Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Grazie purtroppo però di nuovo neutrofili sotto i 1000 e terapia sospesa 😔
Poi ovviamente a lavorobuso la ffp2 ma torno a casa con un mal di testa allucinante. 😔

Domani leggerò le varie pagine, intanto ceno, prendo un brufen e vado a letto. Buonanotte ❤ ❤ ❤

Buongiorno, ecco.. mi hanno chiamato,.domani inizierò la radioterapia. Vi va di raccontarmi la vostra esperienza?Quali sensazioni si provano? Brucia? Fa male?

Circa un anno fa ci aveva promesso che avrebbe pubblicato qui,prima o poi, le schede che aveva negli anni complicato x molte di noi riguardanti i fattori prognostici modificabili dal paziente sulla base di come e cosa scriviamo nel blog, di come ci conosce lei, del nostro k,ecc...
Poi le varie vicissitudini ferragostane dello scorso anno purtroppo le hanno fatto perdere la motivazione ( comprensibilmente)....pensa che prossimamente potremo sperare di leggerle?
Grazie🙏💗🤗

Anche quando deglutisco sento qualcosa sempre dalla parte destra.
Dovrò fare scialo-tac come va detto ottorinolaringoiatra con mezzo di contrasto. Per andare a fondo 😔

Sono d'accordissimo con TE Stefy!! Qui io riesco ad essere totalmente ME stessa, nelle mie paure, follie, incazzature e tutto. Ogni tanto leggo indietro ciò che ho scritto e mi dico "Ma che cazzo hai scritto?" e mi sento una persona davvero imbarazzante, un cringe! Insomma è un posto che vale più di 10 anni di terapia. Ecco perché sono anche MOLTO egoista e molto GELOSA di questo posto. Esempio. Io in famiglia ho due casi di long survivors di k al seno, due zie che han fatto entrambe mastectomia, chemio, radio, 10 anni di terapia ormonale, una addirittura 18 anni fa e un'altra 11 anni fa. Non hanno avuto recidive. Ma non riesco proprio a fare il "passo" di farle entrare qui neanche per far scrivere la loro testimonianza e poi andarsene. Se per caso venissero a leggere i miei post DELIRANTI (dalle mie paturnie ossessive su mia mamma alle paure su me stessa penserebbero che soffro di schizofrenia.....per non parlare dei post in cui pianifico di seppellire la Vikinga nel giardino con l'aiuto del Dottore e delle RFS a bordo di un bus con ruspa!!!!!) mi verrebbe da sotterrarmi a me! COMUNQUE LO SAPETE E LO RIPETERO', esistono pure le mie due zie con istologici di merda che stanno bene dopo tutto sto gran tempo. Non smetterò mai di ricordarlo.

Quella ricerca io la porterò avanti, ma probabilmente me la porterò nella tomba perchè non ci sono più i tempi per un altro giro di giostra.

Mi chiamo Petra 38 anni. Nel 2015 all'età di 30 anni mastectomia e svuotamento del cavo ascellare Triplo Negativo (2 linfonodi metastatici) con Ki 67 80%.
Dopo varie peregrinazioni sulla rete ed essere stata devastata da diversi gruppi di Tripli Negativi che frequentavo, casualmente mi sono imbattuta nel vostro blog.
Casualmente perchè all'inizio ero rimasta affascinata dai vostri "turni di guardia" durante il Lockdown per tenere una luce sempre accesa 24 h/24 h. E proprio una luce di speranza stavo cercando.
Poi mi sono resa conto di essere entrata nel gruppo che andavo cercando dove la speranza come la luce di quella finestra non si spegne mai. Io Triplo Negativo aspettavo paralizzata ogni giorno il rude risveglio come l'ha definito il dottore delle cellule dormienti anche se man mano che il tempo passava continuavo a dirmi
"Petra forse non si sveglieranno mai !"
Non ho avuto mai il coraggio di esternare qui e narrare queste paure per non turbare le utenti del blog.
Poi nei giorni scorsi ho letto come è stato trattato il dottore (modalità crudele ?) solo per avere espressa quella verità che io temo sempre, ma che desidero e pretendo non mi venga mai taciuta.
Chi ha dimestichezza con i gruppi di Tripli Negativi arriva a maturare la convinzione che se hai un, come lo chiamate voi, innocuo tontolone , le probabilità di un rude risveglio sono molto scarse (per la verità ci sono anche in quel campione gli sfigati) , ma se i tuoi fattori prognostici sono molto sfavorevoli ti tocca vivere con la spada di Damocle che pende sulla nuca per il resto della vita.
Questo secondo lo studio Curigliano e della ricercatrice portoghese.
Qui invece ho trovato le prove (1150 Tripli Negativi, centinaia di metastatiche e tasso di mortalità 0,virgola) che oltre ai fattori prognostici convenzionali che ci condannano alla spada di Damocle, esiste anche tanto altro sul quale lo stesso paziente può metterci del suo.
Ho deciso di scrivere per far sapere al dottore che sarebbe bellissimo che fosse portata avanti la ricerca Curigliano-Catania andata a male per via del Covid.
Per questo ho deciso di scrivere per chiedere al dottore : abbiamo qualche speranza che questa ricerca possa rianimarsi e ripartire di nuovo ?
Cosa possiamo fare noi per incoraggiarla ?

Un abbraccio per tutti

Ciao a tutte
sto aspettando di sapere se faccio prima l' intervento o prima la terapia.Ho un' ansia che non si puo' spiegare. Deve arrivare il risultato di un esane(fish), per sapere se her e' positivo o negativo
Se positivo terapia
Se negativo intervento
Chiedo al Dott Catania se e' meglio che sia positivo o negativo
Gli altri valori sono
Grado G2
Recettori estrogeni 99%
Recettori progesterone 1%
Ki67 25%
Grazie