Nuovo traguardo nella terapia della Distrofia muscolare di Duchenne

gaetanopinto
Dr. Gaetano Pinto Pediatra, Allergologo

La distrofia muscolare di Duchenne è una miopatia ereditaria legata al cromosoma X, in cui le femmine sono portatrici e i maschi sono affetti. L'interessamento cardiaco dilatativo è una complicanza molto grave della malattia. Il trattamento di questa complicanza cardiaca si avvale dell'uso di farmaci quali: ACE inibitori o antagonisti del recettore dell'angiotensina.

Uno studio in evidenza su Lancet,su 42 bambini affetti dalla malattia, evidenzia come l'aggiunta di un farmaco diuretico antialdosteronico: l'EPLERENONE,rallenta in modo evidente lo sviluppo dell'insufficienza miocardica e dilatativa del ventricolo sinistro.

 

Fonte:

Raman SV,et al.-  Lancet Neurol 2014 Dec 29

Data pubblicazione: 07 marzo 2015 Ultimo aggiornamento: 25 marzo 2015

Autore

gaetanopinto
Dr. Gaetano Pinto Pediatra, Allergologo

Laureato in Medicina e Chirurgia nel 1984 presso UNIVERSITA' FEDERICO II DI NAPOLI.
Iscritto all'Ordine dei Medici di Napoli tesserino n° 20601.

Specialista con oltre 30 anni di esperienza in pediatria, neonatologia e allergologia pediatrica, dirigente presso l’Ospedale Umberto I di Nocera Inferiore. Esperto in onco-ematologia pediatrica e patologie respiratorie infantili, autore di numerose pubblicazioni scientifiche riconosciute a livello nazionale. Docente e responsabile di progetti clinici avanzati, membro attivo della Società Italiana di Pediatria.

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