Mutazione protrombina
Salve dottori,
da circa un anno ho scoperto di aver ereditato da mio padre la mutazione in eterozigosi della Mutazione Protrombina (G20210A) e della mutazione in eterozigosi della mutazione 5.10-MTHFR (C677T). Possediamo entrambi le mutazioni insieme a qualche mio zio che a causa di esse sono stati colpiti da infarti e da enbolia polmonare. Dopo una consulenza con il centro di emostasi e trombosi, ci è stato raccomandato solo di tenere la situazione sotto controllo; ora essendo molto preoccupata, chiedevo se ci fosse qualche terapia per ridurre al minimo i rischi derivanti da queste mutazioni. Inoltre, secondo il vostro parere, è il caso di consultare qualche altro specialista?
Grazie per l'attenzione.
Un cordiale saluto
da circa un anno ho scoperto di aver ereditato da mio padre la mutazione in eterozigosi della Mutazione Protrombina (G20210A) e della mutazione in eterozigosi della mutazione 5.10-MTHFR (C677T). Possediamo entrambi le mutazioni insieme a qualche mio zio che a causa di esse sono stati colpiti da infarti e da enbolia polmonare. Dopo una consulenza con il centro di emostasi e trombosi, ci è stato raccomandato solo di tenere la situazione sotto controllo; ora essendo molto preoccupata, chiedevo se ci fosse qualche terapia per ridurre al minimo i rischi derivanti da queste mutazioni. Inoltre, secondo il vostro parere, è il caso di consultare qualche altro specialista?
Grazie per l'attenzione.
Un cordiale saluto
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Dr. Michele Cimminiello
Ematologo
4.1k 76 4
Nessuna preoccupazione in caso di assenza di manifestazioni cliniche.
Dovrebbe fare il dosaggio della omocisteinemia e del d-Dimero quantitativo.
Elementare le altre cause di trombosi:
Fumo, obesità, dislipidemia, sedentarietà .
Saluti
Dovrebbe fare il dosaggio della omocisteinemia e del d-Dimero quantitativo.
Elementare le altre cause di trombosi:
Fumo, obesità, dislipidemia, sedentarietà .
Saluti
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Questo consulto ha ricevuto 1 risposte e 1.7k visite dal 30/06/2014.
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