Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Forum RFS: come stimare il rischio individuale di tumore al seno (modelli Gail/NSABP), fattori di rischio e indicazioni per una sorveglianza attiva e personalizzata.
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salvocatania
Alerai91:
Sì, per ora tutto tranquillo, ma ci preoccupa un po’ la zona in cui stanno avvenendo questi terremoti. Papà ha vissuto quello dell’80 e ci ha raccontato che era proprio in questo periodo, più precisamente a novembre, e proprio nella zona di Avellino… lui è un po’ più in ansia di noi 😩

Bax74:
Io avevo 6 anni ma lo ricordo come se fosse ieri fu atroce ricordo che scappammo per le scale dal sesto piano il palazzo tremava tutto io scioccata

Conosco bene l'Irpinia che ho scoperto casualmente nel 1980 segnando anche una tappa straordinaria della mia vita.
Provo a riassumere tanta carne al fuoco di vita vissuta.
Nel secolo scorso (1976) quando non esisteva ancora la Protezione civile risposi ad un appello a Milano per prestare la mia opera di giovanissimo chirurgo per il terremoto in Friuli.
Terremoto scoppiato alle 21 del 6 maggio che provocò 990 morti. e migliaia di feriti.
In Friuli , a Gemona, ci restai per un mese .
La mia esperienza venne registrata dalla Regione , che il 23 novembre 1980 mi convocò per far parte di una colonna della Lombardia in soccorso dell'Irpinia .
Terremoto ancora più devastante ( 3000 morti e 9000 feriti)
Appena convocato chiesi un paio di ore di riflessione perchè mia moglie era gravida al nono mese. In quelle poche ore portai la moglie dall'amico ginecologo che mi rassicurò " vai pure perchè qui mancano 20 e più giorni". Con un aereo militare nella notte del 23 Novembre fui scaricato a Napoli e quindi in Irpinia e destinato ad un Ospedale da campo a Teora.

https://it.wikipedia.org/wiki/Terremoto_dell%27Irpinia_del_1980

.....
https://www.bing.com/images/search?q=Terremoto+dell%27Irpinia+del+1980+6.9&form=KCFIMM&id=ad888d9b752eec201f3abca36558e665&first=1

Teora era uno dei paesi con più morti e feriti
http://www.sisma80.it/teora.html

https://www.bing.com/images/search?view=detailV2&ccid=yYe3lUCj&id=66429DAEE32E08B5C5851A846B828C91AB558175&thid=OIP.yYe3lUCjNp8zmUWmQ6O3JgHaEk&mediaurl=https%3a%2f%2fth.bing.com%2fth%2fid%2fR.c987b79540a3369f339945a643a3b726%3frik%3ddYFVq5GMgmuEGg%26riu%3dhttp%253a%252f%252fwww.anavva.it%252fimgmemorie%252f1413489177.jpg%26ehk%3dpcHUB1ZKi%252bV3nuiTA3RtCyJB6FusNonX38%252f%252bhOyjeMI%253d%26risl%3d%26pid%3dImgRaw%26r%3d0&exph=400&expw=649&q=Irpinia+Mappa&FORM=IRPRST&ck=E8916EE6CFFE6B4867DF56110F4520BF&selectedIndex=15&itb=0&ajaxhist=0&ajaxserp=0

Lavorando da mattina a sera (9000 feriti) in tende "estive", coperte dalla neve, restai lì per 12 giorni.
Poi mi prese un senso di "angoscia interiore" e, malgrado non avessi novità da casa feci di tutto il 4 dicembre per tornare a Milano appena appena in tempo per accompagnare mia moglie in ospedale e vedere nascere il mio primo figlio.

https://www.bing.com/images/search?q=Terremoto+dell%27Irpinia+del+1980+6.9&form=KCFIMM&id=ad888d9b752eec201f3abca36558e665&first=1
- Modificato da salvocatania
Lara 7077

Buona domenica a tutti!
Xhulja vi mando tanti fili colorati, vedrai che tuo marito troverà un nuovo equilibrio, con pazienza adeguerà la sua attività fisica alla nuova condizione senza doverci rinunciare❤️🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈

Bax74
salvocatania:
Terremoto ancora più devastante ( 3000 morti e 9000 feriti)

