Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Concordo . Infatti chiesi io all oncologa di prescrivere una visita con nutrizionista / oncologa per mamma . Ovviamente primo accesso a 6 mesi , e anche qui nulla di nuovo . 🥰
Io ci sono
Io li sento spesso, un po sparsi. Ho notato che li sento di piu quando sono stanca. Avevo letto qui che si possono sentire anche dopo, ma soprattutto nei primi 4 mesi, quindi quando li sento non do retta. Ho qualche piccola fitta ma molto rara anche sul seno sano dove hanno fatto la biopsia.
Siete sempre nel mio cuore e nei miei pensieri! Ho stramaledetto tutti i seni del mondo quando ben 6 anni fa abbiamo scoperto il tumore della mamma. Volevo strapparmelo pure io per l’ansia e la paura che mi provocava. Ma come dice il grande Doc…”Calati juncu ca passa la china” infatti oggi mamma sta alla grande e io a breve compio un anno di allattamento esclusivo! Ogni volta che il mio cucciolo si attacca al seno il mio cuore scoppia di amore 😍
Vi auguro il meglio ad ognuna di voi e a tutto il blog ❤️
Bentornata ❤️
Buona domenica a tutti
Tanti Auguri al blog, al Dottore e alle Ragazze Fuori di Seno
Buongiorno e buona domenica
Grazie allo staff possiamo partire per fare gli Auguri al blog
https://www.medicitalia.it/blog/senologia/8072-ragazze-fuori-di-seno-primo-blog-al-mondo-di-medicina-narrativa.html
oltre 
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questi dati ci collocano ai primi posti al mondo tra i blog di Medicina Narrativa. Non lasciatevi ingannare dagli influencer dei social che vantano "milioni di followers". In realtà sono like ❤️ che non si negano a nessuno.
Noi presto toccheremo un milione di post.
2.964 utenti che hanno scritto 821.034 commenti,
54.736 pagine di contenuti equivalenti nel cartaceo a 1484 volumi da 225 pagine, con oltre 600.000 visualizzazioni mensili e 35.882.794 visualizzazioni totali
per gli Auguri
a
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164) Antonia Fiduciaria
165) Sofia 84
166) Chiara Schiroli -psicoterapeuta non vedente
167) Giusy
168) Pia 86
169) Alba 50
170) Simi
171) Dina 84
172) Jamelia
173) Lina 78
In questi giorni parlano di noi
1) https://www.globalist.it/life/2025/10/17/forum-rfs-di-medicitalia-it-il-punto-di-riferimento-online-per-le-donne-che-affrontano-il-cancro-al-seno/
2) https://www.fashiontimes.it/2025/11/compie-15-anni-rfs-forum-donne-affrontano-tumore-seno/
---se abbiamo dimenticato qualcuno scrivetelo
:party15
Formulo io gli Auguri a nome della dr.ssa CHIARA SCHIROLI
PSICOTERAPEUTA-NON VEDENTE
che le RFS storiche hanno conosciuto al nostro primo Convegno a Milano del 2013.
Ecco il testo che mi ha inviato da postare qui sul blog.
Lo pubblicherò ogni giorno sino a che la dr.ssa riuscirà a collegarsi con il blog (chiederò allo staff di aiutarci )
Il blog “ragazze fuori di seno” visto da una psicoterapeuta non vedente
Era dal primo convegno delle RFS che non entravo nel blog, la vita ti porta lontano senza neanche accorgertene, e da poco tempo ci ho rifatto capolino.
E’ proprio una realtà terapeutica particolare ed è per questo che ho pensato di scriverci un articolo.
Al primo convegno nazionale del 2013 ero presente anch’io ed è stato stupendo vedere come il virtuale avesse trovato così tante conferme nel reale.
Ero dentro da poco, ma è stato bello che le ragazze mi abbiano riconosciuta e che io abbia potuto unire le storie lette alle loro voci.
Ma come fa un non vedente a “sfogliare” un blog su internet?
La tecnologia mette a disposizione dei disabili visivi molte opportunità, in particolare degli screen reader, lettori di schermo, che permettono di leggere lo schermo di computer e smartphone con l’aiuto di sintesi vocali, barre braille o videoingrandimento dei caratteri. Grazie a questi aiuti e con le normali tastiere dei computer o col touch screen degli smartphone,
abbiamo accesso a quasi tutto ciò che c’entra con l’informatica.
