Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Paola79
Con te alla pet🌈🍀

http://www.senosalvo.com/integratori_alimentari.htm

Buongiorno a tutti,
Grazie per avermi accolta.
I messaggi e i benvenuto li ho molto apprezzati. Grazie Dr Catania per il suo commento e la disponibiltà ad approfondire nel corso di questo viaggio con questi nuovi compagni su questo blog.
Mi vergogno un po' perché mi sento troppo concentrata su me stessa vorrei invece allargare la mia visione e il mio orizzonte.
Ora dovranno passare questi giorni e dopo l'ultimo esame inizierò finalmente il percorso di cura.
Il lato positivo di aver incontrato un medico "egocentrico" è che la malattia è passata in secondo piano😂.
Un abbraccio immenso a tutti voi.
Grazie.

Primula teniamo dita incrociate per Sunny.

Simona90
A noi l'hanno fatta come corso di aggiornamento e io ho fatto la manovra a mio marito quando, in Marocco, nel lontanissimo 2009, si stava strangozzando con un panino al prosciutto e mozzarella ai giardini Majorelle, di Ives San Laurent.... Che poveretto dopo giorni e giorni di couscous e mangiari speziati vari si stava divorando... Io non so se l'"ho salvato più per amore o per la vergogna dei titoli sul giornale il giorno dopo

Buonasera a tutti.
Non vorrei disturbare le vostre discussioni, ma ho letto su un profilo social di donne con Triplo Negativo (anche io Triplo Negativo) , che il dottore ha scritto un articolo sui fattori prognostici modificabili dal medico e modificabili dal paziente.
Qualcuno di buona volontà potrebbe allegare qui il link dell'articolo ?
Grazie anticipatamente

Valentina

Buon pomeriggio 😊
Vorrei porre una domanda al Doc. Io avevo iniziato a leggere questo forum dall'inizio, ero arrivata al 2020 poi sono rimasta incinta ed ho smesso. Nel senso che ogni tanto leggevo ma non più come prima. Ho sempre notato ragazze molto molto giovani ammalarsi e anche ora molte donne al di sotto dei 50. Dottore ma quando ci si ammala sotto i 50 centrano qualcosa le mutazioni genetiche oppure è semplicemente sfortuna? Grazie se vorrà rispondermi!

Buongiorno a tutte!
Dottore, scusi se la stesso ma avrei qualche domanda...
Giorni fa avevo scritto questo:
-"Visto il mio k abbastanza grande, e visto che ho allattato per parecchio tempo, se era già presente in allattamento, la mia bambina rischia qualcosa?"
-tra eco/mammo e risonanza con contrasto, le dimensioni sono diverse di 2 cm. Come mai tanta differenza?
-dalla risonanza e dalla pet, sui linfonodi non hanno riscontrato nulla di anomalo. Potrei trovarmi brutte sorprese?
Grazie

Lea
Ciaooo Lea, ti posso raccontare la mia esperienza..
Io mi sono ammalata questa estate a 35 anni e allattavo..
Nonostante non avessi casi in famiglia ad eccezione di mia cugina materna ammalatasi a 26 anni 2 anni fa e negativa al test genetico brca, mi hanno lo stesso spinta a fare questo controllo e x fortunaaaaaaaaa!
Ho scoperto di essere positiva al brca2. E forse dirai che sono pazza ma sono strafelice di averlo scoperto xke se non avessi indagato avrei rischiato molto di più in un suo ritorno al seno, alle ovaie e non solo! Xke ho un piano di follow up che includono altri organi bersaglio della mutazione oltre il seno e ovaie tipo colon, nei, vista... e ora cadenzati me li farò.. i miei fratelli e sorelle lo faranno anche loro così come le mie cugine, zie.. xke il genetista mi diceva che magari mia cugina e' stata fortunata nel rientrare nel 50% di possibilità di non averlo ereditato.. i miei figli seppur maschi dai 30 40 anni dovranno sottoporsi a controlli continui xke hanno il 5o% di possib di averlo preso e dovranno controllarsi prostata, pancreas... come ti rassicurera il dott. Catania, la medicina sta facendo x il seno passi gigantiiiiiii! A me hanno accennato anche oltre alla terapia ormonale post chemio anche l aggiunta di un farmaco parp inibitore proprio x chi ha le mutazioni brca.. x ridurre ancora fi più i rischi!
Non temere fi fare questi esami!
E te lo dice una che ha pianto x piangere!
Ma voglio vedere il bello! La fortuna nel sapere che so! Che so dove andare a scovarli in tempooooo!
Poi sicuramente x qualcuna giovanissima sarà purtroppo solo causa di sfortuna! Ma un controll in più ti può salvare

Purtroppo questa è una nota molto dolente perchè il mio Triplo è arrivato all'età di 32 anni. E ho dovuto prendere atto scrivendo una mail proprio al dottore Catania, sempre disponibile e gentile, che malgrado il mio test genetico risultasse negativo, dovevo considerare il mio tumore come genetico, perchè il test evidenzia solo alcuni geni, mentre ce ne sono tanti altri non noti e che vengono identificati via via che passa il tempo.
Questa fu la risposta del dottore che spero di avere interpretata correttamente.

Sono d'accordo con te che paradossalmente sia meglio sapere di essere portatrice di una mutazione piuttosto che risultare negativa al test ed avere avuto un tumore che per istotipo ed età di insorgenza va comunque considerato genetico.

Io decisi di fare il corso quando ero incinta…impara l’arte e mettila da parte.
Anche se in caso di emergenza nn so riuscirei a mantenere la calma e a fare tt bene…

Anche io ho fatto quel corso due anni fa… era più completo di quello x disostruzione pediatrica e ci hanno insegnato anche l’uso del defibrillatore.
Il mio manichino è morto due volte poverino☠️ ! Ma la terza l’ho salvato 💪🏻💪🏻💪🏻🙃

io ci sono

lori

Ha anche il calore? Io mi trovo bene!

❤