Una vera tragedia
Ale_76
Cate86:
Volevo condividere con voi un argomento di cui ha parlato la psicologa con mia sorella durante il loro primo incontro ovvero del "potere" che si tende ad attribuire alla parola tumore e a quanto questo condizioni la vita delle persone rispetto ad altre malattie.
Ovvero tendiamo ad essere molto più spaventati da patologie Come il k per tutta la narrazione tragica che ruota intorno ad esso rispetto ad altre malattie che in realtà, considerando i dati, sono ugualmente o in alcuni casi anke più "pericolose" in termini di mortalità come diabete o malattie cardiovascolari.
Eppure se ci pensiamo chi ha ad esempio il diabete (con cui dovrà convivere x sempre) fa la cura e conduce una vita abbastanza normale senza effettivamente pensare costantemente a quel ke potrebbe succedere.
Chi invece riceve una diagnosi di k si porta addosso una costante paura ke spesso è peggiore del percorso di cura stesso in cui come dicono Marzia, Savi, Seli e le altre rfs, fisicamente magari ci si sente bene ma c'è sempre il pensiero di essere malati.
Penso ke si dovrebbe fare tanto anche sulla comunicazione x aiutare a spostare l'idea dal terrificante al gestibile senza ovviamente sminuire la patologia ma cercando di costruire in positivo. Non voglio essere fraintesa paragonando malattie che hanno caratteristiche diverse, giuro ke nn voglio certo sminuire dato ke io stessa sono vittima dell'angoscia xo penso sia vero che il modo in cui vengo raccontate certe cose Condizioni molto

Sono pienamente d'accordo con te Cate e con quello che ha detto la psicologa.
Parlo da persona che non vive un k ne personalmente ne da vicino quindi spero di non dire castronerie e di non essere fraintesa.
Il problema principale è che negli anni quando la ricerca era ancora limitata una diagnosi di k era quasi sempre infausta.
Quindi la parola TUMORE per moltissimi anni è stata associata alla parola morte.
Anche nella filmografia ogni storia che parla di k finisce quasi sempre con la morte della persona colpita.
Raramente si fanno film su chi ha una malattia cardiaca, il diabete o convivere con altre malattie importati.
In più a dare ancora più eco alla paura sono gli effetti più evidenti delle cure rispetto a quelle di altre patologie (basti pensare alla perdita di capelli).
Quindi proprio da "esterna" al problema vi dico che questa era anche la mia percezione, non sapevo che gia solo per il seno c'erano così tanti tipi di k e tante possibili cure.
Immagino sia così per tanti altri k.
Le patologie cardiache, di cui sono un po' piu esperta, vengono realmente viste e vissute con meno paure.
Mio nipote ora sedicenne è malato da quando ne aveva 5 ed è in attesa di un trapianto al cuore che aspettiamo da 4 anni.
Sia lui che mio marito vivono con un defibrillatore impiantato che può salvargli la vita, ma sapere che in un qualsiasi momento "x" mentre sono da soli...in aereo...in mare...in un posto isolato....nel caso di mio marito anche mentre guida....mentre siamo nell'intimità, possa arrivare una scossa perchè rileva una fibrillazione o per una anomalia del dispositivo, psicologicamente non è il massimo ma ci conviviamo senza pensarci troppo e lo stesso con le medicine che prendono, betabloccante, anticoagulante, antiaritmico....e cosi via.
Però nonostante tutto, il k mi fa più paura.
Per questo sono convita che molto derivi da una questione culturale.
Savi
Marzia8912:
ma cavolo a 36 anni mica mi meritavo di avere un tumore che se ne andato pure in giro in minima parte,però si combatte e speriamo di levarlo il prima possibile

Savi
Seli:
Io né ho 34 e ho iniziato col seno a 32.
In realtà non voglio conviverci,sono le storie positive che ho letto qui sul blog che mi danno la speranza e la positività di andare avanti e di pensare che presto andrà tutto in remissione per tanti tantissimi anni.
Forse sarò stupida a pensare questo,ma intanto ci provo.

E invece è la cosa più intelligente da pensare…
Mamyblue
Marzia8912:
,ecco ieri mi sembrava di essere tornata a prima della scoperta del k ridevo e scherzavo normalmente,dopo però qualche ora l’ombra del k si è rifatto vivo,e la cosa che ho pensato è cavolo ho un cancro😔

Cara Marzia, hai fatto bene a "vivere", perché è questo che devi fare. Il k non è un buon compagno con cui camminare, quindi tu cerca di camminare lasciandolo indietro, ignoralo. Perché farsi condizionare ogni giorno, ogni momento da questo pensiero fisso, non dobbiamo permettergli di rubarci la vita!
Mamyblue
Xhulja
Ci prepariamo fin da ora con abbondanti fili colorati per tuo marito🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈
Mamyblue
Savi:
Marinella49:
Posso aiutarvi ben poco ma desidero che siate la mia famiglia come lo eravate per Isa

Cara Marinella, grazie per esserci e un pensiero sempre alla nostra Isa💕
Maryca
Vale_:
Secondo voi é una idea scellerata pensare di andarci lo stesso?