Perché quasi? Perché tutti i siti dovrebbero rispettare i criteri dell’accessibilità e questo purtroppo non sempre accade. Ecco perché una cosa che dovrebbe abbattere le difficoltà spesso ne crea di nuove. Rientrando nel blog dopo tanto tempo ho avuto
solo qualche problema nell’effettuare il login, problema che ho risolto cambiando temporaneamente lo screen reader in uso, manovra che devo compiere ogni volta.
Una volta entrata cosa ho trovato? Tante vite, tante storie, tante parole, tante emozioni positive e negative, tanta voglia di aiutarsi vicendevolmente. E’ come entrare in una grande piazza o meglio in una famiglia,
molte spesso augurano il buongiorno o la buonanotte alla “famiglia RFS”: c’è la timida, l’estroversa, l’ansiosa, l’attenta lettrice. E poi ci sono i professionisti, capaci e disponibili, che con poche parole
rinfrancano, accolgono, sostengono e guariscono i malumori del momento. A dire la verità, sono le ragazze stesse a “rubare il lavoro” agli psicoterapeuti, qui fanno tutto da sole! Perché la definisco una piazza? Perché siamo sì nel virtuale, ma c’è tutto reale in questa dimensione. Sono
reali i sentimenti che intercorrono tra le RFS e che si stanno costruendo nel tempo, condividendo ognuna un pezzo di sé con le altre. Sono reali le regressioni delle “palle”, come sono reali le cure, le protesi, gli
espansori e l’attività fisica.
E allora, perché una psicoterapeuta non vedente dovrebbe parlare di questo blog dato che finora ha descritto tutte cose che anche i più acuti vedenti avrebbero potuto notare? Paradossalmente per nessun
motivo, o anzi, per spiegare che in una realtà del genere non esistono differenze tra vedenti e non vedenti, tra disabili motori e normodotati e via dicendo. In un blog del genere si è tutti uguali e questo sentimento si
respira palpabilmente.
Ecco, forse c’è una differenza tra vedenti e non vedenti, ed è l’unica che vedo. Nel blog si fa spesso riferimento a selfy, vignette, immagini. Nel blog ogni profilo utente credo sia corredato da una fotografia. Il
linguaggio iconico per un disabile visivo è totalmente astratto. Provo a tradurre il concetto con un esempio che valga per la lingua scritta.
Vi capita mai di entrare in una conversazione tra due amici già avviata? I due parlano di quella serata divertente nel solito bar, ricordando quel buffissimo aneddoto che ora non hanno voglia di ripetere perché tanto lo sanno già a memoria. Loro due ridono felici e voi restate lì, impalati, senza capire nulla. Ecco, pensate quando nel blog si parla di una vignetta postata da qualcuno o la si commenta senza prima averla descritta. Questa è la vera barriera e, come dicevo, paradossalmente l’unica.
Ognuno di noi è un individuo, tutti siamo diversi dagli altri, eppure così simili. Cosa accomuna il tumore al seno e la disabilità visiva? Sono entrambe due diversità. Approcciarsi col diverso è sempre difficile. Non si
osa chiedere per imbarazzo o paura di ferire, ma è solo facendo domande che si conosce ed è solo
conoscendo che si può andare al di là dei pregiudizi. Qualche giorno fa una RFS parlava di quanto le pesi che la gente guardi solo la sua esteriorità senza andare al di là. Quando le ammalate vanno in giro, tutti notano i
capelli corti tipici della chemioterapia. Probabilmente chiunque, approcciandosi a loro, avrà la ricrescita dei capelli come parametro per determinare la guarigione e il ritrovato benessere. Un non vedente cammina
per strada e chissà quante volte è stato aiutato ad attraversare da una donna visibilmente ammalata senza che lui se ne potesse accorgere. Chissà che bel momento di normalità avranno passato insieme parlando
del tempo, delle auto sempre parcheggiate male e del ritardo del treno. Ognuno avrà regalato un pezzo di normalità all’altro arricchendo vicendevolmente la propria storia.
Buongiorno blog
Io ci sono ❤️
Buona domenica
E’ già bello 😍
Dalle foto sembrerebbe che siete a buon punto
💪💪💪💪💪💪💪💪💪
Gentilissima Savi💕
Sarà che si effettivamente mi sento un po' stanca ultimamente.
Forse sarà anche il tempo.... a peggiorare i dolori.
Mettono pioggia e freddo da domani 🥶🥶