Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Mamyblue

Mamyblue non conoscevo la tua storia, che grande forza avete tirato fuori tu e tuo figlio! Spero oggi i tempi siano cambiati, in passato forse si faceva più fatica a relazionarsi con i diversamente abili per ignoranza, perché non si sapeva bene come comportarsi, forse per paura di non so cosa.
All'età di sei/sette anni ero dai miei zii che avevano invitato da loro degli amici che avevano una bambina più grande di me claudicante, non so bene che malattia avesse avuto, ma ricordo che aveva i capelli cortissimi e andava sempre al braccio dei genitori e quando camminava da sola faceva presa su tutto ciò che la circondava. Ricordo che volevo avvicinarmi per conoscerla e quando poi ho vinto la mia timidezza sono stata duramente ammonita dai miei zii.Ricordo che mi dissero di stare buona e al mio posto perché potevo farla cadere, ci rimasi malissimo e dopo quel rimprovero mi salí la paura di avvicinarmi, me ne tornai a casa tutta sconsolata e piena di vergogna perché dopo l'episodio avevo evitato ogni contatto.
Spero davvero i tempi siano cambiati, negli anni mi è capitato di frequentare una ragazza finita in carrozzina, dopo un incidente quando era poco più che un'adolescente.Nel gruppo di amici mi è sempre sembrata a suo agio, ma forse tra adulti certe barriere sono più facili da abbattere, forse un po' meno quando si è più piccoli e senza la collaborazione dei genitori.
Auguro a tuo figlio di realizzarsi e di incontrare chi saprà apprezzarlo per la persona che è !Lo stesso augurio vale per tuo nipote Ale_76❤️!

Buonasera a tutti



Scusate la poca partecipazione ma periodo tosto......domani tac di controllo dopo intervento e radio e varie sospensioni di terapia e a dir la verità me la sto facendo sotto............

Cerco di mettere la mente a riposo ed e' per questo che mi affaccio saltuariamente su questo blog, SORRY

Con te

Tanti fili colorati per te Sole66:

sole 66

Ciao Sole, con te 💪 ti mando già i miei fili colorati 🌈🌈🌈🌈🫶🫶🫶

Ciao ragazze, sera Dottore.
Sono in questo loop di g3 e Tils bassissimi, cerco di capire tutti gli scenari possibili e non li capisco. Vorrei avere delle risposte, capire a cosa sto andando incontro. Lo so, lo so, che senza questi benedetti recettori c’è poco da capire al momento ma, vi prego, se ci sono storie che sono partite con questi presupposti potete raccontarmele?
Dottore, se ha qualsiasi cosa da dirmi, anche piccola, gliene sarei grata

con te insieme

Io ci sono

sole 66
Sole ti sono vicina e incrocio le dita con te🤞🤞🍀🍀

Noi ci siamo con te

Io sono qui....g3 ki67 45%.....ormonale...il tils non so neanche cosa sia nel mio istologico non c è...l ho tolto, linfonodi negativi, vascolarizzazione assente e stadiazione tutta negativa...sto facendo terapia...xche tramite oncotype devo fare 4 sedute....ma ti dico una cosa...una ragazza che ho incontrato a terapia .....aveva un g 2 ha fatto oncotype che le è risultato 59....io che ho un g3 avevo oncotype di 26...La chemio si fa a partire da 26....come vedi ogni caso è a se....l istologico serve solo a delineare la cura da fare....conosco donne con triplo negativo che sono fuori dalla malattia da anni e donne che hanno affrontato un k in situ più volte....quindi non soffermarti sulle sigle...

Cecilia 1360
Grazie per rispondermi sempre.
Purtroppo le sigle sono le uniche cose che ho in mano in questo momento.
Tutto il resto deve ancora arrivare ed è massacrante. L’unica cosa che mi è stata detta in sede di ritiro dell’istologico é che dobbiamo toglierlo subito. Stop. Si può guarire, lo so, me lo state insegnando ma in questi giorni di attesa, di mille visite, ho solo quelle sigle a cui attaccarmi