Mutazione mhtfr c677t e terapia

Gentile Dottore,

ho avuto una prima gravidanza senza alcun problema e poi du AS precoci (a 5 e 7 settimane) con gravidanze partite malissimo (beta basse, niente sintomi ecc).
Successivamente ho fatto lo screening dovuto che, a parte la mutazione MHTFR c677t ETEROZIGOSI, non ha rilevato nulla.

Ora sono nuovamente incinta e, dalle beta in poi, tutto sembra procedere benissimo.
Tuttavia, la mia ginecologa, oltre ad avermi dato Prefolic 15, ritiene che l'assunzione di eparina o anticoagulanti non sia utile perché non è evidentemente la causa di quegli aborti precoci (per lei dovuti a mera casualità), essendo la mutazione frequentisisma nella popolazione.
La dottoressa ritiene, infatti, che la diffusa pratica di somministrare cortisone e anticoagulanti "per sicurezza" in casi del genere sia sbagliata e potenzialmente più rischiosa di una simile mutazione in eterozigosi.
Devo fidarmi?


Ringrazio, con cordiali saluti