia sorella ma lei aveva un mostro di 6 cm, 18 linfonodi malati e un'ormonoresponsività meno elevata. Conclusioni: stessa terapia! Boh
- Modificato da Giuli@
salvocatania
salvocataniaMedico Chirurgo
Rossella:
Ciao a tutte/i , sono Fiorella e mi sto preparando al " battesimo".....

E' probabile che Fiorella, tra l'altro medico oltre che paziente da me operata, essendo di Lecco partecipi al Convegno e avrebbe tante cose interessanti da dirci.
salvocatania
salvocataniaMedico Chirurgo
Giuli@:
Chiedo al dott. Catania quanto è indispensabile il port? Posso rifiutarlo? Ho paura a gestirlo col piccolino. Immagino già che ne sarà terribilmente attratto e che cercherà di toccarlo, pigiarlo, afferrarlo!

Il port-a-cath (Port )
L'applicazione del catetere non serve a creare disagio, ma a ridurlo se le somministrazioni endovenose sono frequenti, se lo stato delle vene non e' ottimale ecc ecc
Va discusso da caso a caso con l'oncologo curante ovviamente, perche' non tutti I casi sono uguali. Faccia presente le sue perplessita', ma non mi risulta che ci siano bambini stupratori seriali di port ben protetti.

cliccare per ingrandire







ben celabile soprattutto da scollature meno allegre di quelle estive. Sta arrivando il freddo (io mi trovo a 2500 m s.m. ed e' gia' arrivato)


cliccare sulle immagini per ingrandire
salvocatania
salvocataniaMedico Chirurgo
Giuli@:
Ma i vostri mariti/compagni vi sono stati d'aiuto? Hanno mai detto o fatto cose che vi hanno fatto arrabbiare?

E' un tema complesso ma da affrontare.
Una sentenza di morte, cosi' viene inizialmente percepita, non provoca uno shock traumatico solo sul paziente colpito, ma anche nei familiari e partners in particolare.

Le reazioni sono disadattive paradossalmente nelle persone che piu' ci vogliono bene perche' sono, sempre paradossalmente piu' spaventate di noi.

Provi a riflettere sull'evidenza che nel nostro forum quali sono le utenti piu' spaventate ? Le figlie (caregiver) di mamme ammalate : Monica, Sonica, Dina, Aurora ecc ecc
Cio' non mi stupisce affatto perche' tante sono le spiegazioni disponibili

Lo stereotipo di marito descritto da Onde e' nella mia esperienza una eccezione e addirittura una perla molto rara.

Sono piu' frequenti comportamenti tra i piu' vari.
In questo forum ho dedicato pagine intere agli stereotipi piu' frequenti di "marito di donna tumorata "

Ho provato con il motore di ricerca interno a ricercare queste pagine ma non ci sono riuscito.



Sono certo che la nostra esperta ANTONIA - fiduciaria , potrebbe aiutarmi nella ricerca.
- Modificato da salvocatania
Giuli@
Giuli@
salvocatania
Dott. Catania dopo quanto tempo dalla fine delle chemio posso toglierlo? Subito dopo dovrò fare la radio! I tessuti attorno al port creeranno aderenze? Sarà doloroso toglierlo?
Lo metteranno dal lato del seno operato?

La prego mi risponda lei... Ha visto come sono evasivi riguardo a tutto... Mentre per sto cavolo di test genetico sproloquiano anche troppo!
salvocatania
salvocataniaMedico Chirurgo
Giuli@:
Dott. Catania dopo quanto tempo dalla fine delle chemio posso toglierlo? Subito dopo dovrò fare la radio! I tessuti attorno al port creeranno aderenze? Sarà doloroso toglierlo?

Non e' doloroso toglierlo. E' fuori dall'area irradiata , che interessa la parte ghiandolare,




e quindi le sue paure sono ingiustificate pur se comprensibili e sui tempi dovra' concordarli con l'oncologo.
- Modificato da salvocatania
Giuli@
Giuli@
salvocatania
Cercando immagini sul port su google ho trovato l'esperienza di un'altra donna che diceva che era stato dolorosissimo perché erano cresciuti i tessuti attorno!

Quando ho chiesto all'oncologa quando avrei potuto toglierlo mi ha detto se vuole dopo si può togliere se no fa i lavaggi ogni mese! Alché io ho risposto: scusi a vita?!!!!! E lei ha detto: poi vediamo e ha cambiato discorso!

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