Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Condivido e ti mando un grande abbraccio.

Tesoro i primi giorni a casa sono sempre intensi ma ora è tutto a posto.
Prometto che racconterò del mio sogno, al momento ho solo aperto il cassetto
ma ho tutte le intenzioni di realizzarlo. 😊 A fine mese vado in avanscoperta e ad ottobre saprò se è fattibile, dopo non resisterò e vi dirò tutto. 
Ragazze stavo leggendo gli arretrati e intanto riflettevo tutto questo non ha senso non sono di aiuto a nessuno anche il diario della gratitudine tutto inutile a cosa serve
Auguro a tutte una buona notte sperando in un domani con maggiore entusiasmo
Grazie di cuore💖
Mamma ancora ha spesso a che fare con la nausea, ma credo che siamo sulla buona strada per tenere sotto controllo anche questa. Resta la debolezza, ma mi pare che la vedo ogni giorno un po’ meglio.
Ragazze in realtà noi stiamo affrontando uno “sconvolgimento”: mi sa che molleremo Verona ed anche Reggio.
Forse è vero che il taxolo non sta funzionando per mamma.
Lo dico perché è venuto a visitare mamma uno medico curante che stimiamo infinitamente, un uomo come pochi, un medico che salva vite ogni giorno perché vede oltre, perché ha una preparazione sconfinata. Lui ritiene che la cura non stia funzionando, che i sintomi di mamma siano riconducibili al taxolo e che mamma non reggerebbe altri cicli. Ci ha detto che esistono altre terapie e che se anche la malattia fosse andata avanti, una nuova terapia può sconfiggerla fino a mandarla in remissione totale.
Ragazze credetemi, detto da lui è stato un pugno in viso, ma al contempo ci ha prese per mano e ci ha indicato la via dandoci nuova speranza. Ha messo giù una terapia per aiutare mamma a disintossicarsi ed un piano nutrizionale. Ha detto di chiedere e pretendere altre terapie e di fare tutte le domande necessarie.
Insomma roba da capogiri!
Fatto sta che uscito lui di casa, mamma mi ha chiesto di aiutarla a prendere nuovi pareri. Ha detto che intende recuperare le forze per vedere altri medici anche in altre città.
Domani c’è il fatidico appuntamento in ospedale su convocazione dei medici di qui.
So già cosa ci diranno in linea di massima ed in qualche modo l’ho metabolizzato, come credo abbia fatto anche mamma. Ma ho un gran lavoro da fare per tenere a bada l’ansia di incontrarli e sentirli parlare.
Di buono c’è che mamma sta un pizzico meglio ogni giorno e che chiederemo nuovi consulti. Ringrazio Dio per le nuove opportunità, per avere mandato questo medico a casa mia, per avermi dato questo blog. Se non avessi letto decine e decine di pagine di questo blog sarei disperata e non riuscirei nemmeno ad aiutare mamma. Invece proprio oggi ho letto qui che qualcuno ha fatto ben tre linee di terapie che non hanno funzionato ed alla quarta ha cronicizzato la malattia o l’ha mandata in remissione, non ricordo.
Non mi piace che con Verona sia assai complicato rapportarsi e Reggio, a parte dirci che dobbiamo morire😅 (domani se ripetono una cosa del genere spero di avere la lucidità di rispondere che in effetti tutti dobbiamo morire prima o dopo e fino a prova contraria!), fino ad ora non ha fatto molto.
Perciò è vero: ci serve un nuovo consulto. Ci serve un medico che prenda a cuore la vita di mamma e voglia farla stare bene.
Perdonate se scrivo solo ora e se scrivo confusamente. Ieri ho avuto ore di disperazione, poi mi sono ripresa ma stamattina mi sono svegliata con un magone ingestibile. Poi ho letto voi e mi sono riaccesa di speranza, tanta speranza.
Un pensiero a tutte voi💖🍀a chi ha da ricominciare la battaglia💖🍀non si molla rfs perché la nostra storia non è già scritta ❤️❤️❤️❤️❤️
A breve ho la tac di controllo e sono terrorizzata
Quindi ci sono e non ci sono
Mi scuso in anticipo ..ripeto devo lavorare su me stessa e trovare il giusto equilibrio
La storia di @Antonella è molto simile a quella della mia mamma.
Anche lei tumore infiammatorio, localmente avanzato, mastite carcinomatosa .
Questo nel 2012.
Anche per lei chemio neoadiuvante e poi l operazione. Lei non ha avuto una mastectomia ( nessuno mi ha mai spiegato perché). A seguire altra chemioterapia e radioterapia post intervento.
La prognosi era infausta per questo tipo di tumore, ma ad oggi è viva e vegeta.
Non demordete mai
Gli alberi, anche i più grandi, forti e maestosi, di tanto in tanto vanno potati. Anche gli alberi della vita. Della nostra vita.
Il blog, ormai, ha messo radici nella mia e ho intenzione, nel mio piccolo, di curarle il più possibile. L'albero l'ha creato lei e dona un'ombra salvifica a migliaia di persone.
Se dei rami si sono seccati, purtroppo, vanno tolti. Ma l'albero è sano e germoglia di continuo. Metta giù l'accetta, anche se è deluso e arrabbiato. La avvolgiamo in nuove fronde verdi. Ritroveremo pace e serenità.
In questo mondo strano, che è quello virtuale, non si vedono le sfumature, le sfaccettature. Tutto sembra o meraviglioso o tragico. È solo il tempo a dare la giusta proporzione e distanza. Lasciamo che scorra. Noi ci siamo