Secondo me devi andarci, non può farti che bene. Si tratta anche di un viaggio non lungo e non particolarmente stressante. Ognuno vive la terapia in maniera diversa ma mi sembra che tu la stia affrontando al meglio🤞🌈Io iniziai le rosse a luglio e ad agosto feci comunque due settimane di vacanza. Ne parlai con oncologa che fu d'accordo senza esitazione, anzi mi posticipó anche un esame che avrei dovuto fare proprio in quei giorni, ritenendo che cambiare aria e ambiente fosse più importante. Portai con me dei farmaci per i possibili effetti collaterali ( che non ho usato) e l'unica accortezza fu evitare esposizione al sole, se non per brevi periodi con protezione. Ecco, questo forse si, sulla neve proteggi bene il viso e evita le ore più 'pericolose'. Poi modulerai le attività ascoltando il tuo corpo. Sono partita per passare le vacanze natalizie con i miei parenti anche subito dopo la dodicesima e ultima bianca, forse un po' più acciaccata e più felice, ma anche in quel caso senza problemi. E quelle vacanze hanno avuto un qualcosa in più, un valore, un sapore più forte. Perciò se te la senti, fai tutto quello che ti dà gioia.
Patri70

Io ci sono ☀️🌻
sempre con tutte voi!
Un abbraccio ad Alerai e Bax,speriamo che le scosse finiscano presto
doc deve essere stata un' esperienza devastante,io ricordo che si sentí benissimo anche a Roma (io avevo 10 anni ),tanto che scendemmo tutti in strada.

- Modificato da Patri70
Mamyblue
Cate86:
Volevo condividere con voi un argomento di cui ha parlato la psicologa con mia sorella durante il loro primo incontro ovvero del "potere" che si tende ad attribuire alla parola tumore e a quanto questo condizioni la vita delle persone rispetto ad altre malattie.
Ovvero tendiamo ad essere molto più spaventati da patologie Come il k per tutta la narrazione tragica che ruota intorno ad esso rispetto ad altre malattie che in realtà, considerando i dati, sono ugualmente o in alcuni casi anke più "pericolose" in termini di mortalità come diabete o malattie cardiovascolari.
Eppure se ci pensiamo chi ha ad esempio il diabete (con cui dovrà convivere x sempre) fa la cura e conduce una vita abbastanza normale senza effettivamente pensare costantemente a quel ke potrebbe succedere.
Chi invece riceve una diagnosi di k si porta addosso una costante paura ke spesso è peggiore del percorso di cura stesso in cui come dicono Marzia, Savi, Seli e le altre rfs, fisicamente magari ci si sente bene ma c'è sempre il pensiero di essere malati.
Penso ke si dovrebbe fare tanto anche sulla comunicazione x aiutare a spostare l'idea dal terrificante al gestibile senza ovviamente sminuire la patologia ma cercando di costruire in positivo. Non voglio essere fraintesa paragonando malattie che hanno caratteristiche diverse, giuro ke nn voglio certo sminuire dato ke io stessa sono vittima dell'angoscia xo penso sia vero che il modo in cui vengo raccontate certe cose Condizioni molto

Sono d'accordissimo, anch'io penso sempre che bisognerebbe togliere quell'alone mortifero che si dà al tumore.
Cate86
Ale76
Mamyblue
Si esatto, occorre investire sulla prevenzione, le cure e anche la comunicazione
Savi
Vale_:
Secondo voi é una idea scellerata pensare di andarci lo stesso?

Tu sei una donna che pensa e riflette bene, quindi tutto ciò che pensi non è
Mai un’idea scellerata. Pensa alla nostra Cecilia che a metà ciclo di chemio ha fatto la crociera nel nord Europa. Ed è pure rientrata da sola il giorno prima della sua famiglia ☺️
- Modificato da Savi
Cecilia 1360
valeee eccomi a rapporto...io ho fatto 4 chemio ogni 21 giorni.3 giorni dopo la 2 seconda infusione sononpsrtita x i fiordi...ed è stata la scelta migliore che potessi fare...sono stata benissimo..e al ritorno non solo ero pronta x la terza infusione ma i miei valori erano tutti perfetti...quindi parti e mandaci delle foto
- Modificato da Cecilia 1360
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