Gli esami ed il cpk è sceso
Buonasera, ho troppi dubbi in quanto mio nipote di 4 anni ha il valore cpk elevato.Potete aiutarmi?
tutto nasce 2 mesi fa con una sospetta mononucleosi, gli esami del sangue evidenziano "qualcosa" al fegato....vengono rifatti gli esami ma il valore è ancora alto seppur diminuito.dopo ulteriori esami il CPK è 1479 ALT 63 LAD 559...oggi ha rifatto gli esami ed il CPK è sceso a 900 ed anche il valore del fegato è sceso ma non è tornato nella normalità. mi chiedo se potrebbero esserci i criteri per una malattia muscolare degenerativa, anche se il valore cpk da 1500 è sceso dopo 2 settimane a 900? potrebbe "alzarsi" nuovamente questo valore o è ipotizzabile che continui a scendere?
Vi ringrazio della disponibilità e cortesia delle risposte.
tutto nasce 2 mesi fa con una sospetta mononucleosi, gli esami del sangue evidenziano "qualcosa" al fegato....vengono rifatti gli esami ma il valore è ancora alto seppur diminuito.dopo ulteriori esami il CPK è 1479 ALT 63 LAD 559...oggi ha rifatto gli esami ed il CPK è sceso a 900 ed anche il valore del fegato è sceso ma non è tornato nella normalità. mi chiedo se potrebbero esserci i criteri per una malattia muscolare degenerativa, anche se il valore cpk da 1500 è sceso dopo 2 settimane a 900? potrebbe "alzarsi" nuovamente questo valore o è ipotizzabile che continui a scendere?
Vi ringrazio della disponibilità e cortesia delle risposte.
[#1]
Prof. Ruggiero Francavilla
Pediatra
4
Gentile signora, continui a controllare la CPK tra 15-30 giorni e se persite sarà utile contattare un specialista?
Che sitnomi ha?
Aveva fatto ina intramuscolo? Traumi?
Distinti saluti
Che sitnomi ha?
Aveva fatto ina intramuscolo? Traumi?
Distinti saluti
Prof. Ruggiero Francavilla PhD
Ricercatore Universitario Pediatria
Università degli Studi di Bari
[#3]
dopo
Utente
Buon giorno, purtroppo dopo la biopsia effettuata ad agosto è emerso che i valori di certe proteine (non ho letto la biopsia e non riesco ad esser più precisa) riconduce alla distrofia di becker.
Questa distrofia si presenta in varie forme (da lieve a grave) o generalmente ha sempre gli stessi sintomi ad una certa età del soggetto colpito?
Ad oggi il bambino non presente nulla , cioè corre salta gioca come ha sempre fatto, solo che ha delle macchie/bolle su certe parti del corpo da circa 3 mesi che non vanno via neanche con cura cortisonica....possono considerarsi primi sintomi?
Ci son degli esami per capire a che fascia d'età potrebbe restare paralizzato o che conseguenze potrebbero comparire per prime rispetto ad altre?
Scusate le insistenti domande ma sto cercando pareri per dare un senso a questo periodo così orribile.
Grazie
Questa distrofia si presenta in varie forme (da lieve a grave) o generalmente ha sempre gli stessi sintomi ad una certa età del soggetto colpito?
Ad oggi il bambino non presente nulla , cioè corre salta gioca come ha sempre fatto, solo che ha delle macchie/bolle su certe parti del corpo da circa 3 mesi che non vanno via neanche con cura cortisonica....possono considerarsi primi sintomi?
Ci son degli esami per capire a che fascia d'età potrebbe restare paralizzato o che conseguenze potrebbero comparire per prime rispetto ad altre?
Scusate le insistenti domande ma sto cercando pareri per dare un senso a questo periodo così orribile.
Grazie
Questo consulto ha ricevuto 3 risposte e 4.9k visite dal 19/06/2009.
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