Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Un caro abbraccio a tutte voi!
A chi si affaccia per la prima volta qui e alle amiche di sempre.

Insieme si può affrontare tutto, un giorno alla volta, a piccoli passi.
Credendo sempre nel meglio: che la cura funzioni (grande Onde!), che il momento del controllo sia veloce e rassicurante ( ti stringo Lori e ti penso), che il momento di sconforto lasci il posto alla speranza(Didi e Daniela:heart, che l'inizio di un nuovo percorso di cura sia affrontabile (benvenuta cara Nadjezda).

Perchè abbiamo tutte le ragioni per avere dei momenti NO, dei momenti in cui ci sentiamo tutto il mondo sulle spalle e temiamo di crollare da un momento all'altro....
ma dobbiamo ricordare a noi stesse che sono esattamente e solo dei MOMENTI, non sono tutto! Non possono prendere il sopravvento su di NOI!
Noi che siamo Ragazze Fuori di Seno, noi che riusciamo a vivere INSIEME a questi pensieri e guardare avanti, a tutta VITA! (grazie Francesca)

con affetto
Laura

salvocatania
Innanzitutto grazie per le risposte alle mie domande. I dubbi, le incertezze relative ad esse si sono almeno dissipate.
Mi sorge spontanea un'altra domanda. Non capisco perché in Campania non sia possibile fare una mastectomia bilaterale. Prima di sottopormi all'intervento, avevo espresso questa mia volontà, ma per tutta risposta mi hanno detto che per potere intervenire sull'altra mammella bisogna risultare positivi al test genetico. Io personalmente già alcuni anni fa avevo caldeggiato di affrontare l'intervento privatamente, ma l'oncologa mi disse che potevo stare serena e di non pensarci più. Ecco, adesso chi paga il conto?
Inoltre se dovessi fare, in via preventiva, una mastectomia pure all'altro seno, adesso, risolvo qualcosa o non cambierebbe niente vista la natura diversa di questo secondo tumore?
Aggiungo che sono felice di fare parte di questo forum, mi sento meno sola e anche capita visto la condivisione delle stesse problematiche

salvocatania
Innanzitutto grazie per le risposte alle mie domande. I dubbi, le incertezze relative ad esse si sono almeno dissipate.
Mi sorge spontanea un'altra domanda. Non capisco perché in Campania non sia possibile fare una mastectomia bilaterale. Prima di sottopormi all'intervento, avevo espresso questa mia volontà, ma per tutta risposta mi hanno detto che per potere intervenire sull'altra mammella bisogna risultare positivi al test genetico. Io personalmente già alcuni anni fa avevo caldeggiato di affrontare l'intervento privatamente, ma l'oncologa mi disse che potevo stare serena e di non pensarci più. Ecco, adesso chi paga il conto?
Inoltre se dovessi fare, in via preventiva, una mastectomia pure all'altro seno, adesso, risolvo qualcosa o non cambierebbe niente vista la natura diversa di questo secondo tumore?
Aggiungo che sono felice di fare parte di questo forum, mi sento meno sola e anche capita visto la condivisione delle stesse problematicheFrancesca fiduciaria
Francesca fiduciaria
Dina88
Grazie mille per le parole di conforto, non immaginate in questo momento come mi stiano facendo bene. Avevo fatto i controlli a fine a luglio (mammo, eco, esami del sangue ecc) e tutto era uscito negativo. Poi dopo 3 mesi, faccio l'autopalpazione routinaria e mi sento un nodulo. Come la prima volta ho lottato per essere creduta. Purtroppo era un nodulo borderline con alcuni aspetti critici, ma altri che non facevano pensare al peggio. Però non mi sono arresa e veramente ho lottato perché mi inserissero in lista per intervento e così è stato, e meno male. Però lo shock è stato forte, perché forse in cuor mio speravo veramente che si fosse trattato di una mia fissazione.

salvocatania
Grazie mille

premessa: @Speranza: il nuovo nick mi piace di più, anche se il cambio mi ha messo un po' in confusione
mi spiace per la tua vicenda, ma nel giro di mezza giornata si è affacciata la Speranza... non è poco...
Da parte mia, quando leggo di queste "scoperte" casuali a pochi mesi dai controlli, mi angoscio oltremodo... domani, dopo neanche due mesi dall'ultima, vado a fare una nuova eco per una sensazione nuova ad uno dei seni operati (ne ho due come tutte, operati entrambi...), è come se la cicatrice si fosse svegliata d'improvviso... oramai prenoto e vado, non dico nulla a nessuno, mi stanno prendendo per folle... ma dalle mie parti in Sicilia si dice (traduco): "meglio arrossire una volta, che diventare verde tante volte dopo!"... come ha scritto Speranza, meglio non dover mai dire:

