Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
L'espansore non e' una soluzione definitiva sul volume e profilo della mammella. Serve SOLO ad espandere e piu' espande la pelle meglio e'. Poi sui volumi definitivi ha tutto il tempo per discuterne con il chirurgo !
Paola !
Legga
http://www.senosalvo.com/riabilitazione.htm
Grazie dottore....lei riesce là dove altri non riescono: dare il giusto peso alle preoccupazioni, spiegando e tranquillizzando...
Ormai non sopporto più l'alzata di sopracciglio e lo sguardo annoiato di certi addetti ai lavori..della serie...per capire tutto questo studia medicina 10 anni e poi torna qua che ne parliamo...
Me lo chiedo anche io come faccio, boh, faccio e basta.
Ci sono le cure e stanno funzionando, temo che si scavallerà anche quest anno per l intervento ma chissenefrega! Al momento preferisco vedermi riflessa come mamma mi ha fatto, l intervento sarà impegnativo, e sinceramente non sono ancora pronta a questa, passatemi il termine, mutilazione.
L importante è che la malattia sia sotto controllo, e così è. Va benissimo!
Ora sono al DH per la terapia antiher2, più tardi RMN... ASF!
Pepeli
Lo scorso autunno ho fatto qualche seduta di terapia, sia da una Psiconcologa sia da una psicologa ma sinceramente non ne ho tratto positività anzi, mi scombussolava anche un po' parlare sempre della malattia con annessi e connessi. Molto probabilmente non avevo trovato neanche particolare feeling e quindi ho interrotto.
La cosa che però voglio dirti è che la psicologa mi aveva detto che ero stata brava a cercare aiuto, praticamente subito, tramite il blog. All inizio, quando mio marito me l aveva proposto, ero molto scettica, ora dico GRAZIE blog! Andiamo avanti insieme.
Siamo noi che abbiamo bisogno di Lei !
Lei e' una MARMOTTA (glielo dica a Saverio e alla sua psicologa che l'ho definita cosi') se la caverebbe anche da sola senza alcuna necessita' di supporti psicologici.
Ma senza dubbio il blog la mantiene in forma in fatto di resilienza.
Onde
grazie la tua testimonianza è preziosa e il tuo coraggio ammirabile.
Grazie a tutti, non x ultimo il dott.Catania.
Mentre scriveva Onde, ricevo la mail di una altra marmotta del blog ROSA
L'ho operata 14 anni fa ,giovanissima marmotta, e anche lei vive da sola le intemperie. Io non Le chiedo mai di scrivere. Preferisco non disturbare le marmotte solitarie.
Tutte le specie animali vivono piu' a lungo in branco, le marmotte non hanno bisogno del branco. Pero' le marmotte del blog sono sempre presenti negli eventi della vita reale.
Rosa sin da una trasmissione RAI del 2005 ..scelsi subito lei a narrare della sua malattia
http://www.senosalvo.com/intervento_quadrantectomia.htm
Presente ai nostri convegni sempre pronta a metterci la faccia
con la sua incredibile storia : ha trovato un compagno CAREGIVER, giovanissimo pure lui, che doveva occuparsi di lei tumorata...e l'anno successivo il caregiver muore per un fulminante tumore al fegato che non sapeva di avere. E Rosa tumorata diventa caregiver del caregiver prima della morte di quest'ultimo ! E adotta persino una bambina difficile.
https://www.medicitalia.it/spazioutenti/forum-rfs-100/come-si-calcola-il-rischio-reale-per-il-tumore-al-seno-44-976.html
Ecco la mail di oggi (non ha connessione in casa e non riesce dal cellulare)
Caro dott. Catania eccomi.
Un po' in ritardo, un po' affaticata in questi ultimi due anni ma
eccomi. La ringrazio perché, anche quando la stanchezza delle mie
giornate più brevi rispetto a un tempo mi fa rintanare e lasciar
perdere tante cose lei mi viene a stanare. Grazie anche a Francesca
che mi ha scritto per ricordarmi del sondaggio.
I miei 5 buoni motivi per vivere
1) Vivere perché La vita è un dono: della natura o di Dio se uno
crede. E non tutti lo ricevono questo prezioso dono. E' un dono anche
quando non è tutto semplice. E' questa la vita, per tutti ci sono
momenti colorati e veloci come il vento e altri bui e lenti. Ognuno a
suo modo, con la sua storia può viverla appieno, rimanendo sulla
propria strada che è unica. IO ci voglio rimanere e voglio camminare
sempre, finché potrò
2 Vivere per godere delle consapevolezze che le esperienze mi
portano. Da ragazza non conoscevo la vita. Ora la vita mi ha toccato
un po' di più, non solo per il cancro. Sono più consapevole di me, di
chi sono, del valore del tempo.
3 Vivere per cercare di esprimere e realizzare "l'essenza di Rosa" che
è venuta al mondo con me.
Non basta il passare degli anni per esprimersi, tirare fuori
quell'unicità che ognuno di noi ha. aprire i cassetti dell'anima e
guardarci dentro e cambiare, lavorare per essere pienamente noi. Io mi
sono sempre un po' nascosta , ho camminato in punta di piedi per non
farmi vedere, per non destare invidie. Il tumore e alcune esperienze
intense dei miei anni mi hanno messo di fronte a me: Rosa è l'unica
occasione che hai.. il tempo passa e non avrai altre possibilità. Come
vuoi vivere?
