Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Forum RFS: come stimare il rischio individuale di tumore al seno (modelli Gail/NSABP), fattori di rischio e indicazioni per una sorveglianza attiva e personalizzata.
Lori Fiduciaria
Ninni Mi ha commosso la tua storia e ancora una volta devo dire che sei una GRANDE hai saputo reagire a modo tuo e sperare sperare sempre. Ti voglio bene e ti ringrazio per averci raccontato la tua storia che serve di esempio a tutte noi.
Lori
EliMila
Marea
Grazie !! Guarda in realtà per l'immunoterapia mi spaventa meno, è proprio la chemio associata (nab-paclitaxel, un taxolo) che sinceramente più di 6 mesi non credo si possa reggere molto.. poi quando l'oncologo ti dice "si va avanti finchè il fisico regge" non è proprio incoraggiante..
Contenta comunque che tu stia bene !
Cle73
Ninni:
e io ho detto a mio marito di fare immediatamente scongiuri!!!

Insieme al dito medio di Marea
Ex utente
Cle73:
Insieme al dito medio di Marea

Ci metto anche il mio!
Marigi Fiduciaria
Nina:
Evviva Marigi! Sono davvero contenta! Ora relax e coccole

Grazie cara.
Sono già pronta per venire con te nel tubone.
Un abbraccio forte.
Bava Fiduciaria
Ninni
Sei una forza e una testimonianza di coraggio incredibile.
Marigi Fiduciaria
Didi fiduciaria:
Marito in casa 1

Percepiti. 1 assembramento

Stella fiduciaria
Ninni grazie per avermi commosso e trasmesso una grande forza!
Sei davvero un grande esempio di resilienza e ti voglio bene
Marigi Fiduciaria
Tania70:
Bene cara..anche il Doc ti ha rassicurata. Quindi relax e ben 2 gelati.
Un abbraccio grande grande.

Yes.
I gelati ho deciso di farne fuori 1 stasera e 1 domani, così mi rallegro per 2 giorni.
Un abbraccio grandissimo a te, cara.
Stella fiduciaria
EliMila benvenuta anche da parte mia!
Rimani con noi!
Marigi Fiduciaria
Dada 62:
Abbiamo tutte la dipendenza dal Doc...siamo tossiche
Relax tesoro

Infatti Dada
Hai pienamente ragione.
Dada 62 Fiduciaria
Ninni:
Ninni
utente 
Stanotte, non riuscendo a dormire per un po' di ansia da inizio fase 2, mi sono messa a ripensare alla mia quarantena e mi sono resa conto che non vi ho più raccontato della mia esperienza da tregenda in ospedale! Adesso forse per ricominciare davvero ho bisogno di tirare tutto fuori!
La mia quarantena in realtà è iniziata il 24 dicembre quando a seguito di una pesante emorragia dal naso i valori di emoglobina e piastrine sono definitivamente tracollati dopo un mesetto di su e giù. Il 20 gennaio non vedendo alcun miglioramento con tutte le cure che mi avevano dato mi ricoverano e iniziano a farmi indagini di ogni tipo, ognuna delle quali con esiti sempre peggiori, arriva esito biopsia midollare che dice che le metastasi sono arrivate al midollo, mi cambiano terapia e arriva sbirulina che all'inizio mi butta ancora più giù (emoglobina arriva a 4 e piastrine a 5000) e iniziano ad abboffarmi di cortisone. Prendendo 150 mg di cortisone al giorno non si accorgono che la glicemia arriva a 450 così iniziano crisi simil epilettiche (che mi fanno vincere una RM al cervello), incapacità di muovermi e stato di torpore perenne. Non mangio più e non mi muovo. I medici non indagano oltre, per loro è la malattia non certo la glicemia a farmi stare così, devo farmene una ragione e pregare che sbirulina migliori la situazione....

