AIALS - Associazione Italiana Lotta alla Scelrodermia Onlus

Ultimo aggiornamento: 23-12-2010

AILS opera su tutto il territorio nazionale ed è nata nel 2002 su iniziativa di un gruppo di malati affetti da sclerosi sistemica (sclerodermia).

L'AILS si propone di:

  • favorire la conoscenza e la cura della sclerosi sistemica;
  • adoperarsi per la tutela dei diritti del malato;
  • aiutare il malato sotto l'aspetto clinico, psicologico, sanitario ed assistenziale;
  • promuovere e potenziare iniziative di formazione e di ricerca in campo scientifico;
  • istituire una collaborazione con i medici di base, con le strutture sanitarie regionali e nazionali e con le associazioni internazionali che tutelano pazienti affetti da malattie immuno-reumatiche;
  • organizzare incontri, convegni e congressi per favorire nuove conoscenze.

L'AILS collabora con le associazioni ASSMaF (www.assmaf.org) e APMAR (http://www.associazionepugliesemalatireumatici.it/), con obiettivi comuni atti a migliorare la qualità della vita degli sclerodermici e dei loro familiari.

Sul sito potrete accedere a tutte le informazioni e le attività dell'associazione.

Contatti e riferimenti

AILS ONLUS SEDE NAZIONALE
Via Gaetano Pini, 9 20122 MILANO – ITALIA
tel 02.58296675 – fax 02.36684721
cell. 338.7193491 – 338.6694061
e-mail: ails@tiscali.it

Provincia: Milano