4 Vivere per condividere ciò che sono e ho: può essere poca cosa, puà
essere tanto. Condividere mi fa sentire "parte di un gruppo (come le
RFS), di un'umanità" e non sola. Condividere perché nulla di ciò che
ho e sono mi appartiene ( e' un dono appunto) e ciò che ho ricevuto lo
metto a disposizione: Nel quotidiano con chi mi è vicino sulla strada
che percorro o con il pensiero, il cuore, l'energia con chi magari non
conosco ma sta percorrendo altre strade.Ciò mi dà un senso e mi fa
sentire umana, non sola.
5 vivere per imparare ad amare: me stessa, il tempo che ho e il tempo
che passa, il quotidiano, chi incontro, la bellezza, il silenzio.
Tutto il tempo e la vita che mi sarà concessa per imparare....ad
amare: un tempo credevo di esserne già capace.. più il tempo passa e
più imparo.. ciò mi rende felice e libera
Sondaggio 2
La condivisione depotenzia tanto. Nella mia esperienza sono state più
faticose delle ore trascorse in ospedale con infermieri scortesi e che
si lamentavano sempre tra loro e che non avevano attenzione per il
nostro tempo di pazienti e per la nostra condizione , che la chemio
stessa.
all'inizio avevo paura ma poi subito ho incontrato persone come
me...eravamo sulla stessa barca e sempre ho trovato e sperimentato
solidarietà , ironia, forza tra noi. Credo che nell'uomo sia innato
l'istinto alla vita. Se ti buttano in mare , anche se soffri, cosa
fai? cerchi di rimanere a galla!
E poi il blog, attive come prima, Ada, per me sono stati incontri
preziosi . Accoglienza e condivisione
Depotenziamento all'ennesima potenza
Tra le cose brutte e quelle belle, anche nella fatica e sofferenza, ho
sempre trovato più cose belle
Mi scuso se non scrivo queste risposte nel blog
Non ho connessione a casa e dal telefonino faccio prima con la mail
Abbraccio tutte e e tutti, grazie dott Savocomplicazioni .
Queste cure che ora faccio: capecitabina e endoxan e nevelbine e X
geva e eprex e tuuuutto il resto (la colonna sempre più fragile e con
le vertebre che crollano) hanno ridotto le mie energie e le mie
giornate ma voglio trovare un modo per essere più LEGGERA
Un abbraccio grande a LEI Doctor Salvo
Rosellina ........
Ciao a tutte, sto leggendo tutti i nuovi messaggi, ancora non mi sono messa in pari però intanto volevo dire un grande bentornati a casa alla moglie di Denis e a Chiaretta e volevo dare un abbraccio speciale a Nina. Anche io ho ancora due metastasi ossee, dico ancora due perche varie altre le ho già fatte fuori con 3 mesi di cura. Anche io alla scoperta ero pietrificata, non riuscivo nemmeno ad alzarmi dal letto e navigavo disperatamente su internet in cerca di risposte che nessuno può dare, anzi trovavo solo notizie disastrose. Poi ho scoperto questo blog e sia leggendo esempi di donne che convivono da anni con la malattia ma anche e soprattutto scaldandomi il cuore con l'affetto ricevuto piano piano ho iniziato a capire che il nostro presente e il nostro futuro non lo decidono quelle macchie sulla PET ma lo scriviamo noi, che le cure ci sono e funzionano anche (sulla mia prima PET di controllo c'e scritto "malattia in miglioramento"!!)che l'importante è fidarsi dei medici a cui ci affidiamo e non subire la malattia ma imparare a conviverci serenamente, e si può!quando hai bisogno di una mano, anche solo per aiutarti ad alzarti dal letto, io ci sono!
Buongiorno Dott. Catania.
Il 12 luglio mi faranno mastectomia semplice, ma essendo duttale toglieranno anche capezzolo.
Ho letto che essendo di grado 2 potrebbe non essere necessaria la chemio audivante. Però vedevo che per la scelta sulla necessità o meno, le linee guida fanno riferimento anche ad altri fattori, tra cui il numero di linfonodi interessati, che a me furono già tolti nel 2006. Quindi vorrei capire in assenza di tale valutazione comensi fa??? Grazie
In realtà la sua risposta mi serve a mettere tranquilla ( si fa per dire!) la mia giovane amica ... a cui sto chiedendo di entrare in questo blog ma che è refrattaria a qualsiasi tentativo di tranquillizzazione...
Grazie
Maria
Grazie Ninni per la bella lezione di vita !
Il paradosso della vita !
Onde, Barbara, Rosa, Lori, .........con le metastasi vivono appieno la VITA...oggi !
e piano piano anche Marea, Ninni, Nina SI STANNO AVVIANDO SULLA STESSA STRADA, ANCORA LUNGA E TORTUOSA.
E invece diverse RFS di questo blog pur con buona prognosi (la piu' recente Pepeli)....o addirittura senza avere avuto un tumore (Monica, Dina, Aurora, Sonica....)
sono paralizzate dall'ansia anticipatoria....mentre la vita se ne va !
Ovviamente non si tiene conto del fattore N (linfonodi)
E quindi la valutazione non è limitante?