Il 4 febbraio, giorno del compleanno di mia figlia, riesco ad aprire gli occhi e sento dentro di me che voglio vivere, che non posso lasciarmi andare a questo sonno malato, voglio festeggiare il compleanno con lei e voglio rivedere il mare e se fossi rimasta un altro giorno in ospedale non mi sarei più svegliata così firmo per andare via con i medici che si infuriano perché non devo ma io me ne vado. Non cammino, mi devono sostenere in due, ho la bocca piena di afte per non parlare delle piaghe dentro il sedere perché non mangio, non mi idrato e non vado in bagno ma sono a casa. Sul foglio delle dimissioni c'è scritto fra le altre cose, diabete. La mia medica di base non capisce perché dato che non ho mai avuto problemi e mi fa misurare la glicemia, 504! Inizio insulina e continuo a casa le trasfusioni, vado in ospedale solo per sbirulina ma sto ancora molto male! È fine febbraio, il corona virus inizia a diventare una presenza sempre più minacciosa e allora mia madre decide di far venire mio fratello da Inghilterra e vari parenti da Roma, ufficialmente per farmi compagnia ma io capisco benissimo che si tratta di "saluti" . Poi piano piano qualcosa inizia a migliorare, Sbirulina è fantastica e pulisce il midollo dando la possibilità alla mia emoglobina e alle piastrine di iniziare una lenta risalita, da 4,3 del giorno delle dimissioni in cui parlai al telefono con il dottore ad oggi 10,5 la glicemia invece piano piano scende e una cosa tira l'altra...

Non ho mai creduto che fosse arrivata la mia ora, ho sempre pensato che la cura giusta ci fosse anche per me e ho lottato con le unghie e con i denti anche quando sentivo i miei piangere al telefono con gli amici e dire che per me non c'era più nulla da fare. Non mi sono mai fermata a pensare a tutto questo perché ero concentrata ad andare avanti, oggi però è necessario per me farci i conti e parlarne anche con le mie figlie che ora che mi vedono meglio, non avendo mai parlato di come stavo, iniziano a somatizzare. Scusate per il messaggio super lungo ma avevo davvero bisogno di svuotare il bagaglio a mano che non mi ero resa conto fino

Che dire tesoro...quando ho visto il Tuo bellissimo ricamo a punto croce ho capito che eri dentro la Tua bolla a digerire tutto il male che ti avevano fattoIl ricamo rilassa ma "scrive" pure Non ti ho mai chiesto niente anche se mi avevi accennato ad una brutta situazione da cui ti stavi riprendendo.Tu sei forte di testa come è necessario essere in queste situazioni.Ora ti riprendi la Tua Vita.In barba ai medici incompetenti che non vedono oltre la punta del loro naso
Sono così felice di leggere che stai bene❤che Sbirulina funziona❤che sei ritornata autonoma❤! La sofferenza della Tua famiglia piano piano verrà stemperata da quella preziosa quotidianità che con coraggio hai riconquistato.
Ti voglio tanto bene❤
Nina

Cara Ninni,
grazie di cuore per avere raccontato quello che ti tenevi dentro da un po'. Ti ho letta anche io tutta d'un fiato, hai regalato un grande messaggio di speranza, forza e resilienza. Penso ai miei marcatori e ora mi fanno meno paura, grazie davvero, un abbraccio enorme

Marigi Fiduciaria
Tania70:
Ragazze so che non devo pensarci ma da un paio di giorni sono in ansia per la RM di dopodomani... Adesso metto le scarpe da ginnastica e vado a fare 4 passi in solitaria con tanto di musica sperando al mio ritorno di trovare il marito a casa perché da sola la testolina va lì dove non deve.

È il sistema che sto cercando di portare avanti pure io.
Fino a ieri mattina ho cercato (pur essendo in piena paturnia) di fare qualcosa in casa.
Il pensiero andava sempre alla visita di stamattina, ma capitava che per diversi minuti riuscivo a non pensarci.
Poi, da ieri pomeriggio....vabbè non ne parliamo.
Ma sono sempre stata cosi.
Non facevo mai esami o controlli proprio perché, conoscendomi, cominciavo ad andare in paranoia forte almeno 2 settimane prima, senza contare anche le paturnie, poi per l'attesa dei risultati.
Quindi, per evitare...non c'andavo proprio.
Ora, proprio seguendo voi, i consigli del Dottore e con uno sforzo enorme, ma...gigantesco, stavolta sono stata (credo) un pochino più brava ed ho cercato di tenermi occupata diversamente e sembra che abbia funzionato, tranne che per le ultime ore.
Stamattina ero un cencio per pavimenti
Ora staremo a vedere per le prossime.
Spero di migliorare ancora nel frattempo.
Invece voialtre siete già bravissime.
Dada 62 Fiduciaria
Amica69:
Personalmente non mi pronuncio riguardo alla fase 3, ma immaginatemi nella mia posizione preferita: nella tana del coniglio, ma affacciata per vedere come va...

Sei dolcissima e molto più coraggiosa di quello che sembra o che ci vuoi raccontare.Ne hai passate tante anche tu
Anchio prendo a ciabattate il tuo criceto, cherie❣e ti tiro fuori dalla tana! Come sta Eros❤?

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