Risonanza non bella
In entrambi gli emisferi cerebrali e cerebellari numerose lesioni secondarie
Sono disrutta
Sole hai già sentito l'oncologo? Tieni sempre a mente la storia della mamma di Alexa!!
Ti sono vicina le cure ci sono!!❤️






come state con il covid ?
Lori
Mi ha chiamato l'oncologa e mi ha detto che dalla risonanza magnetica risultano metastasi su altri punti della colonna quindi la terapia che sto facendo non è adeguata al problema e dovrò cambiare terapia quasi sicuramente una chemio,ora vuole studiare bene le immagini e domani mi richiamerà. Non so cosa pensare, ho la nostra lori come esempio ma ora ho davvero paura e non è giusto!!!! Devo dire di nuovo a Alessandra che la sua mamma dovrà affrontare una chemio perché la malattia sta alzando la cresta dovrò impegnarmi per non destabilizzarla troppo, per darle cmq la serenità necessaria a una ragazzina di 12 anni...quanta ingiustizia!!!!! Perdonate lo sfogo ma ora sono distrutta.
Ily cara, porca miseria non ci voleva! Hai ragione è ingiusto! Domani sentiamo il piano di attacco dell'oncologa e la cresta verrà subito rimessa al suo posto!
Pensa alla nostra Lori!
Ti abbraccio
Lori
Noi ci siamo
Un augurio affettuoso a tutti gli appartenenti al Club del covid, curatevi bene e approfittatene per riposare. Un abbraccio 





da Lori
Quindi ci sono e non ci sono
Mi scuso in anticipo ..ripeto devo lavorare su me stessa e trovare il giusto equilibrio
Devi prendere il tempo che ti occorre ma se sei sola pensi solo alla Tac e a cosa troveranno
Ti sei spaventata ma se hai bisogno io ci sono anzi noi ci siamo
I pensieri condivisi sono più gestibili
Mi ha chiamato l'oncologa e mi ha detto che dalla risonanza magnetica risultano metastasi su altri punti della colonna quindi la terapia che sto facendo non è adeguata al problema e dovrò cambiare terapia quasi sicuramente una chemio,ora vuole studiare bene le immagini e domani mi richiamerà. Non so cosa pensare, ho la nostra lori come esempio ma ora ho davvero paura e non è giusto!!!! Devo dire di nuovo a Alessandra che la sua mamma dovrà affrontare una chemio perché la malattia sta alzando la cresta dovrò impegnarmi per non destabilizzarla troppo, per darle cmq la serenità necessaria a una ragazzina di 12 anni...quanta ingiustizia!!!!! Perdonate lo sfogo ma ora sono distrutta.
Che brutta sorpresa..... ti abbraccio forte, non ci voleva....
Cerca di concentrarti nel cambio di terapia, che malattia del cazzo..