Dopo avere letto sul Cristmas Blues ed anche io ritengo che sia più diffuso di quanto non si creda mi sono affacciata sul blog ritrovando metaforicamenteb tanti regali di Natale tra cui la bellissima notizia riportata da Onde sino allo sbocciare della...SPERANZA

Dimenticato di firmarmi

Elena (Lombardia)

Ciao Marina,
purtroppo il mio è solo un caso fra tra tanti che si risolvono in una iper preoccupazione e basta...e meno male. Può succedere, ma tante volte non succede. Quindi penso, per come sono fatta io, fai bene ad andare a fondo, ma vedrai che non sarà nulla. Mi spiace generare panico, perché non è mia intenzione, ne parlo solo per cacciare fuori la paura e la rabbia che si mescolano insieme, quando queste cose accadono, come nel 'mio caso'.
Ma tanta forza e coraggio.
Oggi mi sento meglio...è vero!. Trovare risposte e persone che vivono le tue stessse ansie e preoccupazioni e che ti fanno ritrovare il senno mettendoti di fronte alla realtà dei fatti, quella scevra dalle fantasie più cupe che ci assalgono, non è cosa da poco. Ringrazio sempre infinitamente il dottt. Catania che mi ha sempre aiutato a rientrare in me e adesso anche voi.
Per quanto riguarda il nome, in realtà non è un vero e proprio cambio perché in russo nadjiezda significa letteralmente 'speranza'
Facci sapere ti abbraccio.

Che bella notizia quella riportata da ONde

Auguri a tutti

Buongiorno Onde sono molto contenta per te e la tua famiglia
Stamattina mia mamma e andata da sola per la prima volta a fare visita e terapia ho inventato una scusa perché non me la sentivo..in questi giorni di paturnie.
Sicuramente mia madre sara' stata sfortunata ma oramai dal 1989 che fa ormonoterapia e I tumori si sono presentati.
Mia,nonna invece carcinoma bilaterale a 75 anni le prescrissero 10 anni di femara e dopo e' stata benissimo

Benvenuta Nadjezda !

Da

Stavo scrivendo che da stamane con appuntamento alle 11.20 per la PET sono tornata a casa alle 16, piena di freddo tanto è vero che adesso mi è andata su la febbre. Pazienza c'era un macchinario che era in manutenzione,........ma proprio oggi mannaggia aveste visto quante ce n'erano dopo di me. Beh invece delle cuffiette ho trovato da chiaccherare con una Ragazza di Mogliano, le ho raccontato del blog e spero che venga fra di noi, domani incomincia la chemio e quindi mi sarebbe piaciuto seguirla da qui. Speriamo!

sono contenta per Onde che è l'emblema della forza di vivere e altrettanto contenta di leggere Didi, lei sa che io e tutte ci siamo sempre, posso solo aggiungere che anch'io ho bisogno di lei della sua dolcezza e della sua forza che non va mai smentita. Un abbraccio Didi

Un caro saluto a tutte ora vado a nanna per smaltire la febbre, ci sentiamo domani.
Lori

Onde!!!!!!!!! Ci credo che sono felicissima ... speranza benvenuta!!!!

Didi, questo periodo passerà, ti abbraccio calorosamente.

Speranza benvenuta, la tua storia un po' mi ha turbato perché so che potrebbe succedere anche a me. Ma questo forum ha dimostrato che i tumori più aggressivi di altri sono comunque guaribili, tanto da fregarsene poi delle statistiche.

Marina piuttosto che tenersi un pensiero è meglio fare un controllo in più e ritrovare la serenità quando poi dicono : nulla da segnalare.

Onde sono super felicissima per i risultati degli esami.

Lori alla fine comunque la pet l'hai fatta giusto ? e domani quando scriverai la febbre sarà sicuramente smaltita.

Buona notte a tutti/e

Sabrina

Salve dott. Catania, la ringrazio tanto per le risposte che mi ha dato. E' stato chiarissimo.
Ho letto attentamente e più volte il post che lei mi ha scritto e anche il successivo, quello relativo allo studio americano sulla recidività del tumore ormonoresponsivo e ... ho avuto bisogno di tempo per metabolizzare il tutto. Ora è tutto più chiaro, purtroppo. Sono rimasta profondamente turbata da quello che ho appreso. Nel giro di pochi minuti ho capito della gravità della malattia e della certezza, nel mio caso, che la malattia ritorni. E quindi è la fine.
Non riesco a dare più un senso a niente, neanche ai controlli che ho fatto la settimana scorsa e che hanno avuto esiti favorevoli. Per me i controlli fatti non dicono nulla, proprio nulla perché questi sono il presente e io, invece, sono pietrificata pensando al futuro e a quello che inevitabilmente mi succederà. Non riesco a vedere più nulla.
Mi scusi dello sfogo ma avevo bisogno di parlare con lei.

Vera (Basilicata)